Search

Xisal (Levocetirizinas)

Yra kontraindikacijų. Prieš pradedant kreipkitės į gydytoją.

Prekybiniai pavadinimai užsienyje (užsienyje) - Alcetas, Allear, Xuzal, Xusal, Xozal, Zilola, Vozet, Uvnil, Lezyncet, Teczine, Zyxem, Xaltec, Levcet, T-Day, Seasonix, Curin.

Čia yra visų antihistamininių ir stiebo ląstelių membranų stabilizatorių.

Pateikite klausimą arba pateikite peržiūrą apie narkotiką (prašome nepamirškite įtraukti pranešimo teksto pavadinimą) čia.

Vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra levocetirizino (levocetirizinas, ATX kodas (ATC) R06AE09):

Ksizal (originalus levocetirizinas) - oficialios naudojimo instrukcijos. Šis vaistas yra receptas, informacija skirta tik sveikatos specialistams!

Clinico-farmakologinė grupė:

Histamino H1 receptoriaus blokatorius. Antialerginis vaistas

Farmakologinis poveikis

Histamino H1 receptorių blokatorius, cetirizino enantiomeras, priklauso konkurencinių histamino antagonistų grupei. Liokstirizino afinitetas histamino H1 receptoriams yra 2 kartus didesnis nei cetirizino.

Levocetrizinas paveikia histaminu priklausomą alerginių reakcijų etapą, taip pat sumažina eozinofilų migraciją, mažina kraujagyslių pralaidumą, riboja uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antieksudatyvų, priešuždegiminį poveikį, praktiškai neturi anticholinerginių ir anti-serotonino poveikio. Terapinėse dozėse beveik nėra raminančio poveikio.

Farmakokinetika

Levocetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi tiesiai ir praktiškai yra tokie patys kaip cetirizino farmakokinetika. Išgertas levocetosirzinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba nekeičia absorbcijos laipsnio, nors jo greitis mažėja. Po vienkartinio suvartojimo suaugusiesiems terapine doze Cmax dozė kraujo plazmoje pasiekiama praėjus 0,9 val., O po pakartotino 5 mg dozės - 308 ng / ml - 207 ng / ml. Biologinis prieinamumas yra 100%.

Css pasiekiamas per 2 dienas. Levoctirizino į plazmos baltymais jungimas yra 90%. Vd yra 0,4 l / kg.

Mažiau nei 14% metabolizuojama kepenyse naudojant N- ir O-dealkilinimą (skirtingai nuo kitų histamino H1 receptorių blokatorių, metabolizuojamų kepenyse, dalyvaujant citochromo P450 sistemos izofermentams) su farmakologiškai neaktyviu metabolitu. Dėl mažo medžiagų apykaitos lygio ir medžiagų apykaitos potencialo stokos levoctirizino sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina.

Suaugusiesiems tai yra 7,9 ± 1,9 val., Bendras klirensas yra 0,63 ml / min / kg. Apie 85,4% dozės išsiskiria inkstai nepakitę glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos metu; apie 12,9% išsiskiria per žarnyną.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Pacientams, sergantiems inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis negu 40 ml / min) levocetiriziną klirensas sumažėjo, ir T1 / 2 yra didesnė, (pacientams, kuriems taikoma hemodializė, kad bendras klirensas sumažėja 80%), kas reikalauja atitinkamai pakeisti į dozavimo režimo. Standartinės 4 valandų hemodializės procedūros metu pašalinama mažiau kaip 10% levocetirizino.

Mažiems vaikams T1 / 2 sutrumpėja.

Narkotikų vartojimo indikacijos KSIZAL®

Simptominis alerginių ligų ir sąlygų gydymas:

  • ištisus metus (nuolatinis) ir sezoninis (pertraukiamas) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas (niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, sąnario hiperemija, nosies užgulimas);
  • pollinosis (šienligė);
  • dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę);
  • angioneurozinė edema;
  • kita alerginė dermatozė, kartu su niežuliu ir išbėrimu.

Dozavimo režimas

Vaistas skiriamas burnoje valgio metu arba tuščiu skrandžiu.

Tabletės imamos su nedideliu kiekiu vandens, be kramtymo.

Lašai, skirti nuryti, su šaukšteliu. Jei reikia, vaisto dozę galima nedelsiant atskiesti nedideliu kiekiu vandens prieš vartojimą.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams: paros dozė yra 5 mg (1 tabletė arba 20 lašų).

Vaikams nuo 2 iki 6 metų: 1,25 mg (5 lašai), 2 kartus per dieną; dienos dozė yra 2,5 mg (10 lašų).

Kadangi levocetrizinas išsiskiria inkstai, vaistą skiriant vyresnio amžiaus pacientams ir pacientams, kurių inkstų nepakankamumas, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į KM dydį.

QC gali būti apskaičiuojamas pagal kreatinino koncentraciją serume pagal šią formulę.

QC (ml / min) = [140-amžius (metai)] × kūno svoris (kg) / 72 × serumo kreatininas (mg / dL)

Levocetrizinas (levocetirizinas)

Turinys

Struktūrinė formulė

Rusijos vardas

Lotyniškas medžiagos pavadinimas levocetirizinas

Cheminis pavadinimas

Bendra formulė

Farmakologinė medžiagų grupė levocetirizinas

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

CAS kodas

Farmakologija

Levoctirizinas, cetirizino R-enantiomeras yra konkurencinis histamino antagonistas. Blokai H1-histamino receptoriai. Afiniškumas H1-Levocetrizinas turi 2 kartus didesnius histamino receptorius nei cetirizinas.

Levocetirizinas veikia histamino priklausomą alerginių reakcijų etapą, taip pat sumažina eozinofilų migraciją, kraujagyslių pralaidumą, riboja uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą.

Levocetirizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antioksidacinį, priešnuodžio poveikį ir praktiškai nesukelia anticholinergijos ir antiserotonino. Terapinėse dozėse beveik nėra raminančio poveikio.

Levocetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi tiesiai ir praktiškai yra tokie patys kaip cetirizino farmakokinetika.

Siurbimas Geriamojo vaisto vartojimas levocetirizinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba nekeičia absorbcijos išsamumo, nors jos greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienkartinės terapinės dozės (5 mg) dozės Cmaks kraujo plazmoje yra 270 ng / ml ir pasiekiama praėjus 0,9 val. po pakartotinio 5 mg - 308 ng / ml dozės. Css yra pasiekiamas per 2 dienas.

Platinimas Levocetrizinas yra susijęs su plazmos baltymais. Vd sudaro 0,4 l / kg. Biologinis prieinamumas pasiekia 100%.

Metabolizmas. Mažais kiekiais (®

Levocetirizin-Teva - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: Levocetirizinas - Teva

INN: levocetirizinas (levocetirizinas)

Cheminis pavadinimas:
(R) - (+) - 2- [2- [4 - [(4-chlorfenil) fenilmetil] piperazin-1-il] etoksi] acto rūgšties dihidrochlorido

Dozavimo forma:

Kompozicija
1 tabletė yra:
aktyvioji medžiaga: levocetrizino dihidrochloridas 5,00 mg;
pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė 30,00 mg, laktozės monohidratas 63,50 mg, koloidinis silicio dioksidas 0,50 mg, magnio stearatas 1,00 mg;
Opadray lukštas Y1-7000H baltas: makrogolis-400 0.1875 mg, titano dioksidas (E171) 0.9375 mg, hipromeliozė-2910 (E464) 1.875 mg.

Aprašymas
Ovalios tabletės, baltos arba beveik baltos spalvos. Vienoje pusėje yra graviravimas "LC5". Skerspjūvyje šerdis yra baltas arba beveik baltas.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: R06AE09

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Levocetiriziną - cetirizino enantiomeras nurodo kelis histamino antagonistų, grupei konkurencijos, blokuoja H1 histamino receptorių-(H1-GR), ji turi aukšto lygio selektyvumo H1-GH. Levocetiriziną daro įtaką gistaminozavisimuyu žingsnis alerginės reakcijos slopina eotaxin palengvinti transendotelinę migraciją eozinofilų blokuoja kraujagyslių ląstelių adhezijos molekules 1 išraiška, migraciją mažinantį eozinofilų, kraujagyslių pralaidumo sumažina, ribos išlaisvinti uždegimo mediatorių. Tai neleidžia vystytis ir palengvina alerginės reakcijos eigą, turi antieksudatyvų, priešuždegiminį poveikį, praktiškai neturi anticholinerginių ir antiserotonino poveikio. Terapinėse dozėse jos praktiškai neturi raminančio poveikio, nekeičia elektrokardiogramos (EKG) rodiklių, ypač QT intervalo.

Farmakokinetika
Levocetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi tiesiai ir praktiškai yra tokie patys kaip cetirizino farmakokinetika.
Siurbimas Geriamojo vaisto vartojimas levocetirizinas greitai absorbuojamas virškinimo trakte. Mityba nekeičia absorbcijos laipsnio, nors jo greitis mažėja. Po vienkartinio nurijimo terapinėje dozėje didžiausia koncentracija (Cmaks) suaugusiųjų kraujo plazmoje pasiekiama po 0,9 h ir yra 207 ng / ml po pakartotinio 5 mg / paros dozės - 308 ng / ml. Biologinis prieinamumas yra 100%.
Platinimas Pusiausvyros koncentracija pasiekiama praėjus 2 dienoms. Levoctirizino į plazmos baltymais jungimas yra 90%. Vaisto pasiskirstymo tūris yra 0,4 l / kg.
Metabolizmas. Mažiau nei 14% metabolizuojama kepenyse, įtraukiant aromatinių junginių oksidacijos procesus, N ir O-dealkilinimą bei taurino konjugaciją. Dealkilinimas atsiranda esant CYP3A4 izofermentui, o daugybė ir (arba) nenustatytų P450 izofermentų dalyvauja aromatinių junginių oksidacijoje. Levocetiriziną ne dėl izofermentų CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ir CYP3A4 2E1 veiklos efekto koncentracijos žymiai didesnis už Cmaks po 4 mg dozės suleidimo. Dėl mažo medžiagų apykaitos lygio ir medžiagų apykaitos potencialo stokos levoctirizino sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina.
Išvada. Suaugusiesiems eliminacijos pusperiodis (T1 / 2) yra 7,9 ± 1,9 val., Bendras klirensas yra 0,63 ml / min / kg. Iš viso iš organizmo išsiskiria per 96 valandas. Apie 85,4% dozės išsiskiria inkstai nepakeičiant glomerulų filtracijos ir kanalų sekrecijos; maždaug 12,9% išsiskiria su išmatomis.
Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose. Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas (CC) mažesnis kaip 40 ml / min.), Levocetirizino klirensas mažėja, o T1/2 padidėja (hemodializuojamiems pacientams, bendras klirensas sumažėja 80%), todėl reikia atitinkamai keisti dozavimo režimą. Standartinės 4 valandų hemodializės procedūros metu pašalinama mažiau kaip 10% levocetirizino. Vaikams jaunesnio amžiaus grupėje T1/2 mažėja.

Naudojimo indikacijos
Simptominis gydymas:

  • alerginis rinitas ištisus metus;
  • sezoninis alerginis rinitas;
  • lėtinė idiopatinė dilgėlinė. Kontraindikacijos
    Padidėjęs jautrumas levocetirizinui ir kitiems vaisto komponentams; padidėjęs jautrumas piperazino dariniams; paskutinės pakopos inkstų liga (CC mažiau nei 10 ml / min); laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija; vaikai iki 6 metų; nėštumas; maitinimas krūtimi. Atsargiai
    Vidutinis ir sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (CC daugiau kaip 10 ml / min., Bet mažiau kaip 50 ml / min.); senyvas amžius (galimas glomerulų filtracijos sumažinimas). Vartokite nėštumo metu ir žindymo metu
    Nėra pakankamai klinikinių duomenų apie levocetirizino vartojimą nėščioms moterims, todėl nenaudokite vaisto Levocetirizine-Teva nėštumo metu.
    Levocetirizinas išsiskiria į motinos pieną. Jei reikia, vaisto vartojimas Levocetirizinas-Teachas turi būti nutrauktas. Dozavimas ir vartojimas
    Viduje, nepriklausomai nuo valgio. Tabletės kramtomos ir plaunamos vandeniu.
    Suaugę ir vyresni kaip 6 metų vaikai: 5 mg vieną kartą per parą, kasdien.
    Vartojimo trukmė priklauso nuo ligos simptomų trukmės. Vidutiniškai naudokite 3-6 savaites, trumpalaikio alergeno poveikio laikotarpiu gali pakakti naudoti per 1 savaitę. Su ilgą lėtinį ligos eigą gydymas gali trukti iki 6 mėnesių.
    Senyvo amžiaus pacientai: nereikia koreguoti dozės.
    Pacientai su sutrikusia inkstų funkcija: dozę reikia koreguoti priklausomai nuo CC (žr. Lentelę).

    Levocetirizinas

    Aprašymas nuo 2015 04 18

    • Lotyniškas pavadinimas: Levocetirizinas
    • ATC kodas: R06AE09
    • Veiklioji medžiaga: levocetirizinas (levocetirizinas)
    • Gamintojas: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Izraelis)

    Kompozicija

    1 tabletė yra: 5 mg levoctirizino dihidrochlorido - veiklioji medžiaga.

    • 63,5 mg - laktozės monohidratas;
    • 1 mg - magnio stearatas;
    • 30 mg - mikrokristalinė celiuliozė;
    • 0,5 mg - koloidinis silicio dioksidas.

    "Shell": balta "Opadry Y1-7000H".

    Atleiskite formą

    Vaistas Levocetirizin-Teva pagamintas iš tablečių, 7, 10 ar 14 vienetų vienoje pakuotėje.

    Farmakologinis poveikis

    Farmakodinamika ir farmakokinetika

    Šis vaistas yra cetirizino enantiomeras ir priklauso konkuruojančių histamino mediatorių antagonistų grupei, kuri, dėl jų didelės H1-histamino receptorių selektyvumo, blokuoja jų galus.

    Šis vaistas veikia nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų fazę, mažina eozinofilų migracijos savybes, mažina kraujagyslių pralaidumą, mažina uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą.

    Tai neleidžia vystytis ir silpnina alerginių apraiškų eigą. Jis pasižymi antipruriticiniu ir antiekskursiniu veiksmingumu ir turi minimalų antiserotonino ir anticholinerginį poveikį. Terapinėse dozėse praktiškai nerodomas raminantis poveikis.

    Įvedus vienkartinę levocetirizino veiksmingumą 50% pacientų stebimas po 12 minučių, o 95% pacientų po 60 minučių, po kurio jis tęsiasi 24 valandas.

    Vaistui pasireiškia linijinė farmakokinetika. Sušvirkštus per burną, jis greitai absorbuojamas (maisto vartojimas sumažina absorbcijos greitį, bet neveikia jo pilnumo).

    100% biologinis prieinamumas. Cmax lygus 207 ng / ml ir pastebimas po maždaug 55 minučių. Bendravimas su plazmos baltymais - 90%. Paskirstymo tūris - 0,4 l / kg.

    Mažiau kaip 14% vaisto metabolizmas kepenyse vyksta O-dealkilinimas, išleistas neaktyvus metabolitas. Bendras klirensas yra 0,63 ml / min / kg. T1 / 2 užtrunka nuo 7 iki 10 valandų.

    Per 96 valandas jis visiškai pašalinamas iš organizmo, o inkstai - 85,4%.

    Su inkstų funkcijos nepakankamumu (CC maždaug 40 ml / min.) Pastebėtas klirensas (80% pacientams, kuriems atliekama hemodializė) ir T1 / 2 pailgėjimas. Hemodializės procedūra pašalins mažiau nei 10% vaisto. Įkvepia slaugos motinos pieną.

    Naudojimo indikacijos

    Levocetirizin-Teva skiriamas simptominiam gydymui:

    Kontraindikacijos

    • amžius iki 6 metų;
    • CRF sunkios formos (CC mažiau nei 10 ml / min);
    • nėštumas;
    • padidėjęs jautrumas (taip pat anksčiau pastebėtas piperazino dariniams);
    • maitinimas krūtimi.
    • CRF vidutinė ir lengva sunkumo forma;
    • amžius (dėl galimo glomerulų filtracijos sumažėjimo).

    Šalutinis poveikis

    • nuovargis;
    • mieguistumas;
    • galvos skausmas;
    • sausumo jausmas burnoje;
    • astenija;
    • pykinimas;
    • dirglumas;
    • migrena;
    • pilvo skausmas;
    • tachikardija;
    • dispepsija;
    • galvos svaigimas;
    • regos sutrikimas;
    • svorio padidėjimas;
    • alerginės apraiškos (angioneurozinė edema, niežėjimas ir / arba odos bėrimas, dilgėlinė);
    • dusulys.

    Levocetirizinas, naudojimo instrukcijos

    Vartojimo instrukcijos Levocetirizinas apima geriamąjį tablečių vartojimą, neatsižvelgiant į maistą, išspausti vandenį.

    Pacientams nuo 6 metų amžiaus rekomenduojama vartoti 5 mg levocitrizino per parą (1 tabletė), ši dozė yra didžiausia leistina dozė per 24 valandas.

    Vidutiniškai gydymo trukmė, priklausomai nuo simptomų sunkumo, trunka nuo 3 iki 6 savaičių. Esant alergenui trumpą laiką, gydymas gali būti baigtas po 7 dienų. Dėl lėtinių būklių gali prireikti gydymo kursų - iki 6 mėnesių.

    Pacientams, kurių kepenų patologija ir vyresnio amžiaus pacientai, paprastai nereikia koreguoti dozių.

    Inkstų patologijų atveju dozę reikia koreguoti pagal paciento QC:

    • daugiau kaip 50 ml / min. - 5 mg per 24 valandas;
    • 30-49 ml / min. - 5 mg po 48 valandų;
    • mažiau kaip 30 ml / min - 5 mg per 72 valandas;
    • mažiau kaip 10 ml / min. - recepcija yra kontraindikuojama.

    Perdozavimas

    Su perdozavimu dažniausiai suaugusiems pacientams pasireiškė mieguistumas; vaikai turi nerimą ir susijaudinimą.

    Reikalingas gydymas sumažintas iki simptomų gydymo, skrandžio plovimo ir sorbentų naudojimo.

    Sąveika

    Teoriškai lyginant teofilino dozę su 400 mg paros doze, bendras levocetirizino klirensas sumažėja 16%, tačiau jis nekeičia teofilino kinetikos.

    Labai jautriems pacientams kartu su centrinės nervų sistemos slopinančiais vaistiniais preparatais, tokiais kaip etanolis, gali sustiprėti jų slopinamoji reakcija.

    Pardavimo sąlygos

    Levocetirizin-Teva parduodamas pateikus receptą.

    Laikymo sąlygos

    Leistina tablečių laikymo temperatūra yra iki 25 ° C.

    Tinkamumo laikas

    Tabletės išlaiko savo savybes 36 mėnesius.

    Levocetirizino analogai

    Levocetirizino analogus žymi šie vaistai:

    Sinonimai

    Jei nėra Levocetirizine-Teva, galite įsigyti jo sinonimų - vaistų, kurių sudėtyje yra tokios pačios veikliosios medžiagos:

    Vaikams

    Levocetirizin-Teva tabletes leidžiama naudoti nuo 6 metų.

    Su alkoholiu

    Vartodami tabletes, turite atsisakyti alkoholinių gėrimų.

    Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nerekomenduojama vartoti vaisto Levocetirizin-Teva žindymo metu ir nėštumo metu.

    Atsiliepimai

    Apskritai Levocetirizin-Teva apžvalgos yra teigiamos. Daugelis pacientų, sergančių įvairiomis alerginėmis išraiškomis, tinkamomis levokcetirizino požymiams, jau ilgą laiką naudojami, o svarbiausia - ilgalaikio gydymo priemonėmis arba pirmosios pagalbos vaistiniais preparatais, kuriais siekiama išlaikyti jų sveikatą per metus arba sezonines alergijas.

    Be to, šis vaistas įrodė save gydant kitus alerginės etiologijos simptomus ir net teikiant neatidėliotiną pagalbą. Reikėtų pastebėti, kad kartais netaikoma, nenurodant kai kurių šalutinių poveikių, susijusių su tablečių vartojimu, kurių dažniausiai yra mieguistumas, dirglumas ar nuovargis.

    Kaina Levocetirizine, kur nusipirkti

    Vaistinėse Rusijoje Levocetirizinas-Teva kaina svyruoja nuo 160 iki 300 rublių.

    Levocetirizinas

    ◊ Tabletės, padengtos plėvele, balta, apvali, abipus išgaubta; ant skerspjūvio - vidinis sluoksnis yra baltas arba beveik baltas.

    Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė - 53,2 mg, natrio kroskarmeliozė - 3,8 mg, pregelifikuotas krakmolas - 32,04 mg, koloidinis silicio dioksidas - 0,48 mg, magnio stearatas - 0,48 mg.

    Kapsulės sudėtis: opadry II balta - 3,8 mg (laktozės monohidratas - 1,37 mg, hipromeliozė - 1,06 mg, titano dioksidas - 0,99 mg, makrogolis 3000 - 0,38 mg).

    10 vnt. - Kontūrinių elementų paketai (1) - kartoninės pakuotės.
    10 vnt. - Kontūrinių elementų paketai (3) - kartoninės pakuotės.

    Levoctirizinas yra cetirizino R enantiomeras; Konkurencingas histamino antagonistas; blokuoja histamino H1-receptoriai, kurių afinitetas yra 2 kartus didesnis nei cetirizino. Levocetrizinas paveikia histaminu priklausomą alerginių reakcijų etapą; sumažina eozinofilų migraciją, mažina kraujagyslių pralaidumą, riboja uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antioksidacinį, priešnuodžio efektą; beveik nėra anticholinerginių ir antiserotoninovogo veiksmų. Terapinėse dozėse beveik nėra raminančio poveikio.

    Levocetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi priklausomai nuo dozės ir praktiškai nesiskiria nuo cetirizino farmakokinetikos.

    Greitai ir visiškai absorbuojamas, kai geriamasi per burną. Valgymas neturi įtakos absorbcijos išsamumui, bet sumažina jo greitį. Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama praėjus 0,9 val. ir yra 270 ng / ml. Pasibaigus dviejų dozių vartojimui, pastovus vaistų koncentracijos lygis pasiekiamas. Biologinis prieinamumas pasiekia 100%.

    Susijęs su plazmos baltymais - 90%. Vd yra 0,4 l / kg. Įsiskverbia į motinos pieną.

    Mažiau kaip 14% vaisto metabolizuojama kepenyse N- ir O-dealkilinimo būdu, kad sudarytų farmakologiškai neaktyvų metabolitą. Dėl mažo medžiagų apykaitos lygio ir metabolinio potencialo stokos (mažai metabolizuojant citochromo sistemai), levocetirizino sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina.

    Suaugusiesiems T1/2 yra 7,9 ± 1,9 h, o bendras klirensas yra 0,63 ml / min / kg, mažiems vaikams T1/2 sutrumpintas. Apie 85,4% vartojamos vaisto dozės išsiskiria per inkstus, maždaug 12,9% per žarnyną.

    Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

    Pacientai su inkstų nepakankamumu. Inkstų nepakankamumas (QC 80

    Levocetirizinas

    Levocetirizinas (prekinis vardas: (Xizal®, Zenaro, Alersinas, Tsetrilevas, Aleronas, L-tsetas, Suprastex, Glenset) yra antihistamininis vaistas.

    Turinys

    Farmakologinis poveikis

    Cetirizino enantiomeras; Konkurencingas histamino antagonistas; blokuoja alergines reakcijas; sumažina eozinofilų migraciją, mažina kraujagyslių pralaidumą, riboja uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą.

    Farmakokinetika

    Farmakokinetika yra linijinio pobūdžio ir praktiškai nesiskiria nuo cetirizino farmakokinetikos. Geriamoji dozė greitai absorbuojama; valgio vartojimas neturi įtakos absorbcijos išsamumui, bet sumažina jo greitį. Biologinis prieinamumas - 100%. TCmax - 0,9 h, Cmax - 207 ng / ml. Paskirstymo tūris - 0,4 l / kg. Bendravimas su baltymais - 90%. Pirminis metabolizmas kepenyse nevyksta. Mažiau nei 14% vaisto patiria vidurinį apykaitą kepenyse O-dealkilinimu su farmakologiškai neaktyvaus metabolito (skirtingai nuo kitų antagonistai H1 histamino receptorių-, kurie yra metabolizuojamas kepenyse citochromo sistemų). T1/2 - 7-10 val. Visas klirensas - 0,63 ml / min / kg. Visiškai išsiskiria iš organizmo per 96 valandas. Pašalinta inkstų (85,4%). Kai inkstų nepakankamumas (CC mažesnis nei 40 ml / min.), Klirensas mažėja (hemodializuojamiems pacientams - 80%), T1/2 - pailgintas. Hemodializuojant pašalinama mažiau kaip 10%. Įsiskverbia į motinos pieną.

    Indikacijos

    Simptominis nuolatiniu ir sezoniniu (šienlige), alerginis rinitas ir konjunktyvitas (niežulys, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės gipermiya), dilgėlinė, įskaitant lėtinės idiopatinės dilgėlinės; alerginė dermatozė, kartu su niežuliu ir bėrimu.

    Kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas (įskaitant piperazino darinius), sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 10 ml / min.), Nėštumas, žindymas, vaiko amžius (iki 6 metų).

    Atsargiai

    Lėtinis inkstų funkcijos nepakankamumas, progresavimas (galbūt sumažėjusi glomerulų filtracija).

    Dozavimo režimas

    Viduje, valgio metu ar tuščiu skrandžiu, nuplaunama nedideliu kiekiu vandens, be kramtymo. Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams, pagyvenusiems pacientams (darant įprastą inkstų funkciją) yra 5 mg (1 tabletė). Gydymas pilvozei - 1-6 savaičių, chroniškoms ligoms (ištisinis rinitas, atopinis dermatitas) - iki 18 mėnesių.

    Speciali dozavimo schema

    Lėtiniu inkstų funkcijos nepakankamumu (CC 30-49 ml / min.) - 5 mg (1 tabletė) kas antrą dieną, 3 dienas po CC 10-29 ml / min - 5 mg (1 tabletė).

    Šalutinis poveikis

    Galvos skausmas, mieguistumas, burnos džiūvimas, nuovargis, retai - migrena, galvos svaigimas, dispepsija, alerginės reakcijos (angioneurozinė edema, bėrimas, dilgėlinė, niežėjimas).

    Perdozavimas

    Simptomai: mieguistumas (suaugusiesiems), sujaudinimas, nerimas, pakaitinis mieguistumas (vaikams).
    Gydymas: iškart po vaisto vartojimo viduje turite nusiplauti skrandį arba sukelti dirbtinį vėmimą. Rekomenduojama paskirti aktyvintą anglį, atliekant palaikomąją terapiją. Nėra specifinio priešnuodžio. Hemodializė nėra veiksminga.

    Specialios instrukcijos

    Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo galimų pavojingų veiklos rūšių, kurioms reikia didesnės dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitiesnės bei etanolio naudojimo.

    Sąveika

    Teofilinas (400 mg per parą) sumažina viso levocetirizino klirensą 16%, o teofilino kinetika nesikeičia. Vartojant kartu su makrolidais arba ketokonazolu, elektrokardiogramoje nepasikeitė reikšmingų pokyčių.

    Nuorodos

    • Straipsnis parašytas remiantis informacija, gauta iš Clifar vaistų duomenų bazės.

    "Wikimedia Foundation". 2010 m

    Sužinok, ką "levocetirizinas" yra kitose žodynuose:

    Xisal - Levocetirizinas (levocetirizinas) Cheminis junginys IUPAC 2 [2 [4 [(R) (4-chlorfenil) fenilmetil] piperazin-1-il] etoksi] acto rūgštis Gross... Wikipedia

    Aleron - levocetiriziną hidrochlorido 5 mg FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS: levocetiriziną kairiojo sukimo izomero cetirizino hidrochlorido, galinga didelio selektyvumo periferinių H1 receptorių antagonistas. Levocetrizinas turi dvigubą greitį už H1...... Wikipedia

    Ksizal - Veiklioji levocetiriziną >> * (levocetiriziną *) lotyniškas pavadinimas Xyzal ATX: >> R06AE08 levocetiriziną Farmakologinis grupė: H1 antihistamininiai vaistai nosological klasifikacija (TLK 10) >> H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas...... Žodynas medicinos narkotikų

    Antihistamininiai vaistai - tai grupė narkotikų, kurie vykdo konkuruojančią histamino receptorių blokadą organizme, o tai lemia jų medijuoto poveikio slopinimą. Histaminas yra neuromediatorius, galintis paveikti kvėpavimo takus (sukeliantis edemą...... Wikipedia

    Cetirizinas -... Vikipedija

    Esminiai ir gyvybiškai svarbūs ir esminiai vaistai - pagrindiniai ir esminiai vaistai (gyvybiškai svarbūs ir esminiai vaistai) vaistų sąrašas, patvirtintas Rusijos Federacijos vyriausybės, siekiant valstybės reguliuoti vaistų kainas. Svarbiausių vaistų sąrašas apima...... Wikipedia

    Vitalijų ir pagrindinių vaistų sąrašas - esminiai ir pagrindiniai vaistai (gyvybiškai svarbūs ir pagrindiniai vaistai) Vaistai, kuriuos patvirtino Rusijos Federacijos Vyriausybė vaistų kainų valstybiniam reguliavimui. Svarbiausių vaistų sąrašas apima...... Wikipedia

    ATH kodas R06 - skyrius "Anatominis terapinis cheminis vaistų klasifikavimas". Sisteminiam vartojimui skirti antiistaminai (R06) Grupė: R Preparatai kvėpavimo sistemos ligoms gydyti Turinys 1 R06A Antihistamininiai vaistai...... Wikipedia

    H1-histamino receptorių blokatoriai - H1 histamino receptorių blokatoriai. Narkotikai. Yra daug vaistų, kurie veikia histamino išsiskyrimą, kinetiką, dinamiką ir metabolizmą. Tai visų pirma jo fiziologiniai antagonistai [1]. Kadangi...... Wikipedia

    Kas yra Levocetirizinas skirti: vartojimo instrukcijoms

    Alerginio rinito, konjunktyvito, niežulio, čiaudulys, nosies užgulimas, ašarojimas, junginės hiperemija, šienligės (pollinosis), dilgėlinė, alerginė odos ligos receptinių vaistų antihistamininiu veiksmų. Vienas iš jų yra Levocetirizinas. Neatidėliotinas gydymas gydytojui yra būtinas dėl to, kad yra grėsmė, kad komplikuoja paciento būklę, dėl kurios gali pasireikšti anafilaksinis šokas ir angioneurozinė edema.

    Aprašymas

    Tai yra vienas iš efektyviausių vaistų, turinčių antialerginį poveikį. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra levocetirizino dihidrochloridas.

    Antriniai komponentai yra:

    • laktozės monohidratas;
    • mikrokristalinė celiuliozė;
    • magnio stearatas;
    • koloidinis silicio dioksidas.

    Vaistinis preparatas yra apvalios tabletės, padengtos hipromeliozės, polietilenglikolio ir titano dioksido mišiniu. Paviršius yra suapvalintas, baltas arba beveik baltas. Vienoje tabletėje yra 5 mg. pagrindinis aktyvus ingredientas. Viename aliuminio lizdinėje plokštelėje yra (vienetų):

    Laikydami vaistus, laikykitės šių taisyklių:

    1. nepasiekiama vaikams vieta;
    2. tamsi ir sausa vieta;
    3. kambario temperatūra neturėtų viršyti 25 laipsnių.

    Priėmimo indikacijos

    Naudojant terapinį agentą, lėtina alerginės pasireiškimai gistaminozavisimoy etapas sumažėja eozinofilų migracija, sumažėjo kraujagyslių pralaidumą ir uždegimo mediatorių yra išleidžiami kuris aktyvuoja Priešniežulinis ir antiexudative savybes. Jis turi minimalų anticholinerginį ir anti-serotonino poveikį. Rekomenduojamos terapinės dozės beveik nesukelia mieguistumo, taip pat mieguistumas.

    Beveik visi žino apie alergines organizmo reakcijas. Priežastys jų išvaizda gali būti įvairių veiksnių:

    • narkotikų vartojimas;
    • vabzdžių įkandimas;
    • maisto produktai;
    • hipotermija;
    • perkaitimas.

    Vaistų ekspertai dažnai rekomenduoja sergantiems šienligės sergančiais pacientais. Tai viena iš sezoninių alerginių ligų, atsirandančių augalų žydėjimo metu. Šios antrosios kartos vaisto rūšys yra skiriamos daugeliui metų trukmės kūno alerginių reakcijų, konjunktyvito ir rinito.

    Proceso vartojimas ir veikliosios medžiagos absorbcijos greitis neturi įtakos, todėl šiuo klausimu nėra specialių rekomendacijų. Praėjus 55 minutėms po vaisto dozavimo, nustatyta didžiausia pagrindinės medžiagos sujungimo su baltymais lygis, kuris rodo didžiausią koncentraciją organizme. Visiško terapinių komponentų pašalinimo procesas vyksta inkstų pagalba, o pagrindinis metabolizmo etapas yra koncentruojamas kepenyse.

    Kontraindikacijos

    Gydymas draudžiamas šiais atvejais:

    • sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas;
    • nėštumas;
    • maitinimas krūtimi;
    • atskirų elementų netolerancija;
    • vaikai iki šešerių metų;
    • pagyvenę žmonės.

    Yra žinoma, kad po penkiasdešimties metų glomerulų filtracijos funkcija mažėja, todėl daugeliui vyresnio amžiaus žmonės susiduria su šlapimo susidarymo problema, todėl sudėtingų vaistų ištuštinimo yra sunku, dėl to atsiranda nepageidautinų komplikacijų ir šalutinių poveikių.

    Levocetirizinas per dieną ima ne daugiau kaip vieną tabletes. Vieno gydymo kursas trunka nuo trijų iki šešių savaičių priklausomai nuo ligos masto. Trumpalaikio alerginės medžiagos poveikio atveju vaisto vartojimas ribojamas kas savaitę. Jei alergija pasireiškia chroniškai, gydymas pratęsiamas pusę metų.

    Vaistas turi būti sustabdytas, kai tokios apraiškos:

    • nuovargis;
    • migrena;
    • galvos svaigimas;
    • dirglumas;
    • mieguistumas;
    • regos sutrikimas;
    • skausmas pilve;
    • galvos skausmas;
    • burnos džiūvimo pojūčius;
    • dispepsija;
    • deguonies stygiaus jausmas;
    • astenija;
    • pykinimas;
    • svorio padidėjimas

    Analogai

    Levoctirizinas turi daug analogų. Pavyzdžiui: tą patį terapinį poveikį suteikia alertsetinas, amertilas, letizenas, cetirizinas, rolinozas, parlezinas, zincetas, zodakas. Visi analogai priklauso konkuruojantiems histamino tarpininko antagonistams.

    Aukštas selektyvumas H1-histamino receptoriams blokuoja jų galus, kurie slopina alergines reakcijas. Akivaizdu, kad gijimo efektas yra vienodas visose analogijose.

    Cetirizinas, palyginti su levocetirizinu, taip pat neturi reikšmingų skirtumų, kaip rodo daugybė pacientų atsiliepimų. Renkantis konkretų vaistą reikia atkreipti dėmesį į kiekvieno privalumus ir trūkumus.

    Koks skirtumas tarp cetirizino ir levocetirizino?

    Pavyzdžiui, aktyvaus komponento levocetirizino veikimas pasižymi gebėjimu pašalinti daugelį simptomų, rodančių alerginę kūno būklę.

    Cetirizinas yra sirupo, tablečių ir lašelių pavidalu, kuris yra labai patogu pacientams, kurie aktyviai gyvena, taip pat vaikams. Galų gale, ne kiekvienas vaikas gali būti lengvai priverstas įdėti nemalonią piliulę į burną arba pilti nesuprantamus lašus. Saldus sirupas yra puikus sprendimas šiuo atveju.

    Kalbant apie bendrą antialerginių antihistamininių vaistų priėmimą. Narkotikai, kurių sudėtyje yra teofilino ir etanolio, negali būti derinami su levocetrizinu ir cetirizinu. Antihistaminas, veikiantis šias medžiagas, yra žymiai sumažintas.

    Tarp visų antihistamininių preparatų yra dvi pagrindinės kartos. Skirtumas tarp jų - gebėjimas greitai sugrąžinti nervų sistemą įprastą, prieš prasidedant mieguistumo jausmui (tipiškas šalutinis pirmosios kartos antialerginių vaistų poveikis). Šiuolaikiniai vaistai neturi šių savybių arba praktiškai sumažėja iki nulio. Ar galima visiškai pašalinti šį šalutinį poveikį. Faktas yra tai, kad mieguistumas atsiranda tik keičiant dozę. Kuo didesnė dozė, tuo ryškesnis šalutinis poveikis.

    Cetirizinas ar levoctirizinas

    Leiskite mums apsvarstyti, kas yra geresnė - cetirizinas ar levocetirizinas. Pirmasis iš jų yra du izomerai:

    • kairėje (levocetirizinas);
    • teisus (pravsetserizin).

    Joms būdinga tokia pati cheminė sudėtis, tačiau skiriasi atomų, kurie molekulėje yra skirtingi ir turi reikšmingų pasekmių. Levocetirizinas yra aktyvus histamino veikimo blokatorius, o praktsetirizinas yra jo krūvis.

    Antrosios kartos vaistų privalumai:

    • turi ilgalaikį poveikį;
    • sukurti minimalų šalutinį poveikį;
    • ne priklausomybę;
    • neturite raminančio poveikio;
    • labai selektyvus H1 receptoriams.

    Antros kartos vaistų trūkumai. Apykaitos procesas vyksta pasitelkiant kepenų fermentus, todėl pacientų, kuriems yra sutrikęs šio organo funkcionavimas, priėmimo metu iš organizmo pašalinamas ne visas veikliosios medžiagos kiekis. Kai kurie jo komponentai lieka kraujyje. Tai neigiamai veikia širdies ritmą, trukdo tai. Jei QT intervalas elektrokardiogramoje yra pailgintas, prieš alerginius preparatus reikia nutraukti. Širdies ritmo sutrikimo pasekmė paprastai yra jo skilvelių virpėjimas, dėl kurio miršta.

    Levocetirizinas nėra toksiškas širdies raumens sistemai, todėl rekomenduojama net pacientams, sergantiems inkstų ir kepenų ligomis. Šis vaistas laikomas saugiausiu tarp antihistamininių vaistų.

    Kaip pasirinkti gerą alergijos šaltinį

    Alergijos vaistai

    Išvada

    Pirmosios kartos priemonės yra gana veiksmingos alerginės kūno reakcijose, tačiau jos turi daug šalutinių poveikių. Jei šiuo metu yra antrosios kartos vaistiniai preparatai (cetirizinas ar levocetirizinas), juos geriau įsigyti. Jie taip pat yra veiksmingi, tačiau jie turi tik privalumų. Atsižvelgiant į visas gydytojo rekomendacijas, taip pat naudojimo instrukcijas, gydymas bus trumpalaikis ir veiksmingas. Trūkumai, vartojant antrosios kartos vaistus, praktiškai sumažėja iki nulio.

    Levocetirizinas

    Levocetirizinas: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

    Lotyniškas pavadinimas: Levocetirizinas

    ATX kodas: R06AE09

    Veikliosios medžiagos: levocetirizinas (levocetirizinas)

    Gamintojas: UAB "ALSI Pharma" (Rusija), "Hetero Labs Limited" (Indija)

    Apibūdinimo ir nuotraukos atnaujinimas: 2014 12/14

    Kainos vaistinėse: nuo 240 rublių.

    Levocetirizinas - antialerginis vaistas, H blokatorius1-histamino receptoriai.

    Išleidimo forma ir sudėtis

    Levocetirizinas yra plėvele dengtų tablečių pavidalu: apvalios, abipus išgaubtos, baltos, šerdis yra beveik baltas arba baltas (po 10 lizdinių plokštelių, 1, 2 ar 3 dėžutėse).

    1 tabletė yra:

    • aktyvus ingredientas: levoctirizino dihidrochloridas - 5 mg;
    • pagalbiniai komponentai: pregelifikuotas krakmolas, kroskarmeliozės natris, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas;
    • lukšto sudėtis: opadry II balta - hipromeliozė, laktozės monohidratas, makrogolis 3000, titano dioksidas.

    Farmakologinės savybės

    Farmakodinamika

    Levocetirizinas yra antialerginis vaistas, turi anti-rudos, anti-eksudacinį poveikį. Jo veiklioji medžiaga yra cetirizino R-enantiomeras, konkurencinis histamino antagonistas. Blokavimas H1- histamino receptoriai ir veikiantys histamino priklausomu alerginių reakcijų etapu, levocetirizino poveikis sumažina kraujagyslių pralaidumą, eozinofilų migracija, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Terapinės vaisto dozės beveik nesukelia anticholinerginių, antiserotoninų, raminamųjų efektų. Levocetirizino vartojimas gali užkirsti kelią alerginių reakcijų atsiradimui ir jų srautui.

    Farmakokinetika

    Levocetirizino farmakokinetikos parametrai beveik panašūs į cetirizino farmakokinetiką, jiems būdingas linijinis pokytis priklausomai nuo dozės.

    Išgėrus levocetirizino, jis greitai ir visiškai absorbuojamas. Vienalaikis nurijimas sumažina absorbcijos greitį, bet nekeičia jo išsamumo. Cmax (didžiausia koncentracija) plazmoje yra 270 ng / ml po 0,9 valandų. Po 48 valandų vaisto koncentracija kraujo plazmoje pasiekia pastovų lygį.

    Levocetirizino biologinis prieinamumas - 100%. Su plazmos baltymais jungiasi 90% dozės. Vd (paskirstymo tūris) - 0,4 l / kg.

    Levocetirizinas patenka į motinos pieną.

    Kepenoje mažiau nei 14% vaisto metabolizuojamas N- ir O-dealkilinimo būdu, sudarant farmakologiškai neaktyvų metabolitą. Kadangi citochromas levocitrizino metabolizme yra minimalus, laikoma, kad jo sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina.

    T1/2 (pusinės eliminacijos laikas) suaugusiems žmonėms yra maždaug 7,9 valandos, o mažiems vaikams - šis skaičius sumažėja. Bendras klirensas suaugusiesiems yra 0,63 ml / min / kg.

    Maždaug 85,4% išsiskiria per inkstus, ir maždaug 12,9% dozės imama per žarnyne.

    Inkstų nepakankamumas, kai kreatinino klirensas (CC) yra mažesnis nei 40 ml / min T1/2 pailgintas. Bendras klirensas sumažėja hemodializės metu - 80%, standartinės hemodializės procedūros metu pašalinama iki 10% levoctirizino.

    Vaikams nuo 6 iki 11 metų (kurių kūno svoris 20-40 kg) vartojamas po 5 mg levoctirizino, Cmax ir AUC vertės (plotas pagal koncentracijos ir laiko kreivę, apibūdinantis bendrą vaisto koncentraciją plazmoje) yra didesnis nei suaugusiesiems apie 2 kartus. Vaikams nuo šešių mėnesių iki penkerių metų vaisto vartojant 1,25 mg dozę, plazmos koncentracija pasiekia tokį patį lygį kaip ir suaugusiesiems, vartojantiems levocetirizino, kurio paros dozė yra 5 mg.

    Senyviems pacientams rekomenduojama pakoreguoti vaisto dozę atsižvelgiant į inkstų funkciją.

    Naudojimo indikacijos

    • pollinosis (šienligė);
    • sezoninis (pertraukiamas) ir ištisus metus (patvarus) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas, kartu su niežulys, nosies užgulimas, čiaudulys, rinorėja, junginės hiperemija, ašarojimas;
    • dilgėlinė;
    • niežėjimas ir bėrimas alerginių dermatozių atveju.

    Kontraindikacijos

    • gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas, laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas;
    • paskutinės pakopos inkstų liga (CC mažiau nei 10 ml / min);
    • amžius iki 6 metų;
    • padidėjęs jautrumas cetirizinui, hidroksizinui ir bet kuriam iš piperazino darinių;
    • atskiras nepakantumas vaisto sudedamosioms dalims.

    Levorecetirizinas turi būti vartojamas atsargiai lėtinio inkstų funkcijos nepakankamumo metu, dėl šlapimo susilaikymo linkusių veiksnių (įskaitant prostatos hiperplaziją, nugaros smegenų pažeidimą), kartu vartojamą alkoholį, nėštumo laikotarpiu, žindymo metu ir pagyvenusiems pacientams.

    Levocetirizino naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

    Tabletės yra nuryti, prarijus visą, prieš valgį arba valgio metu, su dideliu kiekiu vandens. Paros dozė imama 1 kartą.

    Rekomenduojama paros dozė yra didžiausia, o vyresni nei 6 metų pacientai yra 5 mg.

    Inkstų funkcijos nepakankamumui ir vyresnio amžiaus pacientams dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į CC dydį.

    Nepažeidžiant kepenų funkcijos, dozės koreguoti nereikia.

    • intermituojantis (sezoninis) rinitas, kurio simptomai yra iki 4 dienų per savaitę, bendra trukmė neviršija 4 savaičių: priklauso nuo simptomų trukmės, gydymą galima sustabdyti, kai simptomai išnyksta ir, jei reikia, atnaujinami;
    • ilgalaikis (ištisus metus) alerginis rinitas su simptomais 4 dienas per savaitę ar ilgiau, iš viso ilgiau kaip 4 savaites: turėtų būti tęsiamas visą alergenų poveikio laikotarpį, gydymo trukmė suaugusiesiems gali būti iki 180 dienų.

    Negalima leisti priimti dvigubos dozės, kad atsitiktinai būtų išmokėta kompensacija.

    Jei vaisto vartojimas terapiniu poveikiu nepasireiškia arba gydymo metu atsiranda naujų simptomų, būtina kreiptis į gydytoją.

    Šalutinis poveikis

    Klinikinių tyrimų metu buvo pastebėtas toks neigiamas poveikis:

    • dažnai: suaugusieji (12 metų ir vyresni) - burnos sausumas, nuovargis; visos amžiaus grupės - mieguistumas, galvos skausmas;
    • retai: astenija, pilvo skausmas.

    Tyrimų po registracijos metu nustatytas toks levocitrizino šalutinis poveikis:

    • imuninės sistemos dalis: anafilaksija, kitos padidėjusio jautrumo reakcijos;
    • širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: širdies plakimo pojūtis, krūtinės angina, tachikardija, jugulinės venų trombozė;
    • psichikos dalis: nemiga, nerimas, agresija, haliucinacijos, agitacija, depresija, mintys apie savižudybę;
    • nervų sistemos dalis: galvos svaigimas, traukuliai, parestezija, ilgalaikio sinusų trombozė, drebulys, sinkopė, disgeuzija;
    • regėjimo organo dalis: neryškus regėjimas, regos sutrikimas, uždegiminių procesų apraiškos;
    • iš klausos pusės: galvos svaigimas;
    • kvėpavimo sistema: padidėję rinito simptomai, dusulys;
    • nuo metabolizmo: apetito padidėjimas;
    • virškinimo sistemos dalis: viduriavimas, pykinimas, vėmimas;
    • hepatobiliarinės sistemos dalis: hepatitas, funkcinių kepenų mėginių rodiklių pažeidimas;
    • šlapimo sistemos dalis: šlapimo susilaikymas, dispurija;
    • dermatologinės reakcijos: niežėjimas, bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema, jautrumas šviesai, odos įtrūkimai, nuolatinė vaistų eritema, hipotriozė;
    • iš raumenų ir raumenų sistemos: raumenų skausmas, artralgija;
    • dažni sutrikimai: svorio padidėjimas, periferinė edema;
    • Kita: kryžminis reaktyvumas.

    Perdozavimas

    Simptomai: mieguistumas; vaikai - nerimas, jaudulys, apsigimimas mieguistumas.

    Gydymas: nėra specifinio priešnuodžio. Skubus skrandis ar dirbtinį vėmimą. Palaikomojo ir simptominio gydymo paskyrimas. Hemodializė yra neveiksminga.

    Specialios instrukcijos

    Vaisto vartojimo galimybė turi būti suderinta su gydytoju.

    Spręsdamas dėl levocetirizino vartojimo, reikėtų apsvarstyti jo gebėjimą padidinti šlapimo susilaikymo riziką.

    Terapijos metu alkoholis yra draudžiamas. Kartu vartojant levocetiriziną su alkoholiu, gali išsivystyti letargija ir pablogėti jo veikimas.

    Poveikis gebėjimui vairuoti variklius ir sudėtingus mechanizmus

    Kadangi vaistas sukelia mieguistumą, per visą gydymo laikotarpį pacientams rekomenduojama susilaikyti nuo potencialiai pavojingų veiksmų (įskaitant vairuojant automobilį), kurių veikimas priklauso nuo padidėjusios dėmesio koncentracijos ir didelio psichomotorinių reakcijų greičio.

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu levocetirizinas turi būti vartojamas atsargiai ir tik kaip nurodė gydytojas.

    Naudokite vaikystėje

    Vadovaujantis instrukcijomis, levocetirizinas tablečių pavidalu neturėtų būti skiriamas vaikams iki 6 metų amžiaus gydyti dėl ribotos informacijos apie jų veiksmingumą ir saugumą.

    Vaikams iki 6 metų rekomenduojama naudoti skystą dozavimo formą.

    Sutrikus inkstų funkcijai

    Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų funkcijos nepakankamumu (CC mažiau nei 10 ml / min.), Preparatas yra draudžiamas.

    Inkstų funkcijos nepakankamumo atveju dozė turi būti koreguojama atsižvelgiant į CC dydį. Vyrams jo vertė apskaičiuojama pagal kreatinino koncentraciją serume: iš 140 paciento amžiaus imamas ir dauginamas pagal jo svorį, rezultatas suskirstomas pagal kreatinino koncentraciją serume (mg / dl) padauginus iš 72. Moterims rezultatas turi būti padaugintas iš 0,85.

    Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos nepakankamumas, rekomenduojama naudoti tokią dozavimo schemą, kuri priklauso nuo QC:

    • 50-79 ml / min ir aukščiau: 5 mg per parą;
    • 30-49 ml / min: 5 mg 1 kartą per 2 dienas;
    • mažiau kaip 30 ml / min: 5 mg 1 kartą per 3 dienas.
    • mažiau nei 10 ml / min. dializuojami pacientai: recepcija yra kontraindikuojama.

    Su kepenų funkcijos nepakankamumu

    Nepažeidžiant kepenų funkcijos, dozės koreguoti nereikia.

    Naudokite senatvėje

    Būkite atsargūs su levocetirizinu senyvo amžiaus. Skiriant vaistą reikia atsižvelgti į inkstų funkciją, nes veiklioji medžiaga išsiskiria iš organizmo inkstų. Dozavimo režimo koregavimas atliekamas atsižvelgiant į paciento QC vertę.

    Vaistų sąveika

    Klinikiniu požiūriu reikšmingas neigiamas levocitrizino sąveikos su kitais vaistais poveikis nenustatytas.

    Analogai

    Analogai levocetiriziną yra: levocetiriziną-Teva, levocetiriziną Sandoz, Allertek, Allertsetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L Glentset, zestril, Zyrtec, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zintset, Letizen, Parlazin, Rolinoz, L-CET, Ksizal, Zodak Express, Suprastinex, Cecera, Cetirizine, Cetrin, Tsetrilev.

    Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikyti temperatūroje iki 25 ° C.

    Tinkamumo laikas - 3 metai.

    Vaistinių pardavimo sąlygos

    Jis išleidžiamas be recepto.

    Atsiliepimai Levocetirizinas

    Keletas levocetirizino apžvalgų yra teigiamos. Pacientai, nurodydami veiksmingumą, atkreipia dėmesį į greitą veikimą, gerą vaisto toleravimą ir palyginti mažą kainą.

    Levocetirizino kaina vaistinėse

    Levocetirizino plėvele dengtų tablečių kaina gali būti: 10 vnt. pakuotėje