Search

Nasonex - mes naudojame pagal instrukcijas ir ieškome pigesnių analogų

Nasonex - nosies purškalas su hormonine medžiaga bazėje. Pagrindinis narkotikų tikslas - kovoti su kvėpavimo takų alergijos pasireiškimais, taip pat sunkiomis jo atsiradimo atvejais.

Jis taip pat veiksmingas nuo ūminio įvairių gimdos rinitų, sinusito paūmėjimų, polipų augimo ir adenoidų vystymosi. Kaip taikyti "Nasonex" ir ar galima rasti pigesnių analogų pakaitalą?

Nasonex vartojimo instrukcijos

Nasonex purškalas (lašai) yra suspensijos formos, skirtos nosies įkvėpimui. Nazaragalio drėkinimas atliekamas naudojant specialų purškimo antgalį, kuriame yra įrenginys. Norint, kad mišinys būtų skysto ir homogeniškas, butelis prieš kiekvieną inhaliacinį purškimą reikia kruopščiai sukratyti.

Išpakuodami priemones, reikia purkštuvo galingumą sureguliuoti paspaudę kelis kartus iš eilės. Įtaisas su vienu nuspaudimu su vienu mygtuko paspaudimu išmeta maždaug 100 μg medžiagos, pusė iš jų (50 μg) - gryno aktyviojo hormono mometazono furoato. Jei nenaudosite vaistų dvi savaites, turėsite pakoreguoti purškimo antgalį.

Būtina kruopščiai prižiūrėti prietaiso antgalį: nuplauti tekančiu vandeniu (toliau džiovinti), kad būtų išvengta dulkių patekimo, nepamirškite uždaryti buteliuko apsauginę dangtelį.

Suaugusiems

Naudojimo instrukcijos Nasonex nustato purškimo ir gydymo režimo dozę, priklausomai nuo to, kokia būsena yra priskirta priemonei.

Su alerginiu rinitu

Suaugusiesiems, kuriems yra alergija, ir moksleiviams, vyresniems nei 12 metų amžiaus, kurių tikslas pašalinti simptomus, pakanka paros dozės purškimo per dieną, skirtos dviem kiekvieno nusiplaukimo drėkinimui. Maksimali leistina dozė yra 400 mikrogramų, vienkartinė dozė - 200 mikrogramų. Išnykus nemaloniems simptomams (sloga, čiaudulys, niežulys), dozę reikia sumažinti perpus ir toliau vartoti vaistus kartu su palaikymo tikslu.

Pastebimas rezultatas įkvėpus nosies purškimą pasireiškia vidutiniškai po 12-14 valandų, kartais šiek tiek vėliau.

Su visų formų lėtinio rinito paūmėjimu

Kartu su antibiotikų vartojimu Nasonex purškiama per parą per parą per nosį gleivinę: 2 injekcijos du kartus per parą. Po to, kai pagerėja būklė, dozė sumažinama. Vienkartinę dozę galima viršyti 4 kartus (800 μg per parą), dėl to sumažėja dozių skaičius ir sumažėja dozė.

Su polipais

Nasonex nosies lašai su polipų nosies proliferacija skiriami suaugusiesiems dviem procedūromis du kartus per parą, dar kartą sumažinant dozę per pusę (iki dviejų procedūrų vieną kartą per parą).

Vaikų instrukcijos

Nasonex vartojimo instrukcija vaikams kaip pradinė ir palaikomoji dozė rekomenduoja vieną kartą įpurkšti įpurškimą nuo 2 metų amžiaus. Bendras dienos vaisto kiekis yra 100 mikrogramų. Verta prisiminti, kad vaistas neturi greito poveikio, o pirmieji ligos progresavimo požymiai bus pastebimi praėjus maždaug 12-14 valandų po pirmojo įkvėpimo.

Buvo atlikti tyrimai apie vaisto ilgalaikio vartojimo poveikį ir vaiko augimą. Jei nenorite viršyti rekomenduojamos dienos dozės, Nasonex nedaro neigiamos įtakos normalaus vaikų augimo greičiui. Tyrimai patvirtino šį modelį net ir dažnai ir nenutrūkstamai naudojant visus metus. Tačiau vaisto sudėtyje esantis hormonas apima palaikyti vaisto vartojimo kontrolę.

Kūdikiams

Kadangi trūksta informacijos apie "Nasonex" nosies purškalo saugumą vaikams iki 2 metų amžiaus, vaistas šiems jauniems pacientams neskiriamas. Be to, vaistų schema yra tokia:

  • Su alergija - leidžiama nuo dvejų metų;
  • ūminis sinusitas - nuo 12 metų;
  • su polipais - nuo 18 metų.

Nėštumo metu

Naudojimo instrukcijos Nasonex nėštumo metu paaiškina, kad nors purškimo medžiagos mažiausiai prasiskverbia į kraują ir neturi apčiuopiamo sisteminio poveikio organizmui, klinikiniai duomenys apie šios kategorijos pacientų lėšų saugumą nebuvo atlikti.

Maitinimas krūtimi

Galimo hormono mometazono furoato įsiskverbimo į motinos pieną mastas nėra žinomas. Naudojimo instrukcija rodo, kad nėštumo metu Nasonex vartoti geriau negu maitinant krūtimi, o jei taip, tai tik gydytojo leidimu ir tais atvejais, kai purkštuvo naudojimas yra pagrįstas.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Nasonex yra Belgijoje pagamintas nosies preparatas, kuris parduodamas 60 ir 120 dozių plastikiniuose buteliuose su įpurškimo dozavimo antgaliu. Buteliukai supakuoti į kartono dėžutes su mėlyna ir balta spalva.

Viduje esančių buteliukų slėgis yra balkšvos atspalvio suspensija. Pagrindinis veikiantis ingredientas yra mometazono furoatas, iš sintetinių hormonų grupės gliukokortikosteroidų. Vienoje aerozolio dozėje yra 50 μg šios medžiagos ir papildomos sudedamosios dalys: vanduo, stabilizatoriai, kvapiosios medžiagos.

Vaistas gali būti vartojamas tik kaip aerozolis. Dėl nosies perdozavimo ir komplikacijų atsiradimo pavojaus nasonex negalima nuleisti į nosį.

Farmakologinis poveikis

Naudojimo instrukcijos Nasonex skiriamas kaip išskirtinai vietinis vaistas, turintis stiprų antialerginį poveikį. Nustatyta, kad vaistas yra priešuždegiminis sisteminis poveikis uždegimams nosies srityje.

Įkvėpus purkštuvą į nosį, aktyvių veikliųjų sudedamųjų dalių įsiskverbimo į kraujo plazmą laipsnis yra labai mažas, apskritai vaistas neturi pastebimo poveikio kūnui už taikymo srities ribų ir yra nekenksmingas, net jei kepenys ir inkstai yra sutrikę.

Naudojimo indikacijos

Purškiamas Nasoneks pagal instrukcijas, pateiktas trimis atvejais:

  1. Alerginis rinitas aktyvių alergenų (žiedadulkių, skraidančių augalų žydėjimo metu ir kt.), Metu ištisus metus.
  2. Ūminė nazofaringo (sinusito) uždegimo forma.
  3. Polipai sinusuose.

Su alergija

Ekspertai rekomenduoja skirti preparatą savigarbai tik su lengvu ir vidutinio alerginio rinitu, ypač sezoninių reakcijų metu. Tokiu atveju jo priėmimą geriau pradėti prieš numatomą sezoną, dvi savaites ar net per mėnesį. Tokia strategija padės išvengti alergijos įprastų alergiškų ligų simptomų pasireiškimo metu.

Sunkių alergijų atveju, paauglių adenoidų augimas, polipų augimas suaugusiesiems ir gleivinės sinusitas, geriau aptarti purškimo su otorinolaringologu naudojimą. Paprastai tokiose situacijose Nasonex yra derinamas su kitomis tradicinėmis ir liaudies priemonėmis bei procedūromis.

Nasonex nosies purškalas yra pripažintas kaip veiksmingas gydymas pradiniam alergijos etapui ir jo vėlyvam ir sunkiam vystymuisi. Aktyvios hormoninės medžiagos sąveika su receptoriumi padeda užkirsti kelią smurtinėms reakcijoms į išorinius dirgiklius ir išvengti tradicinių alerginių pasireiškimų: niežulys, čiaudulys, veido paraudimas ir sloga.

Kai sinusitas

Su polipais ir adenoidais

Vaikų adenoidų Nasonex vartojimas vaikams nerekomenduoja, tačiau, atsižvelgiant į vaiko pediatrą, jo naudojimas gydant šią ligą yra veiksmingas, nes jis sumažina vietinės reakcijos į uždegimą ir infekciją intensyvumą. Purškiamas nasoneksas su vaikų adenoidais pašalina uždegiminius simptomus. Bet tai nėra pirmosios eilės vaistas nuo šios ligos. Nasonex inhaliacijos bus tinkamos kaip pagalbinės manipuliacijos.

Šis vaistas yra veiksmingas, siekiant užkirsti kelią polipų augimui suaugusiems ir palengvinti kvėpavimą per nosį šia būkle.

Kontraindikacijos

Nasonex naudojimo instrukcijos nurodo tokias sąlygas ir atvejus, kai vaistui neleidžiama vartoti:

  • Individualus jautrumas gaminio sudėtyje esančioms medžiagoms;
  • neapdorota bakterinė infekcija, apimanti ertmę ir sinusus ligos procese;
  • nosies pažeidimas ar būklė po operacijos nasopharynx (tol, kol žaizdos ar dygsniai išgydyti);
  • plaučių tuberkuliozė;
  • vaiko amžius mažesnis nei dveji metai.
į turinį ↑

Vaistų sąveika ir perdozavimas

Alerģinės nosies purškalų naudojimo instrukcijos Nasonex nurodo tik teigiamą vaisto vartojimą su loratadinu ir duomenų apie suderinamumą su kitais vaistais trūkumą. Pacientų atsiliepimai ir ekspertų žodžiai rodo gerą kompleksinio gydymo toleravimą, dalyvaujant Nasonex.

Šalutinis poveikis

Nasonex purškimo metu dažnos komplikacijos:

  • Kraujavimas iš nosies;
  • vietinis nasopharynx sudirgimas.

Labai retai pasitaikė tokių sunkių komplikacijų kaip pertvaros pertvaros nudegimas ir akispūdžio šuoliai.

Nors įrankio taikymo trukmė neapsiriboja instrukcija, reikia atkreipti dėmesį į hormonų turinčio agento gydymą.

Analogai apie vaistą

Nasonex - Fliksonaze ​​ir Avamys nosies preparatų analogai. Abi purškikliai yra labai veiksmingi hormonų pagrindu pagaminti produktai, turintys tą pačią įtakos sritį, ir kontraindikacijų ir šalutinių poveikių atsiradimą dėl sintetinių hormoninių agentų įtraukimo į vaistus.

Jei jums reikia rasti pakaitalą, pigiau pavadinti Nazarel nosies vaistą. Tai yra hormoninis preparatas, kurio poveikis yra panašus į Nasonex, papildytas anti-edemos poveikiu ir draudžiamas nurodymų kūdikiams iki 4 metų amžiaus.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Neatidarytas preparatas saugomas tamsoje, kurioje temperatūra yra nuo 2 iki 25 laipsnių. Produktas neturi būti užšaldytas. Pirmosios pagalbos vaistas turi būti saugioje vietoje nuo mažų vaikų. Kai pakuotė yra nepažeista, vaistas gali būti naudojamas 3 metus.

Sandėliavimas po atidarymo

Atidarius, įrankis gali būti naudojamas ilgą laiką, esant šioms prietaiso priežiūros sąlygoms: valyti purkštuvą, reguliariai tikrinti dozatoriaus veikimo funkciją.

Išvada

Vaikams ir suaugusiesiems skirti Nasonex purškikliai dažniausiai yra alerginis rinitas. Narkotikas pasirodė esąs puikus įrankis kovai su sezoninių alergijų išpuoliais, pradedant nuo 2 metų vaikystės, ir veiksmingas alergiško rinito ištisus metus.

Kartu su antibiotikais aerozolių vartojimas yra nurodomas lėtines lėtines uždegiminių procesų metu nasopharynx. Nasonex yra naudinga auginant polipus nosies ir adenoidito kūdikiams.

Smarkiai alergiški vaistai gali būti naudojami atsargiai vyresnioji motina ir slauganti moteris.

Analogai narkotikų yra hormoniniai nosies purškalai Avamis, Nazarel ir Fliksonaze.

Nasonex: naudojimo instrukcijos, aprašymas, išleidimo forma ir sudėtis

Nasonex yra sintetinis vaistas, kurio sudėtyje yra gliukokortikosteroidų, vietiniam vartojimui dėl alerginių rinitų formų, įtraukiamas į kompleksinį įvairių etiologijų sinusito gydymą.

Prieš pradėdami vartoti vaistą Nasonex, vartojimo instrukcijose reikia išsamiai ištirti, ar nėra kontraindikacijų.

Nasonex yra stiprus sintetinis gliukokortikosteroidas, naudojamas intranazaliai, siekiant palengvinti uždegiminius procesus.

Nasonex sumažina padidėjusį histamino kiekį, kuris nuolat išsiskiria iš destabilizuotų stiebo ląstelių, sumažina eozinofilų aktyvumą. Bendras alerginio uždegimo elementų skaičius - neutrofilai, eozinofilai, baltymai, epitelio ląstelių sukibimas.

Daugybė klinikinių Nasonex tyrimų įrodė ne tik saugumą vartojant nosies preparatus skirtingose ​​amžiaus grupėse, bet ir didelį efektyvumą ankstyvojo ir vėlyvojo alerginio rinito ir sinusito stadijose.

Farmakologinis Nasonex poveikis apima:

  • slopina priešuždegiminių citokinų gamybą;
  • padidėjusi fermento lipomodulino sintezė;
  • arachidono rūgšties ciklo dezaktyvavimas;
  • arachidono rūgšties skilimo produktų (ciklinių endopereksidų, prostaglandinų) metabolizmo sustabdymas;
  • eozinofilinio eksudato gamybos mažinimas;
  • neutrofilų infiltracijos reljefas;
  • sumažėjusi limfokino sintezė;
  • makrofagų migracijos slopinimas;
  • infiltracijos ir granuliavimo procesų pašalinimas;
  • sustabdyti chemotaksizės fermentų gamybą;
  • anafilaksinių reakcijų atsiradimo slopinimas.

Nasonex farmakodinamika pasireiškia gleivinės ir plyšio sluoksnyje, absorbcijos stoka į sisteminę kraujotaką riboja centrinį vaisto poveikį, šalutinių poveikių vystymąsi.

Formos išleidimas ir sudėtis. "Nasonex" gamina Belgijos gamintojas, turintis skaidrų arba pieno spalvos intranazalinį purslų formą plastiko dozuotuose buteliukuose su 10, 18 g buteliukais su dozavimo įtaisu. 10 g dozė atitinka 60 dozių, 18 g - 120 dozių. Aktyvų komponentą sudaro mometazono furoatas (mikronizuotas monohidratas), kuris sukelia Nasonex farmakologinį poveikį.

Kompozicija išskiria pagalbines medžiagas 1 g:

  • 2,04 mg citrinų rūgšties monohidrato;
  • mikrokristalinė celiuliozė;
  • 21 mg plaušienos disperguota;
  • 20 mg glicerolio;
  • 82 mg polisorbato;
  • 2,9 mg natrio citrato dihidrato;
  • 0,2 mg benzalkonio chlorido (55% tirpalo);
  • 950 mg išgryninto vandens.

Mometazono furoatas turi vazokonstrikcinį, priešnavikinį ir priešeksudatyvinį poveikį, sumažina nosies ertmės epitelio padidėjusio jautrumo simptomus, neleidžia jo džiūvimui ir įtrūkimui.

Trūksta sisteminės absorbcijos sintetinio gliukokortikosteroido hormono grupės apsaugo nepakankamumas pagumburio-hipofizės-antinksčių sistemos, net su ilgo naudojimo.

Vaisto laikymas yra tamsioje, kietoje vietoje, kad būtų išvengta sintetinio komponento suskaidymo. Prieš vartodami vaistą, pasitarkite su alergologu arba otolaringologu.

Farmakokinetika. Absorbcijos į sisteminę kraujotaką Nasonex po įvedimui per nosį į viršutinių kvėpavimo takų gleivinės yra mažiau nei 0,1%, iš kurio jie nustatant 0,25 pg / ml jautrumą metodu.

Jei atsitiktinai nurijus dalį Nasonex, aktyvus komponentas pirmą kartą metabolizuojamas skrandyje, po to jis susilieja su plazmos baltymais ir biotransformuojamas į neaktyvų metabolitą dėl antrinio biocheminio skilimo kepenyse, inaktyviai išsiskiria inkstai.

Terapinis poveikis įvairioms ligoms yra pagrindinis Nasonex farmakodinaminis poveikis:

  1. Dėl alerginių ligų eozinofilinis uždegimas palaipsniui nustoja galioti, dėl kurio būdingi simptomai. Visiškas alerginių reakcijų progresavimo blokavimas stabdo tipinių komplikacijų atsiradimą, atstato pažeistą gleivinę. Pasibaigus visam gydymo Nasonex kursu, daug žadantys klinikiniai tyrimai parodė, kad kūno jautrinimas sumažėja pakartotinai susidūrus su alerginiu antigenu. Tai yra dėl išorinių masto ląstelių membranų stabilumo, lėto histamino išsiskyrimo ir arachidono rūgščių metabolizmo mažinimo.
  2. Infuzuojant paranalinių sinusų uždegimams, Nasonex vartojamas kaip papildomas vaistas, skirtas atpalaiduoti nosies ir žandikaulio fistulių edemą, todėl užkertamas kelias normaliai nutekėjusiam iš nosies sinusų ertmei. Nasonex vartojimas padidina specifinių intranazalinių vaistų prieinamumą, padidina remisijos atsiradimo dažnį.

Pagrindinės dozės, skirtos Nasonex hormonų purškalo paskyrimui suaugusiems ir vyresniems nei dvejų metų vaikams, yra šios:

  • alerginis rinitas;
  • ūminis galvos smegenų sinusitas;
  • rininosinusitas su ištrinta klinikine išvaizda;
  • lėtinis polipozinis rininosinusitas;
  • paauglių adenoidų padidėjimas.

Nazinių pratekimų ir kiaušinių alerginio uždegimo atveju Nasonex vartojamas ištisus metus arba ūminiu sezonu suaugusiesiems ir vaikams.

Išnykus klinikiniams bakterinio ar virusinio rininosinusito simptomams kaip pagalbiniam vaistui, siekiant pagerinti pusės ar gleivių nutekėjimą, atkurkite gleivinę.

Padidėjus adenoidams vaikams virš I-II laipsnio, Nasonex yra naudojamas kaip desensibilizuojantis agentas, sumažina edemos simptomus ir padidėjusį nosies gleivinės sudirginimą. Vyresnio amžiaus žmonėms, atsižvelgiant į polipų ar granuliomų paplitimą, Nasonex sumažina patinimą, nuolatinį nosies užgulimą ir palengvina grynųjų sinusų išsiskyrimą.

Nasonex draudžiama:

  • kvėpavimo takų epitelio vientisumo pažeidimas (sužalojimai, operacijos, įtrūkimai, sinekijų plyšimai);
  • vaikams iki dvejų metų amžiaus;
  • netolerancija veikliems vaisto komponentams.

Gydytojo prižiūrint, Nasonex vartojamas moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu, jei nekyla pavojus vaisiui. Nasonex nerekomenduojama kvėpavimo organų tuberkuliozei, lėtinės nosies sinusų mikozės ir ilgalaikio bakterinio sinusito. Tai yra dėl Nazonex slopinamojo poveikio gleivinės gijimo procesams dėl ląstelių reakcijų slopinimo.

Šalutinis poveikis ir perdozavimas. Siekiant užkirsti kelią neigiamoms reakcijoms, vaistas neturėtų būti maišomas su alkoholiu, gazuotu gėrimu. Nasonex perdozavimo atvejų yra vieni, tačiau vartojant šį vaistą sistemingai vartojami gliukokortikosteroidai yra nedaug.

Šalutinis poveikis:

  • kraujavimas iš nosies;
  • migrena;
  • deginimas, niežėjimas;
  • gerklės skausmas;
  • nosies kanalų išbėrimas;
  • čiaudulys

Šalutinis poveikis yra labai retas, reikia skubiai nutraukti vaisto vartojimą ir pasikonsultuoti su gydytoju. Suderinamumas su kitais vaistais, kurių mometazono furoatas patenkinamas, vaistas neturi įtakos kitų vaistinių junginių farmakodinamikai.

Kuris yra geresnis - "Avamis" ar "Nazonex"? Gliukokortikosteroidų nosies priemonės, pagamintos užsienio farmakologinių kompanijų, turi bendrų indikacijų vartojimui.

Skirtingai nei "Nasonex", "Avamys" sėkmingai išlaikė klinikinius tyrimus nėščioms moterims ir maitinančioms motinoms, ir buvo patvirtintas šios kategorijos pacientams. Avamys draudžiama bet kokio amžiaus pacientams nuo ūminės respiratorinės virusinės patologijos.

Nasonex yra plačiau naudojamas otolaringologinėje praktikoje dėl galimybės naudoti vaistą bakterinėms ir virusinėms infekcijoms. Tam tikrą vaistą pasirenka gydytojas atskirai, atsižvelgiant į kiekvieno paciento indikacijas ir kontraindikacijas.

Nasonex analogai:

Kainos pradinio vaisto svyruoja nuo 800 iki 1200 rublių 120 dozių per buteliuką. Analoginių sąnaudų kaina yra daug mažesnė, pavyzdžiui, vaistinės "Avamis" išlaidos nuo 320 iki 450 rublių 120 dozių. Kainos už narkotikus "Elokom", "Mat" ir "Asmanex" svyruoja nuo 240 iki 610 rublių, priklausomai nuo vaistinės kainų nustatymo politikos, kurioje atliekamas pirkimas.

Apžvalgos po gydymo Nasonex teigiamas, ypač gydant alerginį sezoninį rinitą. Pacientai praneša apie greitą nosies užgimimo, uždegimo sumažėjimo ir bendro būklės pagerėjimo reljefą tiek alergijos, tiek lėtinės nosies sinusų polipozės atveju.

Nasonex purškimas: vartojimo būdas ir dozavimas suaugusiesiems ir vaikams

"Nasonex" purškiklis skirtas vartoti suaugusiems pacientams ir vaikams, vyresniems nei dvejų metų, kaip nurodė gydytojas dėl alerginio rininosinusito ir kitų ligų.

Srovės hormonų medžiaga mometazono furoatas turi didelę įtaką prieš eozinofilinės uždegimas gleivinės audinio nosies ertmę, ertmių ir sinusų.

Intranazinis gliukokortikosteroidas (GCS) pasižymi ryškiu priešalerginiu, priešuždegiminiu poveikiu, kuris įrodytas daugybėje klinikinių tyrimų su placebo. Ilgalaikis Nasonex vartojimas nesukelia hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos nepakankamumo dėl sisteminio poveikio stokos.

Nasonex dozavimas ir dozavimas alerginio rininosinusito gydymui:

  • suaugusiesiems, senjorams ir vyresniems kaip 10 metų asmenims terapine doze po 50 mikrogramų 1 kartą per dieną, du inhaliacijos (didžiausia dozė yra 200 mikrogramų per dieną);
  • Vaikui nuo dviejų iki dešimties metų yra du inhaliacijos (50 mikrogramų) du kartus per parą (dienos dozė iki 100 mikrogramų).

Gydant uždegiminių parazolio sinusų uždegimą:

  • suaugusiesiems, senjorams ir vyresniems kaip 10 metų asmenims terapine doze 50 mikrogramų 2 kartus per dieną, du inhaliacijos (bendra paros dozė yra 400 mikrogramų);
  • vaikas nuo dviejų iki dešimties metų prižiūrint pediatrui, vieną inhaliaciją (50 mikrogramų) tris kartus per dieną (bendra dienos dozė yra 150 mikrogramų).

Suaugusių pacientų ir vaikų, vyresnių kaip 12 metų, gydant ūminį sinusitą be bakterinės infekcijos simptomų (žarnos turinio nosies ertmėje), kiekvienoje šnervėje yra du inhaliatoriai, maksimali paros dozė yra iki 400 μg. Terapinis vaisto poveikis padidėja dėl vazokonstrikcinių lašų vartojimo dėl gleivinės edemos pašalinimo.

Nasonex nosies purškalas pirmiausia skiriamas suaugusiems pacientams, siekiant palengvinti ligos simptomus. Srauto purkštukas skatina gilų veikliosios medžiagos įsiskverbimą į viršutinės smegenų šlaunies fistulę. Vasokonstrikcinis lašai pašalina gleivinės patinimą, todėl didžiausias sklidimas įvedamas veikliosios medžiagos slėgiu.

Vaisto vartojimas parazolinių sinusų uždegimas, esantis toli nuo nosies kanalų (etilo smegenų labirinto, priekinės ir spenoidinės sinusų), yra svarbiausias purškalo pavidalu, šiuo atveju veikliosios medžiagos dalelės patenka pakankamai giliai ir drėkina gleivinę. Gydymas nustatomas atlikus diagnostines priemones, skirtas nustatyti skysčio lygį.

Jei pacientui reikia paranalinių sinusų punkcijos, "Nasonex" purškiklis atšaukiamas tol, kol gleivinė visiškai išgydoma per punkto vietą. Paprastai vaistas atsinaujina po antibiotikų lašų ir sisteminių vaistų eigos.

"Nasonex Schering", pagaminta Belgijoje, vaistinėse galima įsigyti buteliuose su įprasto oro srauto galvutės pakaitalais, dėl kurių kiekviena inhaliacija turi tikslią dozę. Taip išvengiama vaisto perdozavimo, neleidžiama susidaryti šalutinių poveikių.

Nasonex nosies lašai: dozavimas ir vartojimas

Nasonex lašai yra klasikinės minkštos pakuotės be purkštukų.

Jis naudojamas kaip adjuvantinis terapija ūminiam ir lėtiniam rinītam, sinusitui ir etimoiditui.

Ištisus ar sezoninį alerginį rinitą Nasonex yra labai efektyvus dėl greito edemos poveikio, iš nosies kanalų ir viršutinės smegenų gleivinės edemos pašalinimo.

Dozavimas ir vartojimas alerginiam sinusitui:

  • suaugusiesiems, pagyvenusiems žmonėms ir vyresniems nei 10 metų vaikams, 1-2 lašus 3 kartus per dieną iki simptomų palengvinimo;
  • vaikas nuo 2 iki 10 metų 1 lašai 2 kartus per dieną.

Ūminiam bakteriniam arba virusiniam sinusitui kaip palaikomoji terapija:

  • suaugusiesiems, senjorams ir vyresniems nei 10 metų asmenims, 2-3 lašus 3 kartus per dieną iki 14 dienų.
  • vaikas nuo dviejų iki dešimties metų amžiaus, 2 lašai, 2 kartus per dieną, su kursu iki 7 dienų.

Jei pacientas serga vaistų rinitu priklausomai nuo vazokonstrikcinių lašų, ​​hormoniniai preparatai Nasonex arba Avamys prisideda prie gleivinės atkūrimo, pašalina nemalonius pojūčius (niežėjimą, nosies užgulimą). Vaistas skiriamas vaikams ir paaugliams, sergantiems sezonine alergija, kad būtų išvengta simptomų atsiradimo.

Lėtinis sinusitas, susidarantis granulių ar polipų susidarymo metu, būdingas nuolatinio serozinio-žarnos turinio, gleivinės atrofijos ir žymios nosies užgulimo atsiradimu. Ši būklė yra pavojinga papildant antrinę infekciją, kuri žymiai sumažina bendrą ligos progresą. Nasonex lašai šalina vietinius simptomus, užkerta kelią gleivinės augimui, slopina polipų ir granulomų augimą.

Lėtinėje patologijoje lašai skiriami tik gydytojo rekomendacijai parinkti dozę, kuri yra veiksmingiausia kiekvienam konkrečiam ligos atveju. Jei pacientui reikia operacijos, vaistas skiriamas po visiško pooperacinės žaizdos gijimo, nes veiklioji medžiaga žymiai sulėtino gleivinės audinių gijimo greitį.

Vaikui iki 5 metų Eustachio vamzdelis yra trumpesnis ir platesnis negu suaugęs žmogus. Purškimo įpurškimas slėgio dozavimo įtaisu sukelia Eustachian vamzdelio žandikaulio piltuvo formos išsiplėtimą, kuris sukelia tubotito vystymąsi kiekvienu vaiko svaiguliuoju nosies atsiradimu. Vaistą reikia vartoti atsargiai, gydant vietinius alergines ligas mažiems vaikams.

Be žaizdos garsiniam mėgintuvėliui, purškiamas slėgis patenka į kvėpavimo takus, todėl vaikas dirgina riešutą ir gomurį. Narkotikų analogai lašeliuose yra ne tik pigesni, bet ir saugūs. Jaunesnio amžiaus pacientams skiriami ne tik vietiniai nosies, bet ir sisteminiai priešuždegiminiai vaistai, dažnai suspensijoje. Uždegimo procesų slopinimas veda prie uždegiminių fermentų gamybos uždelsimo, slopina ligos simptomus ir požymius.

Nasonex nosies lašai fiziologiškai nusileidžia per nosies kanalus, reikiamu kiekiu patenka į viršutinės smegenų sinusą. Atsižvelgiant į adenoidų augimą, vaistas turi būti įleidžiamas atpalaiduojančia galva, laikant šią padėtį iki 5 minučių po vaisto patekimo.

Veiklioji medžiaga slopina adenoidų limfoidinio audinio augimą mažinant proliferacinius procesus ir stabilizuojant ląstelių membranas.

Dozavimas ir vartojimas Nasonex su antihistamininiais preparatais. Kartu su vaistiniais preparatais, slopinančiais histamino gamybą, skiriamas vaistas Nasonex, kuris yra tik vietinio naudojimo aerozolių pavidalu, su nuolatiniu alerginio rinito kursu. Toks derinys suteikia galimybę pašalinti eozinofilinio uždegimo simptomus per trumpą laiką.

Purškiklis yra naudojamas suaugusiesiems, kai paros dozė yra 400 mikrogramų, inhaliacijos atliekamos tarp dozių antihistamininių preparatų, kad būtų pasiektas didžiausias terapinis poveikis. Sudėtingas vietinis ir sisteminis poveikis gleivinei slopina masto ląstelių susidarymą, stabilizuoja jų membraną ir slopina arachidono rūgšties išsiskyrimą.

Vaikams nuo 2 iki 11 metų kombinuotas gydymas skiriamas tik pasitarus su pediatru ir alergologu, norint nustatyti šalutinio poveikio riziką. Sezoninių paūmėjimų metu vaistų terapija skiriama profilaktinėje dozėje praėjus savaitę iki numatomų ligos pasireiškimų. Jei pirmieji alergijos požymiai pasireiškia intensyviai, gydytojas padidina abiejų vaistų paros dozę.

Nasonex - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekyba (patentuota) vaisto pavadinimas - NAZONEKS ®

INN - mometasonas (mometasonas).

Dozavimo forma - purškiama nosies dozė.

Kompozicija
1g purškiklis yra:
Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mikronizuotas monohidrato pavidalu) lygus bevandenio mometazono furoato kiekiui - 0,5 mg.
Pagalbinės medžiagos: išsklaidytuosius celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė, natrio karmeliozės apdorojimo), glicerolio, citrinų rūgšties monohidratas, natrio hitrata dihidratas, polisorbato 80, benzalkonio chlorido (kaip 50% tirpalo), fenil etanolis, išgrynintas vanduo.

Aprašymas
Važiuoklė balta arba beveik balta.

Farmakoterapinė grupė
Gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui.

ATC kodas: R01AD09

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika.
Mometasonas yra sintetinis gliukokortikosteroidas (GCS) vietiniam vartojimui. Jis turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Lėtina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Padidina lipomodulin gamybą duomenimis, iš fosfolipazės A inhibitorius, kuris sukelia arachidono rūgšties išleidimo sumažėjimą ir, atitinkamai, slopinimą iš arachidono rūgšties metabolizmo produktų sintezės - Cikliniai endoperoxides, sumažina prostaglandinų. Jis įspėja regioninį neutrofilų kaupimąsi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Jis mažina uždegimą, mažinant chemotaksiniu medžiagos formavimas (įtaka "per vėlai" alergijos reakcijos) slopina staigi alerginė reakcija vystymąsi (dėl slopinamas arachidono rūgšties metabolitų gamybą ir sumažinti putliųjų ląstelių uždegimo mediatorių išsiskyrimą).
Atliekant tyrimus su provokuojamais bandymais, taikant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, ankstyvas ir vėlyvas alerginės reakcijos etapas parodė didelį mometazono priešuždegiminį aktyvumą.
Tai patvirtina histamino lygio ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezyvinių baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu lygiu).

Farmakokinetika.
Mometazonui būdingas nereikšmingas biologinis prieinamumas (≤0,1%), o jį įvedus įkvėpus, jo koncentracija kraujo plazmoje praktiškai nenustatyta net naudojant jautrųjį nustatymo metodą, kurio jautrumo riba yra 50 pg / ml. Šiuo atžvilgiu atitinkamos šios dozės formos farmakokinetikos duomenų neegzistuoja; (Mometasono suspensija labai silpnai absorbuojama virškinimo trakte. Nedidelė mometazono suspensijos dalis, kuri gali patekti į virškinimo traktą po įkvėpimo iš nosies, dar prieš ją išsiskiriant su šlapimu ar tulžimi, aktyviai metabolizuojama.

Naudojimo indikacijos

  • Sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų amžiaus.
  • Ūminis sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiems žmonėms (įskaitant pagyvenusius žmones) ir paauglius nuo 12 metų - kaip papildomą terapinį agentą gydymui antibiotikais.
  • Suaugusių ir paauglių nuo 12 metų amžiaus (nuo dviejų ar keturių savaičių iki numatomo dusinimo sezono pradžios) profilaktinio vidinio ir sunkaus sezoninio alerginio rinito gydymas.
  • Nosies polipozė, kartu su kvėpavimo ir nosies nosies pažeidimu, suaugusiems (nuo 18 metų).

    Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas bet kuriai medžiagai, sudarančiai vaistą.
  • Neužterštos vietinės infekcijos, susijusios su nosies ertmės gleivine, buvimas.
  • Neseniai įvykusi chirurgija ar nosies pažeidimas su nosies gleivinės pažeidimu - žaizdų gijimas (dėl slopinančio SŠS poveikio gijimo procesui).
  • Vaikų amžius (su sezoniniu ir metų laiku alerginiu rinitu - iki 2 metų, su ūmaus sinusito ar pasunkėjusio lėtinio sinusito paūmėjimu - iki 12 metų, polipozės - iki 18 metų) - dėl trūkstamų svarbių duomenų. Atsargiai
    Nasonex ® turėtų būti naudojami atsargiai tuberkuliozės infekcijos (aktyviosios arba latentinės) kvėpavimo takų, neapdorotas grybelių, bakterijų, sisteminės virusinės infekcijos arba infekcijos, kurias sukelia Herpes simplex akių liga (kaip išimtis, galbūt vaisto skyrimo šių infekcijų taip, kaip nurodė gydytojas).

    Nasonex

    Nasonex yra hormoninis preparatas, sėkmingai naudojamas visų alerginio pobūdžio šalčio gydymui.

    Pagrindinis vaisto elementas yra medžiaga, tokia kaip monetazono furoatas, kuri turi priešuždegiminį poveikį ir pašalina alerginio pobūdžio pasireiškimus.

    Dėl antrito ir kitų alerginio rinito komplikacijų purškimo populiarumas yra dėl didelio efektyvumo ir lengvo veikimo, kartu su geru tolerancija ir praktiško rimto šalutinio poveikio nebuvimo.

    Clinico-farmakologinė grupė

    GCS intranazaliniam vartojimui.

    Vaistinių pardavimo sąlygos

    Jis išleidžiamas pagal receptą.

    Kiek kainuoja Nasonex? Vidutinė kaina vaistinėse yra 500 rublių.

    Išleidimo forma ir sudėtis

    iškraunamos nosies, forma Nazoneks purškimo dozuoto 0,05 mg / 1 dozę: balta arba beveik balta suspensija (polietileno buteliuose su išpilstymo vožtuvo, veiksmų 10 arba 18 g su saugos dangteliu; 1 butelis kartono pakuotės).

    1 purškiamoji dozė yra:

    • Aktyvioji sudedamoji dalis: mometasono furoatas (mikronizuotas monohidrato pavidalu) - 0,05 mg;
    • Pagalbiniai sudedamosios dalys: benzalkonio chloridas (kaip 50% tirpalo), citrinos rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo, polisorbatas 80, natrio citratas dihidratas, glicerolis, mikrokristalinė celiuliozė, natrio karmeliozės apdoroti (celiuliozė dispersija).

    Farmakologinis poveikis

    "Nasonex" - "GKS" vietinis veiksmas. Turi antiallerginį ir priešuždegiminį poveikį, mažina uždegiminių tarpininkų gamybą. Apsaugo nuo neutrofilų kaupimosi regionuose, kurie sumažina uždegiminio eksudato kiekį, sumažina infiltracijos ir granuliavimo procesus.

    Sisteminis Nasonex biologinis prieinamumas yra nedidelis, plazmoje aktyvioji medžiaga nenustatyta net naudojant jautrus nustatymo metodus. Minimalios mometazono dozės gali patekti į virškinamąjį traktą ir išsiskiria su kepenų dalimi.

    Naudojimo indikacijos

    Vadovaujantis naudojimo instrukcijomis Nasonex vartojimui priskiriamos tokios nuorodos:

    • sezoninio ir ištisinio rinito gydymas suaugusiesiems, vyresni nei dvejų metų vaikai;
    • adenoidų gydymas vaikams;
    • suaugusiems, įskaitant senyvus, ir vyresnius nei 12 metų vaikus sergančius sinusitus (gydymas sudėtingais antibiotikais) sezoninis paūmėjimas;
    • sezoninio alerginio rinito prevencija, atsirandanti vidutinio ir sunkaus stadijoje (2-4 savaites prieš dusinimo sezoną).

    Kontraindikacijos

    Kontraindikacijos dėl Nazonex skyrimo yra šios:

    • netolerancija bet kurioms jo sudedamosioms dalims;
    • aktyvi arba latentinė tuberkuliozinė kvėpavimo takų infekcija;
    • neužterštos ar neveiklios vietinės infekcijos buvimas, jei procese dalyvauja nosies gleivinė;
    • nepageidaujama bakterinė, sisteminė virusinė ar mikozinė infekcija, taip pat infekcija, kurią sukelia herpes simplex virusas su akių pažeidimu (kai kuriais atvejais vaistas gali būti išimtas, kaip nurodė gydantis gydytojas).

    Jei pastaruoju metu pacientas patyrė nosies sužalojimą ar nosies chirurgiją, purškimo vartojimas yra draudžiamas tol, kol žaizda išgydoma.

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nazonex vartojimas nėštumo metu nėra draudžiamas, tačiau yra retai naudojamas dėl statistiškai patikimų duomenų apie jo saugą motinos ir vaisiaus sveikatai stokos.

    Su sąlyga, kad gydytojas dar rekomenduoja gydymo Nasonex moters nėštumo metu ( "The į sinuso alerginės prigimties paprastai sunkiau, nei bet pakaitalas vaistas), po pristatymo vaiko turėtų būti visapusiškai patikrinti, pašalinti įgimta antinksčių hipofunkcijos.

    Jei alerginis rinitas yra sezoninis pobūdis, nerekomenduojama skirti vaistų profilaktikai: šiuo atveju geriau pasirinkti hormonų neturintį vaistą iš įspūdingo esamų narkotikų arsenalo. Tas pats pasakytina ir apie krūtimi maitinančias motinas.

    Dozavimas ir vartojimo metodas

    Naudojimo instrukcijose nurodyta, kad Nasonex skiriamas intranazaliniam vartojimui.

    1 dozė = 1 injekcija ir yra 50 μg mometazono.

    Sezoninis arba visą parą veikiantis alerginis rinitas;

    • 2-11 metų vaikai: rekomenduojama terapinė dozė yra 1 injekcija kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną. Suaugusiesiems reikalingi maži vaikai, kuriems įvedamas vaistas.
    • Paauglių 12 metų ir suaugusiems, (.. t h senyvo amžiaus): rekomenduojama terapinė ir profilaktinis dozės - 2 įpurškimo į kiekvieną nosies plaukimo 1 kartų per dieną, po to, kai pasiekti norimą terapinį poveikį palaikomąją terapiją dozės gali būti sumažintas iki 1 injekcijos kiekvienos šnervės 1 kartą per dieną. Tačiau, jei nebuvo įmanoma sumažinti simptomų, paros dozė gali būti padidinta iki 4 Nasonex injekcijų kiekvienam nosies pratekėjimui. Padidėjusios dozės būklė turėtų būti sumažinta.

    Nasonex veikimo pradžia pasireiškia kaip 12 valandų po pirmosios dozės.

    Esant ūminiam sinusitui ir lėtinio sinusito paūmėjimui, suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų Nasonex paprastai skiriamos 2 injekcijos po kiekvieną nosies pertrauką 2 kartus per dieną. Jei pagerėjimo nepasireiškia, galima padidinti dienos dozę iki 4 injekcijų kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną. Sumažinus simptomų sunkumą, dozę reikia mažinti.

    12 metų ir paauglių paaugliams gydant ūminį rininosinusitą (darant prielaidą, kad nėra sunkių bakterinių infekcijų požymių), 2 kartus per parą nazonui reikia 2 dozes. Jei būklė pablogėja, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju.

    Polipozės atveju suaugusieji, įskaitant pagyvenusius pacientus, skiria 2 injekcijas kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną. Kai tik ligos simptomų sunkumas mažėja, rekomenduojama dozę sumažinti iki 2 injekcijų po kiekvieną nosies pertrauką 1 kartą per dieną.

    Nasonex vartojimo sąlygos

    Purškalo įvedimas atliekamas naudojant specialų išpylimo antgalį ant butelio.

    1. Prieš pradedant naudoti Nasonex nosies purškalą, reikia 10 kartų nuspausti dozavimo prietaisą, kol pasirodys purškimas, o tai reiškia, kad preparatas yra paruoštas naudoti.
    2. Turėtumėte pakreipti galvą ir švirkšti vaistą į kiekvieną šnervę, kaip rekomendavo gydantis gydytojas.
    3. Jei nosies purškalas nebuvo naudojamas 14 dienų ar ilgiau, 2 kartus paspauskite dozavimo antgalį, kol pasirodys purškalas.
    4. Prieš kiekvieną naudojimą, stipriai purtykite buteliuką.

    Kad dozavimo antgalis veiktų netinkamai, jį reguliariai valykite taip:

    1. Pirmiausia išimkite apsauginį gaubtelį, tada purškimo antgalį.
    2. Išplaukite šiltu vandeniu ir gerai praplaukite po tekančiu vandeniu.
    3. Sausas šiltoje vietoje.
    4. Pritvirtinkite antgalį prie buteliuko.
    5. Priveržkite apsauginį dangtelį.

    Nasonex vartojant pirmą kartą po purkštuko valymo reikia kalibruoti - du kartus paspauskite dozavimo antgalį.

    Nebandykite atidaryti nosies aplikatoriaus adata ar kitu aštriu daiktu, nes tai gali pakenkti aplikatoriui, dėl to neteisinga vaisto dozė.

    Šalutinis poveikis

    Labiausiai tikėtini šalutiniai reiškiniai yra:

    • čiaudulys (trumpalaikis);
    • nasopharynx gleivinės membranos sudirginimas;
    • galvos skausmas;
    • vidutinio sunkumo nosies kraujosruvos, kurios greitai praeina ir nereikalauja medicininės pagalbos;
    • gleivinės uždegimas - faringitas (pasireiškia ilgai vartojant vaistą);
    • nudegimas, niežėjimas, nemalonus skausmas nosies kanaluose (atsiranda iškart po įkvėpimo, kai medžiaga patenka į gleivinę ir trumpai praeina).

    Negalutinis šalutinis poveikis:

    • skausmas raumenyse ir sąnariuose;
    • kataraktos ar glaukomos atsiradimas;
    • padidėjęs akispūdis;
    • nuovargis, mieguistumas, depresija;
    • antinksčių funkcijos sutrikimas;
    • Cushingo sindromas (lėtinis gliukokortikoidų perteklius, pasireiškiantis svorio padidėjimu, odos būklės pokyčiais, pernelyg plaukais moterims, psichiniais pokyčiais ir kitais simptomais).

    Perdozavimas

    Dėl to, kad yra sisteminis biologinis narkotikų "Nasonex" biologinis prieinamumas

    Gerai žinoti:

    Patariame perskaityti:

    Flutsinar

    Fliksonaze

    Triderm

    Sinaflano tepalas

    "Pulmicort"

    Prednisono tabletes

    Vienas komentaras

    Mane Nasonexas yra tiesiog radinys, stebuklingas narkotikas, tai netgi baisu pasakyti, kiek metų sirgo šaltumi, bet kiek prisimenu, taip daug gydavau, o aš esu 49 metai. Ką tik nepadarė, viskas buvo išbandyta. Per pastaruosius 25 metus aš visą naktį sėdėjau ant naftos ir visą laiką be jo negalėjau gyventi kaip narkomanas, tačiau prieš metus toks pablogėjo, kad naftizinas net nepajėgė ilgai užsiimti, aš tiesiog išbėgou dvi savaites, bet tiesiog stebuklas geras gydytojas

    Jis paskyrė man Nazazex pagal schemą ir, be bandymų, pamačiau, kad tai buvo alerginis rinitas ir stipriausia edema. Aš taip pat paskyriau antialergines tabletes Lordaestin ir purkštuvą su jūros vandeniu, paimdavau aquamaris. Iš pirmųjų dienų buvau jaučiamas geriau, bet aš, žinoma, atsisakiau imti naftizino iš karto, bet po gydymo mėnesio - nasonekso. Aš pradėjau 10 dienų dviem dozėmis du kartus per dieną, po to - 15 dienų vienkartine doze du kartus, tada aš persijungiau į vieną dozę vieną kartą per dieną ir įkvėpiau stebuklą be naftizino. Štai kaip antihistamininiai preparatai buvo gydomi šešis mėnesius nakčiai (nuo lordestine, nes man buvo labai brangu pereiti prie zodiako, tai buvo beveik tris kartus pigiau, o poveikis atrodė geriau), viena dozė nazonex kartą per dieną ir periodiškai drėkinama gleivėmis, kad alergenai buvo nuplauti. Po šešių mėnesių bandiau neplazuoti nazonekų ir laisvai kvėpavau be jo penkis mėnesius, o svarbiausia - be naftizino, žinoma, prieš alerginį zodaką reikia vartoti beveik nuolat, tu negerai kelias dienas į nosį, nulaužei, nusiplauk savo nosį.

    Iš alergijos jūs turbūt niekur negali eiti, bet alergenai mus supa visur, išskyrus rinitą, tai nėra akivaizdi man ir, žinoma, daugelį metų naftizinui, nėra vienatvio labirinto ir cistos vienoje sinusoje, kuri turėtų būti pašalinta nedelsiant anksčiau ar vėliau, bet kai laisvai kvėpuoju, negaliu nuspręsti dėl operacijos. Taigi žmonės gydomi laiku, neturkite vazokonstriktorių lašų, ​​bet nesijaudinkite nazonekso, aš asmeniškai nepastebėjau jokių šalutinių reiškinių, neišgydavau, kurių daugelis bijo dėl hormonų, yra dozių, kurios pateks į kraują taip mažai, kad jų mažai tikėtina kažkoks veiksmas.

    NAZONEKS

    GCS intranazaliniam vartojimui

    Purškiama nosies dozė 50 mikrogramų / 1 dozė balto arba beveik baltos spalvos suspensijos forma.

    Pagalbinės medžiagos: celiuliozė dispersija (mikrokristalinė celiuliozė, gydomiems natrio karmeliozės) - 20 mg glicerolio - 21 mg citrinų rūgšties monohidrato - 2 mg, natrio citrato dihidrato - 2,8 mg polisorbatas 80 - 0,1 mg, benzalkonio chloridas (kaip 50% tirpalo ) - 0,2 mg, išgrynintas vanduo - 950 mg.

    60 dozių (10 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
    120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninėmis pakuotėmis.
    120 dozių (18 g) - polietileniniai buteliai (2) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
    120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (3) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.

    GCS vietiniam naudojimui. Jis turi priešuždegiminį ir prieš alerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio.

    Lėtina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Tai didina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties atpalaidavimas ir atitinkamai inhibuojamas arachidono rūgšties - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų metabolizmo produktų sintezė. Jis įspėja regioninį neutrofilų kaupimąsi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Mažina uždegimą mažinant chemotaktinio medžiagos (poveikio vėliau reakcijos alergijos) išsidėstymą, slopina nedelsiant alerginės reakcijos vystymąsi (sukelia slopinimo gamybos metabolitų arachidono rūgšties ir sumažėjo išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių uždegimo mediatorių).

    Atliekant tyrimus su provokuojamais bandymais, taikant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, didelis priešuždegiminis mometazono aktyvumas buvo įrodytas tiek ankstyvoje, tiek vėluojamoje alerginės reakcijos stadijoje.

    Tai patvirtina histamino koncentracijos ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezyvinių baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu lygiu).

    Į nosį taikymas sisteminės biologinio prieinamumo mometazono furoato 1%), nurodyta klinikinio tyrimo tyrimai pacientams, sergantiems alerginio rinito arba nosies polipozės, ir per post-registravimo vaisto, nepriklausomai nuo to, naudojimo nuorodų yra pateikti 1 lentelėje Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal klasifikavimo sistema-organų klasė MedDRA. Kiekvienoje sisteminės organų klasėje nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal dažnį.

    Kraujavimas iš nosies paprastai buvo lengvos ir sustabdytas nepriklausomai, nepriklausomai nuo jų atsiradimo dažnis buvo šiek tiek didesnis nei placebo grupėje (5%), bet lygi arba mažesnė nei paskyrimo kitų nosį kortikosteroidais, kurie buvo naudojami kaip aktyvių kontrolės (kai kurie iš jų kraujavimas iš nosies buvo iki 15%). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą, kai buvo paskirtas placebas.

    Nasonex

    Aprašymas nuo 2013 11 11

    • Lotyniškas pavadinimas: Nasonex
    • ATC kodas: R01AD09
    • Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mometazono furoatas)
    • Gamintojas: Schering-Plough Central East AG, Belgija

    Kompozicija

    Vienoje aerozolio dozėje yra 50 μg bevandenio mometazono furoato ir pagalbinės sudedamosios dalys: disperguota celiuliozė (natrio karboksimetilceliuliozė ir MCC), glicerinas, citrinų rūgštis, polisorbatas-80, natrio citrato dihidratas, benzalkonio chlorido tirpalas, išgrynintas vanduo.

    Atleiskite formą

    • Dozuojamas purškalas Nasonex Sinus. 10 g polietileno buteliukai, pakuotė Nr. 1. Kiekviename butelyje yra apsauginis dangtelis ir purškimo antgalis. Buteliuko turinys skirtas 60 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.
    • Dozuotas Nasonex purškimas. Polietileno buteliukai 18 g, pakuotė Nr. 1. Kiekviename butelyje yra apsauginis dangtelis ir purškimo antgalis. Buteliuko turinys suprojektuotas 140 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.

    Buteliuko turinys yra beveik baltos arba baltos spalvos nepermatomas suspensija.

    Farmakologinis poveikis

    Vaistas turi priešuždegiminį aktyvumą ir turi antialerginį poveikį.

    Farmakodinamika ir farmakokinetika

    Nasonex - hormoninis ar ne?

    Veiklioji purškalo medžiaga yra sintetiniai kortikosteroidai vietos (įkvėpus), todėl vaistas Nasonex yra hormoninis.

    Farmakodinamika

    Mometasono furoato savybė yra jo gebėjimas mažinti uždegimą ir slopinti alergines reakcijas, netgi vartojant dozes, kurios nesukuria sisteminio poveikio.

    Medžiaga slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, stimuliuoja lipomodulino gamybą, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius. Tai sumažina arachidono rūgšties išsiskyrimą ir atitinkamai slopina jo metabolinių produktų (Pg ir endoperekisy) sintezę.

    Mažina chemotaksijos medžiagos susidarymą, paveikdamas "vėlyvą" (uždelstą) alerginę reakciją, taip pat neleidžia susidaryti tiesioginės alerginės reakcijos.

    Tyrimai su provokuojančiais bandiniais su antigenu, taikytu nosies gleivinei, parodė, kad Nasonex nosies purškalas pasižymi aukštu uždegiminiu aktyvumu tiek ankstyvuoju, tiek ir vėlyvuoju alerginės reakcijos atsiradimo etapu.

    Tai patvirtina (lyginant su placebu) sumažėjusi eozinofilų ir histamino koncentracija, taip pat sumažėja (lyginant su pradiniu lygiu) neutrofilų, eozinofilų ir epitelio audinių ląstelių adhezyvinių baltymų skaičių.

    Maždaug trečdalis pacientų (28%) su sezoniniu alerginiu rinitu turėjo ryškų klinikinį poveikį per dvylika valandų po pirmojo įkvėpimo. Pusėje pacientų vidutiniškai pagerėjo per 1,5 dienos (35,9 valandos).

    Be to, pacientams, sergantiems sezonine sloga, vaistas pasižymėjo dideliu veiksmingumu mažinant akių simptomų sunkumą (Zed, plyšimas, paraudimas).

    Farmakokinetika

    Mometazono biologinis prieinamumas vietiniam vartojimui yra nereikšmingas (neviršija 0,1%).

    Kraujo plazmoje medžiaga praktiškai nenustatyta. Suspensija yra labai prastai absorbuojama iš virškinamojo trakto kanalo ir mažas kiekis, kurį galima nuryti ir sugeba absorbuoti, prieš ekskreciją aktyviai metabolizuojamas.

    Metabolitai išsiskiria daugiausiai su tulžimi ir mažais kiekiais su šlapimu.

    Naudojimo indikacijos

    Nasonex vartojimo indikacijos yra:

    • alerginis rinitas (sezoninis arba ištisus metus) vaikams, paaugliams ir suaugusiesiems;
    • paauglių ir suaugusiųjų lėtinis sinusitas (narkotikas yra skiriamas kaip papildomas gydymas antibiotikais);
    • vidutinio / sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija (manoma, kad optimalus pradėti purkšti ne vėliau kaip prieš dvi savaites iki numatomo dulkinimo laikotarpio pradžios).

    Vaikai Nasonex purškiami alerginiai vaistai, skirti nuo dviejų metų amžiaus. Sinusito gydymas pediatrijoje vartojamas vaikams, vyresniems nei dvylikos metų.

    Kontraindikacijos

    Kontraindikacijos dėl Nazonex skyrimo yra šios:

    • netolerancija bet kurioms jo sudedamosioms dalims;
    • neužterštos ar neveiklios vietinės infekcijos buvimas, jei procese dalyvauja nosies gleivinė;
    • aktyvi arba latentinė tuberkuliozinė kvėpavimo takų infekcija;
    • nevalyta bakterinė, sisteminė virusinė ar mikozinė infekcija, taip pat akies infekcija, kurią sukelia herpes simplex virusas (kai kuriais atvejais vaistas gali būti išimtinis gydytojo nurodymu).

    Jei pastaruoju metu pacientas patyrė nosies sužalojimą ar nosies chirurgiją, purškimo vartojimas yra draudžiamas tol, kol žaizda išgydoma.

    Šalutinis poveikis

    Suaugusiųjų alerginio rinito gydymas yra toks:

    • faringitas;
    • kraujavimas iš nosies (kraujavimas gali būti išreikštas arba iš nosies išsiskiriančios gleivės yra kraujo priemaišų);
    • gleivinės sudirginimas nosies ertmėje;
    • degantis pojūtis nosyje.

    Vaikai, vartojantys Nasonex alerginio rinito gydymui, pastebėjo:

    • kraujavimas iš nosies;
    • nosies gleivinės sudirginimas;
    • galvos skausmas;
    • čiaudulys

    Kraujavimas iš nosies paprastai sustoja savaime ir nėra sunkus. Jie pasireiškia dažniu, panašiu į jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą (5%), bet mažiau arba lyginant su kitais gliukokortikosteroidais, skirtais intranazaliniam vartojimui.

    Aktyviai kontroliuojami Nasonex analogai, jų vartojimo metu kraujavimo iš nosies dažnis buvo iki 15%.

    Mometasono vartojusių pacientų grupė pasireiškė taip pat dažnai, kaip ir pacientams, kurie vartojo placebą.

    Nazonex skiriant narkotiką sinusitui / sinusitui, kai Nasonex naudojamas kaip priedas, siekiant sušvelninti drenažo skylių patinimą, sumažina sekreciją ir palengvina gleivių išsipūtimą iš paranalinių sinusų, paaugliams ir suaugusiems:

    • faringitas;
    • galvos skausmas;
    • nosies gleivinės sudirginimas ir (arba) deginimas.

    Kraujavimas buvo vidutiniškai ryškus, jų vartojimo dažnumas purškiant buvo tik šiek tiek didesnis už jų pasireiškimo dažnumą vartojant placebą (atitinkamai 5% ir 4% Nasonex ir placebo).

    Išskirtinai retai, naudojant endonazalinius kortikosteroidus, pastebėtos akių hipertenzijos ar nosies pertvaros perforacijos atvejai.

    Purškiamas Nasoneks: naudojimo instrukcijos

    Bendrosios rekomendacijos

    Vaistas skirtas intranazaliniam vartojimui (naudojamas įkvėpus) buteliuko suspensijoje. Procedūra atliekama naudojant dozavimo antgalį, kuris užpildomas su kiekvienu "Nasonex" buteliuku.

    Prieš pradedant naudoti purškiklį, jis "kalibruojamas", dėl kurio jie spaudžia dozatorių 6-7 kartus. "Kalibravimas" leidžia nustatyti stereotipinį vaistų srautą. Tuo pačiu metu kiekvienas dozavimo prietaiso paspaudimas užtikrina 100 mg suspensijos išleidimą į nosies ertmę, kurioje yra 50 μg chemiškai grynos veikliosios medžiagos.

    Prieš vartojimą kiekvieną kartą buteliuką reikia stipriai kratyti.

    Nasonex / Nasonex Sinus vartojimo instrukcija su alerginiu rinitu

    Standartinė profilaktinė ir (arba) terapinė dozė paaugliams, vyresniems nei dvylikos metų ir suaugusiems pacientams (įskaitant pagyvenusius žmones) yra du inhaliacijos po kiekvieno nosies pertraukos (200 μg mometazono per parą).

    Pasiekus pageidaujamą terapinį poveikį, dozė sumažinama iki 100 μg per parą. (po vieną įkvėpimą kiekvieną nosies perėjimą).

    Jei terapinės dozės vartojimo metu nebuvo įmanoma pasiekti pageidaujamo efekto, dozė gali būti padidinta iki 400 μg per parą, ty pacientui turi būti skiriama iki keturių inhaliacijų vieną kartą per kiekvieną nosies perėjimą. Sumažinti alerginio rinito simptomų sunkumą yra dozės sumažinimo požymis.

    Po pirmojo mometazono vartojimo klinikinis pagerėjimas paprastai pastebimas per 12 valandų po pirmojo įkvėpimo.

    Vaikams iki 11 metų nuo alergijos rekomenduojama vieną kartą įkvėpti per nosį. Bendra dozė - 100 mikrogramų per parą.

    Kadangi Nasonex nėra nosies kritimas, tačiau purkštuvu įkvėpus, galvą reikia laikyti tiesiai, o ne pakreipti atgal.

    Nasonex sinuso ir nasonekso instrukcijos, susijusios su sinusito paūmėjimu

    Pacientams, vyresniems nei dvylikos metų amžiaus, įskaitant pagyvenusius žmones, rekomenduojama terapinė dozė yra dvi inhaliacijos per nosies pratekėjimą 2 kartus per parą. Bendra dozė - 400 mikrogramų per parą.

    Šis vaistas yra pagalbinė priemonė, papildanti pagrindinį gydymą.

    Jei klinikinį patobulinimą negalima pasiekti naudojant standartinę vaisto dozę, dozė gali būti padidinta iki 800 μg per parą. (keturi inhaliacijos kiekviename nosies kanale 2 pėdos per dieną). Sumažinus simptomų sunkumą, dozę reikia mažinti.

    Po 12 mėnesių trukmės Nasonex vartojimo nebuvo nosies gleivinės atrofijos požymių. Be to, mometazonas parodė tendenciją pagerinti histologinį modelį tiriant nosies gleivinių audinio mėginį.

    Nasonex adenoiduose

    Adenoidų padidėjimas yra gana dažna alerginio rinito komplikacija mažiems vaikams. Vaikų su adenoidų paskyrimas "Nazoneks" leidžia pašalinti patinimą ir dažnai užkirsti kelią chirurginiam intervencijai.

    "Nasonex" atsiliepimai apie adenoidus rodo, kad poveikis pasiekiamas slopinant limfoidinį audinį, tačiau jį pasiekti reikia ilgai. Be to, sunkiu uždegiminiu procesu vaistas nėra labai veiksmingas.

    Kaip hormoninis agentas purkštuvas taip pat slopina vietinį imunitetą, todėl, jį panaikinus, adenoidų uždegimas gali tęstis. Išorinės uždegimo apraiškos - gleivinės nugaros gleivių gleivių išvaizda.

    Norėdami sustabdyti šią būklę, gydytojai rekomenduoja atlikti anti-uždegiminio adenoidinių augalų gydymo kursą. Tokiu atveju gali būti veiksminga inhaliacija per Cycloferon purkštuvą, papildytą nasopharyngeal nasopharyngeal dušo plovyklėmis, kurios laikomos ENT kambaryje.

    Dr. Komarovsky rekomenduoja, kad papildomai prie adenoidų gydymo, būtų peržiūrėtas vaiko gyvenimo būdo organizavimas. Kadangi viena iš adenoidų augimo priežasčių yra imuniteto sumažėjimas, labai svarbu, kad imuninė sistema veiktų kuo geriau.

    Kad sumažėtų ryklės tonzilių dydžio padidėjimo rizika, vaikas turi tinkamai valgyti, vaikščioti grynu oru, atsipalaiduoti, sportuoti ir kiek įmanoma mažiau bendrauti su buitinėmis cheminėmis medžiagomis ir dulkėmis.

    Kai uždegimas išnyksta, paprastai nereikia pakartoti GCS intranazalinio vartojimo.

    Perdozavimas

    Mometazono perdozavimas vyksta ilgą laiką vartojant didelę dozę, taip pat tuo atveju, kai kartu vartojamas kelias GCS. Dėl to gali būti slopinama hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcija.

    Mometazono sisteminis biologinis prieinamumas yra labai mažas, taigi mažai tikėtina, kad tyčia / atsitiktinai perdozavus, reikės imti bet kokias kitas priemones be paciento stebėjimo ir toliau naudoti Nasonex rekomenduojamomis dozėmis.

    Sąveika

    Pacientai toleruoja derinį gydymą Loratadinu. Vaistų sąveika su kitais vaistiniais preparatais nebuvo tirta.

    Pardavimo sąlygos

    Laikymo sąlygos

    Purškimo butelį reikia laikyti 2-25 ° C temperatūroje. Užšaldyti vaistą draudžiama.

    Tinkamumo laikas

    Specialios instrukcijos

    Buteliuke nustatytas kalibravimas. Jei vaistas vartojamas daugiau nei 14 dienų, reikia pakartotinai kalibruoti.

    Su ilgalaikiu (nuo kelerių mėnesių) purškimo būdu, ozolaringologas turi atlikti periodinius tyrimus dėl galimų nosies gleivinės pakitimų. Jei pasireiškia vietinė mykoladinė ryklės ar nosies infekcija, reikia nutraukti Nasonex vartojimą arba specialiai gydyti.

    Ypač kruopštus medicininis stebėjimas reikalingas pacientams, vartojantiems Nasonex kartu su sisteminiais kortikosteroidais, taip pat pacientams, kuriems buvo paskirtas vaistas, nutraukus gydymą GCS.

    Sisteminių kortikosteroidų panaikinimas dažnai sukelia antinksčių nepakankamumą, dėl kurių gali prireikti priimti atitinkamas priemones. Perėjimas nuo sisteminių kortikosteroidų į nosies purškiklį, kai kuriems pacientams gali pasireikšti kortikosteroidų vartojimo nutraukimo simptomai:

    • sąnarių ir (arba) raumenų skausmas;
    • depresija;
    • jausmas pavargęs

    Gydymo pokyčiai gali sukelti anksčiau išsivysčiusių alerginių ligų (pvz., Egzemos ar alerginio konjunktyvito) simptomus, kurie anksčiau buvo užkimšti gydant sisteminiais kortikosteroidais.

    Pacientams, kuriems yra GCS gydymas, imuninis reaktyvumas gali būti sumažintas. Dėl šios priežasties jiems reikėtų įspėti apie padidėjusį infekcijos riziką, jei susiduria su infekciniu pacientu (įskaitant tymų ar vėjaraupių), taip pat dėl ​​būtinybės pasikonsultuoti su gydytoju, jei toks kontaktas įvyko.

    Placebu kontroliuojamų tyrimų metu vaikams, kai vaistas buvo skiriamas vienerius metus 100 mg dozės, vaikams augimo sulėtėjimas. Be to, ilgai vartojant Nasonex, hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių nėra.

    Mometazono ląstelių kultūroje furoatas dešimteriopai aktyviau veikė, palyginti su kitais steroidais, įskaitant Betamesoną, deksametazoną, beklometazono dipropionatą, slopindamas 1, 5 ir 6 interleukinų (IL) 1 TNF-α ir IL-4, IL- 5 ir Th2 citokinų iš žmogaus CD4 + T ląstelių.

    Slopindamas IL-5 išsiskyrimą, vaistas yra šešis kartus aktyvesnis negu betametazonas ir beklometazono dipropionatas.

    Kas gali pakeisti nasoneksą?

    Analizuojami Nasonex purškalai su tuo pačiu veikliuoju ingredientu (sinonimai): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

    "Nasonex" analogai su panašiu veikimo mechanizmu (purškalo pavidalu): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazalis, Beclometazonas, Flutikazonas, Tafenas, Rinoklenilas, Polydexas, Nasobekas, Nazarelis, Budosteras, Aldecinas.

    Nosies lašai su GKS: Benacap, Benarin.

    Kokie kolegos yra pigesni už Nasonex?

    "Nasonex" analogų kaina yra nuo 128 rublių. Labiausiai nebrangus Nasonex pakaitalas yra Desrinite nosies purškalas.

    Kas yra geriau nei Nasonex ar Avamis?

    Avamys vaistas yra naudojamas kaip vandens purškiklis, skirtas intranazaliniam vartojimui. Jo veiklioji medžiaga yra flutikazono furoatas (vienos dozės medžiagos koncentracija yra 27, 5 μg).

    Flutikazonas ir mometasonas yra moderniausi vaistiniai preparatai, kuriems būdingas labai didelis giminingumas GCS receptoriams ir išskirtinis vietinis poveikis.

    Abi medžiagos turi labai mažą absoliutinį biologinį prieinamumą. Tačiau mometazono šis rodiklis šiek tiek mažesnis nei flutikazono - 0,1%, palyginti su 0,5%.

    Mometazonas tarp visų esamų kortikosteroidų intranazaliniam vartojimui turi mažiausią biologinio prieinamumo indeksą ir yra greitas terapinio poveikio vystymasis.

    Be to, jo naudojimas leidžiamas nuo dviejų metų amžiaus, o flutikazono furoatas pediatrijoje vartojamas tik gydant vaikus, vyresnius nei šešerius metus. Net vartojant ilgą laiką, mometazonas daro neigiamą poveikį vaiko augimui.

    Nazonex ar Fliksonaze ​​- kas geriau?

    Flicsonase yra endonasalinė vandens purškimo sistema, kurios pagrindu yra mikronizuotas flutikazono propionatas. Veikliosios medžiagos koncentracija vienoje dozėje - 50 mg.

    Vaistas pasižymi greitu priešuždegiminiu poveikiu nosies ertmės gleivinei ir jo antialerginis poveikis pasireiškia po 2-4 valandų po pirmojo inhaliacijos.

    Poveikis (ypač nosies užsikimšimo sumažėjimas) išlieka vieną dieną po vienos Fliksonazos injekcijos 200 μg dozėje.

    Naudojant terapines dozes, agentas neturi ryškios sisteminės veiklos ir beveik neslopina hipotaleminės-hipofizės-antinksčių sistemos.

    Pagal flutikazono propionato ir mometazono furoato lyginamojo veiksmingumo ir saugumo sisteminių peržiūrų rezultatus, atliktus pagal DERP projektą, buvo įrodyta, kad jų veiksmingumas labai skiriasi. Tačiau reikėtų pažymėti, kad flutikazono propionatas yra didesnis biologinis prieinamumas nei mometasonas. Šis skaičius svyruoja nuo 0,5 iki 2%.

    Svarbu, kad fliksonaze ​​pediatrijoje gali būti taikomas tik nuo ketverių metų amžiaus.

    FDA atliktų tyrimų rezultatai parodė, kad flutikazono grupės pacientams sumažėjo alerginio rinito simptomų sunkumo laipsnis (45%), palyginti su mometazono grupe (36%) ir placebo grupe (11%).

    Pacientams, kurie gavo flutikazono, rečiau nei pacientai, kurie vartojo mometazono ir placebo, vartojo papildomų vaistų (pvz., Vazokonstrikcinės nosies kalio), kad palengvėtų būklė: flutikazono, mometazono ir placebo vartoti atitinkamai 42, 47 ir 58%.

    Be to, registruojamas retesnis flutikazono šalutinis poveikis (ypač faringitas ir virškinimo trakto sutrikimai),

    Kas yra geriau nei "Nazonex" ar "Nazarel"?

    Veiklioji Nazarel purškalo medžiaga yra flutikazono propionatas (50 μg / dozė), todėl, lyginant vaisto veiksmingumą su Nasonex veiksmingumu, galime pasakyti, kad, kaip ir Fliksonaz ir Avamys atveju, jis yra panašus.

    Tyrimų rezultatai ir pacientų, vartojančių skirtingas endonazalines GCS, subjektyvūs pojūčiai patvirtina, kad abu vaistai yra veiksmingi ir saugūs. Tačiau "Nazarel" pranašumas yra žymiai mažesnė kaina (apie 330-350 rublių 120 dozių).

    Nasonex nėštumo metu

    Po vaisto įvedimo į nosies ertmę didžiausia leidžiama terapinė jo veikliosios medžiagos dozė kraujyje netgi nustatoma net minimalia koncentracija.

    Taigi jo potencialus reprodukcinis toksiškumas (įskaitant poveikį vyrui / moteriai vaisingumui ir poveikį besivystančiam organizmui) yra nereikšmingas.

    Vis dėlto dėl to, kad gerai ištirti mometazono furoato poveikio organizmui tyrimai jo naudojimo metu nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo atlikti, purškalas turėtų būti skiriamas nėščioms moterims, motinoms, maitinančioms maitinimą krūtimi, ir vaisingo amžiaus moteris tik tuose Tais atvejais, kai laukiamas gydymo poveikis pateisina galimą pavojų vaisiui / naujagimiui.

    Naujagimiai kūdikiams, kurių motinos gavo GCS nėštumo metu, reikėtų ištirti galimą antinksčių žievės hipofunkciją.

    Nasonex atsiliepimai

    Nasonex Sinus / Nasonex atsiliepimai yra daugiausia geri. Daugiau nei 80% pacientų, kurie vartojo vaistų užrašą, labai greitai pagerino būklę, reikalaudami, kad vaistas būtų nepaprastai naudinga kovojant su sezoniniu ir metų rūkuotais alerginiu rinitu.

    Be to, kai kurie pacientai, kurie "sėdi" vazokonstrikcinių preparatų metu, teigia, kad tai buvo "Nasonex" purškiklis, padėjęs jiems atsikratyti šios priklausomybės.

    Tačiau yra tų, kuriems vaistas nebuvo tinkamas arba nesuteikė laukiamo rezultato, kuris gali būti siejamas su konkrečiu organizmo atsaku į gydymą.

    Atskira apžvalgų grupė - tai Nazonex apžvalga vaikams. Dažniausiai adenoidams dažniausiai skiriami purškalai vaikams, jei limfinio audinio sunaikinimas yra alergijos priežastis. Nepaisant to, kad korekcinė priemonė yra hormoninė, motinos mano, kad geriau juos gydyti, nei siųsti vaiko operacijai.

    Jei kalbėsime apie Nasonex veiksmingumą su adenoidais, tada teigiama dinamika tampa gana greitai pastebima, tačiau tik tuo atveju, jei gydymo režimas bus pasirinktas teisingai.

    Didelis vaisto privalumas yra tai, kad jo veiklioji medžiaga absorbuojama nereikšmingais kiekiais ir neturi sisteminės veiklos. Dėl to Nasonex, skirtingai nuo daugumos analogų, gali būti naudojamas jau nuo dvejų metų amžiaus.

    Reikėtų pastebėti, kad, nors ir labai retai, yra peržiūros, kuriose motinos, vartojančios Nasonex vaistą gydyti, skundžiasi, kad po gydymo pabaigos visi seni vaikui anksčiau paskirti vaistiniai preparatai neveikia ir nesuteikia net laikinos lengvatos.

    Gydytojų nuomonės apie Nasonex leidžia mums daryti išvadą, kad endonazolio GCS visiškai neužgydo polipozinio rininušino ir alerginio rinito, tačiau gali visiškai ir kiek įmanoma pašalinti alerginio rinito simptomus ir žymiai sutrumpinti nosies polipų pasikartojimo laiką.

    Šios grupės narkotikai yra vieninteliai vaistai, kurių klinikinį veiksmingumą lėtiniu polipučiu rininosinusitu remia įrodymais pagrįsta medicina.

    Kiek kainuoja Nasonex?

    Kaina Ukrainoje

    Kaina Nasonex Sinus (60 dozių) didžiuosiuose miestuose Ukrainos (Charkovas, Kijevas, Dnepropetrovskas ir tt) - 245 UAH. Pirkite Nasoneks (lašus, 140 dozių) gali būti vidutiniškai 485 UAH.

    Nasonex kaina rusų vaistinėse

    "Nasonex Sinus" purškalo kaina Sankt Peterburge ir Maskvoje kainuoja nuo 440 rublių, butelio, kuriame yra 120 dozių vaisto, kaina nuo 780 rublių.

    Išplėstinė

    Gamintojas neatleidžia nosies lašus Nasonex. Vienintelė vaisto dozavimo forma yra dozuojamas nosies purškalas.