Search

Vaikams "Ksizal" lašai: naudojimo instrukcijos

Ksizal yra vienas iš populiariausių šiuolaikinių vaistų nuo alergijos. Jis yra patvirtintas vartoti vaikams, o ypač jauniems pacientams yra lašų forma. Kada kūdikiai skirti, kaip jis išduodamas ir kaip prireikus jį pakeičia?

Išleidimo forma ir sudėtis

Ksizal iš lašelių, pagamintų stiklinių buteliukų pavidalo, su lašintuvu. Vienas iš tokių butelių yra šiek tiek opalescuojantis arba bespalvis skystis. Viename buteliuke yra 10 ml arba 20 ml vaisto.

Tokio vaisto veiklioji medžiaga yra levocetirizinas dihidrochlorido pavidalu. Jo turinys 1 ml lašelių yra 5 mg. Be to, vaistas apima glicerolį, acto rūgštį, natrio sacharinatą ir kitas medžiagas. Pediatrijoje šis vaistas skirtas vaikams nuo 2 metų amžiaus.

Be lašų, ​​Xisal taip pat yra kietos formos. Tai yra baltos spalvos apvalkalo ovalios tabletės, kurios vienoje pakuotėje parduodamos 7-20 vienetų. Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg levocetrizino. Ši vaistų forma skiriama vaikams nuo 6 metų amžiaus, nes tabletę negalima dalyti į pusę.

Veiklos principas

Veiklioji medžiaga Ksizala blokuoja histamino receptorius - medžiagą, kuri veikia kaip pagrindinė alergijos tarpininkė. Be to, veikiant vaistui, kraujagyslių pralaidumas mažėja, o eozinofilų judėjimas yra mažiau aktyvus. Poveikis vaistui ir kitų medžiagų, kurios palaiko uždegimą, išleidimas. Dėl lašų vartojimo sumažėja alerginės reakcijos pasireiškimas, pašalinami patinimai ir niežėjimas.

Indikacijos

Xisal lašai yra simptominiai vaistai, skirti:

  • Alerginis rinitas.
  • Šienligė
  • Alerginiai odos pažeidimai, atsirandantys dėl bėrimo ir niežėjimo.
  • Avilys
  • Alerginė konjunktyvito forma.
  • Patinimas Quincke.

Xyzal

Aprašymas nuo 2014-11-11

  • Lotyniškas pavadinimas: Xyzal
  • ATC kodas: R06AE09
  • Veiklioji medžiaga: levocetirizinas (levocetirizinas)
  • Gamintojas: YUSB PHARMA S.A. (Belgija), UCB Pharma, S.p.A. (Italija), FARCHIM, S.A. (Šveicarija)

Kompozicija

1 tabletės vaisto sudėtyje yra 5 mg levoctirizino dihidrochlorido.

1 ml skysto vaisto yra 5 mg veikliosios medžiagos.

Pagalbinės medžiagos, kurios yra Kzizala dalis:

  • natrio acetatas;
  • natrio sacharinatas;
  • propilenglikolis;
  • glicerolis 85%;
  • metilo parahidroksibenzoatas;
  • propilo parahidroksibenzoatas;
  • acto rūgštis;
  • išgrynintas vanduo.

Tablečių plėvelės dangą sudaro makrogolis 400 ir opadra Y-1-7000.

Atleiskite formą

Xisal galima įsigyti dviem dozavimo formomis:

  • 5 mg tablečių pavidalu, dengta plėvele. Galimas tabletes Xyzal 7, 10, 14 ir 20 vienetų vienoje pakuotėje.
  • Geriamojo vaisto lašai. Xyzal lašai yra 10 ir 20 ml buteliuose. Tamsios spalvos buteliukai su lašintuvu.

Farmakologinis poveikis

Xisal yra ryškus antialerginis ir antihistamininis vaistas. Blokuojantis poveikis histamino receptoriams žmogaus organizme levocetirizinas yra du kartus didesnis nei cetirizino.

Šis vaistas turi įtakos antihistamino fazei, sukeliančiai alerginę reakciją.

Vaisto poveikis paciento kūnui yra tas, kad jis apsaugo nuo alergijos atsiradimo, atsiradus alerginei reakcijai, jis palengvina jo eigą, turi antieksudatyvų ir priešuždegiminį poveikį.

Aktyvus narkotikų levocetirizino komponentas:

  • sumažina kraujagyslių sienelių pralaidumą;
  • lėtina eozinofilų judėjimą;
  • slopina uždegiminių mediatorių ir citokinų aktyvumą.

Levocetrizino serotoninas ir cholinerginiai receptoriai beveik neveikia.

Sėdėjimas vartojant Xisal beveik nėra.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Sušvirkštus per burną, vaistas gerai absorbuojamas virškinimo trakte. Gali būti šiek tiek metabolizmas. Vartojant vaistą maistu, biologinis prieinamumas ir absorbcijos greitis nesikeičia.

Didžiausia levocitrizino koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama praėjus 1 val. Po vaisto vartojimo. Klinikinis poveikis trunka ilgiau nei 24 valandas. Suaugusių pacientų pusinės eliminacijos laikas yra nuo 6 iki 10 valandų, o vaikams - šiek tiek trumpesnis.
Apie 13% vaisto palieka kūną per žarnyną, maždaug 85% išsiskiria inkstai. Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, vaisto pusinės eliminacijos laikas yra pailginamas. Hemodializuojamiems pacientams išskiriama ne daugiau kaip 10% veikliosios medžiagos.

Pagrindinė vaisto levocetirizino sudedamoji dalis yra prasiskverbusi į motinos pieną.

Naudojimo indikacijos

Pagrindinės Xisal vartojimo indikacijos yra:

Kontraindikacijos

Šis vaistas yra draudžiamas pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas levocetirizinui, taip pat kitiems vaisto sudedamosioms dalims. Ksizal nerekomenduojama žmonėms, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistas yra kontraindikuotinas (nėra duomenų apie Ksizal vartojimo saugumą nėščioms ir maitinančioms moterims).

Šalutinis poveikis

Pagrindinis šalutinis poveikis, kuris gali atsirasti vartojant vaistą, yra mieguistumas, nuovargis, galvos skausmas, burnos džiūvimas, pilvo skausmas, asteno sindromas.

Yra atskirų kūno svorio pokyčių atvejų.

Specialios instrukcijos

Vartojant vaistą rekomenduojama susilaikyti nuo vairavimo ir nuo kitų veiksmų, kuriems reikia didelės dėmesio, taip pat psichomotorinių reakcijų aiškumą ir greitį.

Nurodymai, kaip vartoti Xizala (metodas ir dozavimas)

Prieš vartodami Xyzal lašus, geriamasis vanduo rekomenduojamas praskiesti 10 ml, o po to užgerti šaukšteliu.

Dozavimas lašų:

  • vaikams nuo 2 iki 6 metų, 5 lašus skiriama 2 kartus per dieną;
  • vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems iki 20 lašų per dieną gali būti vienas žingsnis.

Xizal tabletės, skirtos vartoti suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams:

  • pasiimti tuščią skrandį ar valgyti;
  • nuryti nekramtyti;
  • gerti vandenį

Dozavimas - 1 tabletė 1 kartą per dieną.

Vaikams

Xisal plėvele dengtose tabletėse draudžiama vartoti vaikams iki 6 metų amžiaus.

Vaistinis preparatas lašais nerekomenduojamas vaikams iki 2 metų, nes nėra duomenų apie vaisto saugumą.

Perdozavimas

Perdozavus, gali pasireikšti šie simptomai:

  • suaugusiesiems mieguistumas;
  • vaikams - padidėjęs dirglumas, sujaudamumas, nerimas, pasireiškiantis mieguistumu.

Jei pasireiškė vaisto perdozavimas, pacientui rekomenduojama pirmiausia nuplauti skrandį arba sukelti dirbtinį vėmimą. Kitas jums reikia atlikti palaikomąjį ir simptominį gydymą. Gydymo metu vaisto perdozavimo atveju parodyta aktyvuota anglis.

Nerekomenduojama medikamento apsinuodijimui.

Sąveika

Naudojant Xisal kartu su teofilinu, levocetirizino pusinės eliminacijos laikas gali padidėti iš organizmo.

Gydant Ksizal, taip pat vaistinėmis medžiagomis, kurios slopina centrinę nervų sistemą, nerekomenduojama vartoti alkoholio, nes galbūt nekontroliuojamas jų poveikis žmogaus organizmui.

Pardavimo sąlygos

Vaistinėse vaisto "Xizal" galima įsigyti pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Tiek Xyzal tabletės, tiek lašai turi būti laikomi tamsoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, kurioje palaikoma temperatūra ne didesnė kaip 25 ° C.

Tinkamumo laikas

Xisal tabletės lukštuose laikomos ne ilgiau kaip 3 metus nuo pagaminimo datos.

Ksizal lašus reikia laikyti ne ilgiau kaip 2 metus nuo pakuotės nurodytos gamybos datos. Atviras buteliukas su lašais negali būti laikomas ilgiau kaip 3 mėnesius.

Xyzal analogai (su individualia netolerancija)

Vietoj Ksizalo, naudojant tas pačias nuorodas, gali būti naudojami analogai: Suprastexx, Glenset, Elset, Cezera, Aleron, Alersinas.

Atsiliepimai

Internetu žmonės paskelbia "Ksizal" apžvalgas medicinos forume. Pacientai, kenčiantiems nuo alerginių reakcijų ir patyrę vaisto poveikį, atkreipia dėmesį į jo greitą veiksmingumą ir patogumo vartojimą.

Tuo pačiu metu pacientai, vartojantys Ksizal, pataria atsižvelgti į stiprų hipnotizuojantį poveikį, ypač tuos, kurie vairuoja transporto priemones.

Vaikams vartojant vaistus, "Ksizale" apžvalgos dažniausiai yra teigiamos.

Kaina Xizala, kur nusipirkti

Miesto vaistinėse narkotikas lašais kainuoja nuo 345-420 rublių.

Dėl tablečių Xizal kaina yra apie 240-290 rublių. 1 pakuotėje po 7 tabletes. Pakuotės tablečių skaičius 10 vienetų vaistinėse nuo 270 iki 360 rublių. 14 tablečių pakuotės kaina svyruoja nuo 435 iki 530 rublių.

CSIL

Tabletės, baltos arba beveik baltos, ovalios; su ekstruziniu "Y" ženklu iš vienos pusės.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Kapsulės sudėtis: opadry Y-1-7000 (hipromeliozė, titano dioksidas (E171), makrogolis 400).

7 vnt - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
7 vnt - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

Geriamojo tūrio lašai beveik bespalvis, šiek tiek opalinis tirpalas.

Pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, acto rūgštis, propilenglikolis, 85% glicerolis, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, natrio sacharinatas, išgrynintas vanduo.

10 ml - tamsaus stiklo buteliukai su lašintuvu (1) - kartoninė pakuotė.
20 ml - tamsaus stiklo buteliukai su lašintuvu (1) - kartoninės pakuotės.

Histamino H blokatorius1-receptorius, cetirizino enantiomeras, priklauso konkurencinių histamino antagonistų grupei. Sąmonė dėl histamino H1-Levocetrizino receptoriai yra 2 kartus didesni nei cetirizinas.

Levocetrizinas paveikia histaminu priklausomą alerginių reakcijų etapą, taip pat sumažina eozinofilų migraciją, mažina kraujagyslių pralaidumą, riboja uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antieksudatyvų, priešuždegiminį poveikį, praktiškai neturi anticholinerginių ir anti-serotonino poveikio. Terapinėse dozėse beveik nėra raminančio poveikio.

Levocetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi tiesiai ir praktiškai yra tokie patys kaip cetirizino farmakokinetika. Išgertas levocetosirzinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba nekeičia absorbcijos laipsnio, nors jo greitis mažėja. Po vienkartinio vartojimo terapinėje C dozėjemaks kraujo plazma suaugusiesiems pasiekiama po 0,9 h ir yra 207 ng / ml po kartotinio 5 mg / paros dozės - 308 ng / ml. Biologinis prieinamumas yra 100%.

Css yra pasiekiamas per 2 dienas. Levoctirizino į plazmos baltymais jungimas yra 90%.
Vd sudaro 0,4 l / kg.

Mažiau nei 14% kepenyse metabolizuojamas N- ir O-dealkilinimas (skirtingai nuo kitų histamino H blokatorių1-receptoriai, metabolizuojami kepenyse, dalyvaujant citochromo P450 sistemos izofermentams) su farmakologiškai neaktyviu metabolitu. Dėl mažo medžiagų apykaitos lygio ir medžiagų apykaitos potencialo stokos levoctirizino sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina.

Suaugusiesiems tai yra 7,9 ± 1,9 val., Bendras klirensas yra 0,63 ml / min / kg. Apie 85,4% dozės išsiskiria inkstai nepakitę glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos metu; apie 12,9% išsiskiria per žarnyną.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos nepakankamumas (CC mažiau nei 40 ml / min.), Levocetirizino klirensas mažėja, o T1/2 padidėja (hemodializuojamiems pacientams, bendras klirensas sumažėja 80%), todėl reikia atitinkamai keisti dozavimo režimą. Standartinės 4 valandų hemodializės procedūros metu pašalinama mažiau kaip 10% levocetirizino.

Mažiems vaikams T1/2 sutrumpintas.

Simptominis alerginių ligų ir sąlygų gydymas:

- ištisus metus (nuolatinis) ir sezoninis (pertraukiamas) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas (niežėjimas, čiaudėjimas, rinorėja, ašarojimas, konjunktyvinė hiperemija, nosies užgulimas);

- pollinozė (šienligė);

- dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę);

- Kita alerginė dermatozė, kartu su niežuliu ir išbėrimu.

- galutinė inkstų nepakankamumo stadija (CC mažesnė kaip 10 ml / min);

- vaikų amžius iki 6 metų (tablečių atveju);

- vaikų amžius iki 2 metų (lašai geriamajam vartojimui);

- padidėjęs jautrumas vaistų sudedamosioms dalims, ypač pacientams, kuriems yra galaktozemija arba sunki laktozės netoleravimas (tablečių atveju);

- padidėjęs jautrumas levocetirizino arba piperazino dariniams.

Ilgalaikio inkstų funkcijos nepakankamumo atveju vaistą reikia vartoti atsargiai (reikalingas dozavimo režimo koregavimas) vyresnio amžiaus pacientams (kai su amžiumi susijęs glomerulų filtracijos sumažėjimas).

Vaistas skiriamas burnoje valgio metu arba tuščiu skrandžiu.

Tabletės imamos su nedideliu kiekiu vandens, be kramtymo.

Lašai, skirti nuryti, su šaukšteliu. Jei reikia, vaisto dozę galima nedelsiant atskiesti nedideliu kiekiu vandens prieš vartojimą.

Suaugę žmonės ir vyresni nei 6 metų vaikai: paros dozė yra 5 mg (1 tabletė arba 20 lašų).

2 - 6 metų vaikai: 1,25 mg (5 lašai) 2 kartus per parą; dienos dozė yra 2,5 mg (10 lašų).

Kadangi levocetrizinas išsiskiria inkstai, vaistą skiriant vyresnio amžiaus pacientams ir pacientams, kurių inkstų nepakankamumas, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į KM dydį.

QC gali būti apskaičiuojamas pagal kreatinino koncentraciją serume pagal šią formulę.

QC (ml / min) = [140-amžius (metai)] × kūno svoris (kg) / 72 × serumo kreatininas (mg / dL)

Moterims: gauta vertė × 0,85

Xizal - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl vaisto vartojimo medicinoje

Registracijos numeris LSR-001308 / 08-290208

Prekinis pavadinimas: Xizal®

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: (R) - [2- [4 - [(4-chlorfenil) fenilmetil] -1-piperazinil] etoksi] acto rūgšties dihidrochloridas

Dozavimo forma:

Kompozicija

1 ml tirpalo yra:
tox: levocetirizino dihidrochloridas - 5 mg;
pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, acto rūgštis, propilenglikolis, 85% glicerolis, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, natrio sacharinatas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Beveik bespalvis, šiek tiek opalinis tirpalas.

Farmakoterapinė grupė:

ATC kodas: R06AE08.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika. Levocetrizinas, veikiantis Xisal® ingredientas, yra cetirizino R-enantiomeras, kuris priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1 histamino receptorius. Sąveika su H1 receptoriumi levocetirizinu yra 2 kartus didesnė nei cetirizino koncentracija.

Levocetrizinas paveikia histamino priklausomą alerginių reakcijų etapą, taip pat sumažina eozinofilų migraciją, mažina kraujagyslių pralaidumą ir riboja uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Levocetirizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antioksidacinį, priešnuodžio poveikį, praktiškai neturi anticholinerginių ir antiserotoninovogo veiksmų. Terapinėse dozėse beveik nėra raminančio poveikio.

Farmakokinetika. Levocetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi tiesiai ir praktiškai yra tokie patys kaip cetirizino farmakokinetika. Siurbimas Prarijus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba nekeičia absorbcijos išsamumo, nors jos greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės terapinės dozės (5 mg) didžiausia koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje pasiekiama praėjus 0,9 val. Ir yra 270 ng / ml po kartotinės 5 mg / paros dozės 308 ng / ml. Pastovus koncentracijos lygis pasiekiamas praėjus 2 dienoms. Platinimas Levocetrizinas yra susijęs su plazmos baltymais. Paskirstymo tūris (Vd) yra 0,4 l / kg. Biologinis prieinamumas pasiekia 100%. Metabolizmas. Mažais kiekiais (80

Xyzal

Xizal: naudojimo instrukcijos ir atsiliepimai

Lotyniškas pavadinimas: Xyzal

ATX kodas: R06AE09

Veiklioji medžiaga: levocetirizinas (levocetirizinas)

Gamintojas: YUSB PHARMA S.A. (Belgija), UCB Pharma, S.p.A. (Italija), FARCHIM, S.A. (Šveicarija)

Apibūdinimo ir nuotraukos atnaujinimas: 2013 11 03

Kainos vaistinėse: nuo 325 rublių.

Ksizal - antialerginis agentas, histamino N blokatorius1-receptoriai.

Išleidimo forma ir sudėtis

Xizal dozavimo formos:

  • Plėvele dengtos tabletės: ovalios, beveik baltos arba baltos spalvos, Y švirkštimas iš vienos pusės yra ekstruzinis (7 arba 10 vienetų lizdinėse plokštelėse, kartono pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės);
  • Geriamojo vartojimo lašai: šiek tiek opalescuojantis bespalvis skystis (10 arba 20 ml tamsiuose stikliniuose buteliuose su lašintuvu, kartono pakuotėje yra vienas butelis).

Aktyvus ingredientas - levocetirizino dihidrochloridas:

  • 1 tabletė - 5 mg;
  • 1 ml lašų - 5 mg.
  • Tabletės: mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas;
  • Lašai: natrio acetatas, propilenglikolis, 85% glicerolis, natrio sacharinatas, propilparahidroksibenzoatas, metilparahidroksibenzoatas, acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

Be to, kaip tabletės plėvelės dangos dalis: opadry Y-1-7000 (makrogolis 400, titano dioksidas (E171), hipromeliozė).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Levocetirizinas, veikiantis Xyzal komponentas, yra cetirizino R-enantiomeras, kuris yra histamino konkurencingos kategorijos narys ir blokuoja N1-histamino receptoriai. Šis junginys veikia histamino priklausomą alerginio pobūdžio stadiją, taip pat sumažina kraujagyslių pralaidumą, slopina eozinofilų migraciją, riboja uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą.

Levocetirizinas užkerta kelią atsiradimui ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi anti-rudos ir antiekskursinį poveikį. Tai yra beveik uncharacteristically antiserotonin ir anticholinergic veikimas. Terapinės dozės Kzizala nesukelia raminančio poveikio.

Farmakokinetika

Levocetirizino farmakokinetikos rodikliams būdinga tiesinė priklausomybė. Išgėrus peroralinį preparatą, jis yra didelio greičio ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maistas nekeičia siurblio išsamumo, bet šiek tiek sulėtino jo greitį. Maksimalus levocitrizino kiekis kraujo plazmoje nustatomas praėjus 0,9 valandoms ir yra 270 ng / ml. Pusiausvyros koncentracijos nustatymas tampa įmanomas praėjus 2 dienoms po vartojimo.

Levocetirizino rišimosi į plazmos baltymus laipsnis yra 90%. Paskirstymo tūris yra 0,4 l / kg. Šio junginio biologinis prieinamumas siekia 100%.

Mažiau nei 14% levocetrizino metabolizuojama kepenyse, todėl jis sudaro beveik nulinio farmakologinio aktyvumo metabolitą. Pusinės eliminacijos laikas suaugusiems pacientams yra 7,9 ± 1,9 valandos, o bendras klirensas yra 0,63 ml / min / kg. Maždaug 85,4% priimtos Xisal dozės išsiskiria su šlapimu, maždaug 12,9% išmatose. Pacientams, kurių inkstų nepakankamumas yra mažesnis nei 40 ml / min., Mažėja vaisto klirensas. Hemodializuojamiems pacientams bendras klirensas sumažėja 80%, todėl reikia ištaisyti dozavimo režimą. Standartinės hemodializės metu maždaug 10% levocetrizino eliminuojama, o tai trunka 4 valandas.

Naudojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Xyzal yra skirtas simptominiam alerginio gimdymo ligų ir būklių gydymui:

  • Alerginis rinitas sezoninis (pertraukiamas) ir ištisus metus (patvarus);
  • Polinozė ar šienligė;
  • Alerginis konjunktyvitas su būdingais simptomais, tokiais kaip niežėjimas, nosies užgulimas ir čiaudėjimas, rinorėja, junginės hiperemija, ašarojimas;
  • Alerginė dermatozė su niežėjimu ir bėrimu;
  • Dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę;
  • Quincke patinimas.

Kontraindikacijos

  • Terminalas (galutinis) inkstų funkcijos nepakankamumo stadijoje (kreatinino klirensas (CC) mažesnis kaip 10 ml / min.);
  • Nėštumo ir maitinimo krūtimi laikotarpis;
  • Individualus padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargiai, rekomenduojama skirti vaistą pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų funkcijos nepakankamumu (reikia koreguoti dozę), ir pagyvenusiems pacientams, kuriems yra su amžiumi susijęs glomerulų filtracijos sumažėjimas.

Tablečių vartojimas Xisal negalima vartoti pacientams, kuriems yra galaktozemija ar sunki laktozės netoleracija, ir vaikams iki 6 metų.

Dozavimas Ksizal negalima vartoti vaikams, jaunesniems nei 2 metų.

Xyzal vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Vaisto tabletės ir lašai pavartojami per burną tuščiu skrandžiu arba valgio metu.

Tabletes reikia nuryti sveika, gerti daug vandens.

Prieš vartojimą Xyzal lašai gali būti praskiestų mažu vandens kiekiu.

Rekomenduojama dozė vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems: 1 tabletė arba 20 lašų (5 mg) 1 kartą per parą.

Vaikai nuo 2 iki 6 metų amžiaus turėtų vartoti 5 lašus 2 kartus per dieną.

Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir pagyvenusiems žmonėms reikia pakoreguoti Xisal paros dozę.

Rekomenduojama Ksizal dozė pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas: lengvas (CK 50-79 ml / min.) - nepakeičia dozės, vidutinio stiprumo (CK 30-49 ml / min.) - pacientui skiriama 5 mg per parą 1 kartą per 2 diena; sunkus (CC mažiau nei 30 ml / min.) - 5 mg per dieną 1 kartą per 3 dienas.

Dozavimo režimas pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, nereikia koreguoti.

Gydymo trukmė priklauso nuo klinikinių indikacijų. Dėl polinozės vaisto reikia vartoti 1-6 savaites (vidutiniškai), lėtinės ligos (atopinis dermatitas, ištisus metus rinitas) - 18 mėnesių.

Šalutinis poveikis

Xisal vartojimas gali sukelti šalutinius poveikius:

  • Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: labai retai - tachikardija;
  • Dėl nervų sistemos: retai - nuovargis, mieguistumas ir galvos skausmas; retai, bendras silpnumas; labai retai - agitacija, agresija, traukuliai, depresija, neryškus regėjimas, haliucinacijos;
  • Kvėpavimo sistemos dalis: labai retai - dusulys (dusulys);
  • Dėl metabolizmo: labai retai - kūno svorio padidėjimas;
  • Virškinimo sistemos dalis: retai - sausumas burnos ertmėje; retai - pilvo skausmas; labai retai - viduriavimas, pykinimas, kepenų funkcijos tyrimų pasikeitimai, hepatitas;
  • Iš raumenų ir raumenų sistemos: labai retai - mialgija;
  • Alerginės reakcijos: labai retai - bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, anafilaksija, angioedema.

Perdozavimas

Xyzalom perdozavimo požymiai yra mieguistumas (suaugusiems pacientams), nerimas ir nerimas, kintantis mieguistumas (vaikams). Sušvirkštus vaisto didelėmis dozėmis, skrandį būtina kuo skubiau nuplauti arba sukelti dirbtinį vėmimą. Po to aktyvuota medžio anglis vartojama, o simptominis ir palaikomasis gydymas yra numatytas. Konkretus priešnuodis nėra. Hemodializės veiksmingumas yra minimalus.

Specialios instrukcijos

Gydymo metu atsargiai rekomenduojama vartoti alkoholį.

Ksizal vartojimas rekomenduojamomis dozėmis nesukelia nepageidaujamų reiškinių, kurie turi įtakos paciento gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nepaisant to, gydymo laikotarpiu reikėtų vengti potencialiai pavojingos veiklos, kurios veikimui reikalinga dėmesio koncentracija ir greitas psichomotorinių reakcijų greitis.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ksizal saugumo nėščioms moterims klinikiniai tyrimai nebuvo tinkami ir griežtai kontroliuojami, todėl rekomenduojama susilaikyti nuo jo paskyrimo nėštumo metu. Levocetirizinas prasiskverbia į motinos pieną, taigi, jei jums reikia jį gauti per žindymą, turite nutraukti maitinimą krūtimi iki gydymo pabaigos. Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neatskleidė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo levocetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (įskaitant po gimdymo), o nėštumas ir gimdymas taip pat buvo normalūs.

Naudokite senatvėje

Kadangi levocetirizinas išsiskiria per inkstus, kai jis skiriamas vyresnio amžiaus pacientams, reikia koreguoti dozę pagal kreatinino klirensą.

Vaistų sąveika

Levocetirizino sąveika su kitais vaistiniais preparatais nėra įdiegta.

Analogai

Analizuojami "Ksizal": Glensets, Zenaro, Suprastinex, Cecera, Elzet, Aleron, Alersin.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

  • Tabletės: sausoje vietoje, esant temperatūrai iki 25 ° C;
  • Lašai: tamsoje, esant 30 ° C temperatūrai.

Galiojimo pabaiga: tabletės - 4 metai, lašai - 3 metai.

Atidarius butelį, lašai gali būti naudojami 3 mėnesius.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Receptas.

Xyzale atsiliepimai

Ksizale atsiliepimai apie pacientus, sergančius alerginėmis reakcijomis, rodo jo greitą veikimą, veiksmingumą ir patogumą. Tačiau pacientams rekomenduojama nepamiršti apie stiprų hipnotizuojantį poveikį, ypač tiems, kurie dažnai vairuoja automobilį. Vaikams vartojant vaistą dauguma tėvų palieka teigiamus atsiliepimus.

"Xizal" kaina vaistinėse

Apytikrė kaina Xizal tabletėms yra 350-366 rubliai (7 vnt. Pakuotėje), 405-460 rublių (pakuotėje 10 vnt.) Ir 580-626 rublių (pakuotėje yra 14 vnt.). Jūs galite nusipirkti lašus, skirtus vartoti maždaug 421-498 rublių (už 10 ml buteliuko).

Xisal lašai: naudojimo instrukcijos

Kompozicija

1 ml tirpalo yra:

aktyvus ingredientas: levoctirizino dihidrochloridas - 5 mg; pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, acto rūgštis, propilenglikolis, 85% glicerolis, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, natrio sacharinatas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika. Levocetrizinas, veikiantis Xisal® ingredientas, yra cetirizino R-enantiomeras, kuris priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja Hi-histamino receptorius. Sąveika su Hp receptoriumi levocetirizinu yra 2 kartus didesnė nei cetirizino koncentracija.

Levocetrizinas paveikia histamino priklausomą alerginių reakcijų etapą, taip pat sumažina eozinofilų migraciją, mažina kraujagyslių pralaidumą ir riboja uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Levocetirizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antioksidacinį, priešnuodžio poveikį, praktiškai neturi anticholinerginių ir antiserotoninovogo veiksmų. Terapinėse dozėse beveik nėra raminančio poveikio.

Farmakokinetika. Levocetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi tiesiai ir praktiškai yra tokie patys kaip cetirizino farmakokinetika.

Prarijus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba nekeičia absorbcijos išsamumo, nors jos greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės terapinės dozės (5 mg) didžiausia koncentracija (Cmaks) kraujo plazmoje pasiekiama po 0,9 h ir yra 270 ng / ml po kartotinio 5 mg / paros dozės 308 ng / ml. Pastovus koncentracijos lygis pasiekiamas praėjus 2 dienoms. Platinimas Levocetrizinas yra susijęs su plazmos baltymais. Paskirstymo tūris (Va) yra 0,4 l / kg. Biologinis prieinamumas pasiekia 100%. Metabolizmas. Mažais kiekiais (

Xyzal ® (Xyzal ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Kompozicija

Dozavimo formos aprašymas

Tabletės: baltos arba beveik baltos spalvos ovalios formos plėvele dengtos tabletės. Vienoje tabletės pusėje žymėjimas "Y" yra ekstruzinis.

Lašai: beveik bespalvis, šiek tiek opalescuojantis tirpalas.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Levocetirizinas - veiklioji vaisto Xisal® medžiaga - tai cetirizino R-enantiomeras, priklausantis konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1-histamino receptoriai.

Levocetirizinas veikia histamino priklausomą alerginių reakcijų etapą, taip pat sumažina eozinofilų migraciją, kraujagyslių pralaidumą, riboja uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą.

Levocetirizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, yra antioksidantas, priešnozė ir praktiškai neturi anticholinerginių ir antiserotonino poveikio. Terapinėse dozėse beveik nesukelia raminamojo poveikio.

Farmakokinetika

Levocetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi tiesiai ir praktiškai yra tokie patys kaip cetirizino farmakokinetika.

Siurbimas Prarijus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba nekeičia absorbcijos išsamumo, nors jos greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės terapinėje dozėje (5 mg) Cmaks kraujo plazmoje yra 270 ng / ml ir pasiekiama praėjus 0,9 val. po pakartotinio 5 mg - 308 ng / ml dozės. Css yra pasiekiamas per 2 dienas.

Platinimas Levocetrizinas yra susijęs su plazmos baltymais. Vd sudaro 0,4 l / kg. Biologinis prieinamumas pasiekia 100%.

Metabolizmas. Mažais kiekiais (®

tokių ilgalaikių (nuolatinių) ir sezoninių (pertraukų) alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito, pvz., niežėjimo, čiaudulio, nosies užgulimo, rinorėjos, ašarojimo, junginės hiperemijos, gydymo;

pollinosis (šienligė).

kita alerginė dermatozė, kartu su niežuliu ir išbėrimu.

Kontraindikacijos

Visoms dozavimo formoms

padidėjęs jautrumas levocetirizino arba piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinio stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatininas ® suaugusiems pacientams, kurių trukmė yra iki 6 mėnesių.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas (suaugusiesiems), nerimas ir nerimas, besikeičiantis mieguistumu (vaikams).

Gydymas: skrandžio praplovimas arba aktyvintos anglies paskyrimas, jei po vaisto vartojimo nepakanka laiko praeiti. Rekomenduojama skirti simptominę ir palaikomąją terapiją. Nėra specifinio priešnuodžio. Hemodializė yra neveiksminga.

Specialios instrukcijos

Metilparahidroksibenzoatai ir propilo parahidroksibenzoatai, kurie yra geriamųjų lašelių dalis, gali sukelti alergines reakcijas (galbūt pasenusią tipo).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Levocetrizinas gali padidinti mieguistumą, todėl vaistas Xizal gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ar dirbti su įranga. Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia didelės dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitumo.

Atleiskite formą

Tabletės, padengtos plėvele, 5 mg. PVC / aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje yra 7 arba 10 vnt. 1 arba 2 lizdinės plokštelės dėžutėje.

Dozės geriamajam vartojimui, 5 mg / ml. Tamsiame stikliniame buteliuke (III tipo Ph. Eur.) Nominali talpa 15 ml, įrengta LDPE lašintuva, su užsukamu dangteliu, pagamintu iš balto polipropileno, su apsauga nuo vaikų, 10 ml. Tamsiame stikliniame buteliuke (III tipas, Ph. Eur.), Kurio nominali talpa 20 ml, įrengta LDPE lašintuva, su užveržtu dangčiu, pagamintu iš balto polipropileno, su apsauga nuo vaikų, 20 ml. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

Tabletės, padengtos plėvele. YUSB Farshim S.A. Industrial Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.

Dozės geriamam vartojimui. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianezza (Turinas), Italija.

Registracijos liudijimo turėtojas: YUSB Farshim S.A.

Klausimai ir vartotojų skundai turėtų būti siunčiami adresu: 105082, Maskva, Perevedenovskij Lane, 13, p. 21.

Tel: (495) 644-33-22; faksas: (495) 644-33-29.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Tabletės, padengtos plėvele - be recepto.

Dozės geriamam vartojimui - pagal receptą.

Xizal® vaisto laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Xizal® tinkamumo laikas

tabletės, plėvele dengtos 5 mg - 4 metai.

Dozės geriamajam vartojimui 5 mg / ml - 3 metai. Atidarius buteliuką - 3 mėnesiai.

Dozės geriamajam vartojimui 5 mg / ml - 3 metai. Atidarius buteliuką - 3 mėnesiai.

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Xisal (lašai): naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Dozės geriamajam vartojimui, 5 mg / ml

Kompozicija

1 ml tirpalo yra

veikliosios medžiagos - 5 mg levocetirizino dihidrochlorido,

pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, acto rūgštis, propilenglikolis, 85% glicerinas, metilparahidroksibenzoatas (E 218), propilparahidroksibenzoatas (E 217), natrio sacharinas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Skaidrus, šiek tiek opalescuojantis skystis.

Farmakoterapinė grupė

Sisteminio veikimo antihistamininiai vaistai. Piperazino dariniai. Levocyterisinas.

ATH kodas R06AE09

Farmakologinės savybės

Levocetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi tiesiai ir praktiškai yra tokie patys kaip cetirizino farmakokinetika.

Siurbimas Prarijus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba nekeičia absorbcijos išsamumo, nors jos greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienkartinės vaisto dozės terapinės dozės (5 mg) didžiausia koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje pasiekiama po 0,9 val. Ir yra 270 ng / ml po kartotinio dozavimo 5 mg paros dozėje - 308 ng / ml. Pastovus koncentracijos lygis pasiekiamas praėjus 2 dienoms.

Platinimas Levocetrizinas yra susijęs su plazmos baltymais. Paskirstymo tūris (Vd) yra 0,4 l / kg. Biologinis prieinamumas pasiekia 100%.

Metabolizmas. Mažais kiekiais (4 dienas per savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites) pacientui gali būti pasiūlyta nuolatinė terapija, kai jis kontaktuoja su alergenais. Dėl lėtinės dilgėlinės ir lėtinio alerginio rinito klinikinė patirtis vartojama racematu iki vienerių metų.

Šalutinis poveikis

Placebu kontroliuojamų tyrimų metu vaikams nuo 6 iki 11 mėnesių ir nuo 1 iki 6 metų amžiaus

- viduriavimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, sąnario hipersekrecija

- troškulys, badas, nuovargis, anoreksija, mieguistumas, psichomotorinis hiperaktyvumas, miego sutrikimai, vidutinė nemiga

Vaikams nuo 6 iki 12 metų

- galvos skausmas, mieguistumas

Jaunesniems nei 12 metų paaugliams ir suaugusiesiems

- galvos skausmas, mieguistumas, burnos džiūvimas, nuovargis

Buvo atvejų nepageidaujamų reakcijų (retai ≥ 1/1000,

Xisal - vartojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos ir išsiskyrimo formos (lašai, 5 mg tabletės) vaistai nuo rinito, dilgėlinės ir kitų alergijos simptomų suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu. Sudėtis ir sąveika su alkoholiu

Šiame straipsnyje galite perskaityti gydymo Xizal naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonė apie "Xyzal" vartojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Xyzal analogai su turimais struktūriniais analogais. Naudokite rinitui, konjunktyvitui, dilgėlinei ir kitiems alergijos simptomams suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis ir sąveika su alkoholiu.

Xyzal, histamino H1 receptorių blokatorius, cetirizino enantiomeras, priklauso konkurencinių histamino antagonistų grupei. Levincetirizino (veiklioji Xisal medžiaga) afinitetas histamino H1 receptoriams yra 2 kartus didesnis nei cetirizino.

Ksizal veikia histamino priklausomą alerginių reakcijų etapą, taip pat sumažina eozinofilų migraciją, sumažina kraujagyslių pralaidumą, riboja uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antieksudatyvų, priešuždegiminį poveikį, praktiškai neturi anticholinerginių ir anti-serotonino poveikio. Terapinėse dozėse beveik nėra raminančio poveikio.

Kompozicija

Levoctirizino dihidrochloridas + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Levocetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi tiesiai ir praktiškai yra tokie patys kaip cetirizino farmakokinetika. Geriamojo vaisto vartojimas levocetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba nekeičia absorbcijos laipsnio, nors jo greitis mažėja. Biologinis prieinamumas yra 100%. Levoctirizino į plazmos baltymais jungimas yra 90%. Mažiau nei 14% metabolizuojama kepenyse naudojant N- ir O-dealkilinimą (skirtingai nuo kitų histamino H1 receptorių blokatorių, metabolizuojamų kepenyse, dalyvaujant citochromo P450 sistemos izofermentams) su farmakologiškai neaktyviu metabolitu. Dėl mažo medžiagų apykaitos lygio ir medžiagų apykaitos potencialo stokos levoctirizino sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina. Apie 85,4% dozės išsiskiria inkstai nepakitę glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos metu; apie 12,9% išsiskiria per žarnyną.

Indikacijos

Simptominis alerginių ligų ir sąlygų gydymas:

  • ištisus metus (nuolatinis) ir sezoninis (pertraukiamas) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas (niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, sąnario hiperemija, nosies užgulimas);
  • pollinosis (šienligė);
  • dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę);
  • angioneurozinė edema;
  • kita alerginė dermatozė, kartu su niežuliu ir išbėrimu.

Išleidimo formos

5 mg dengtos tabletės.

Dozės geriamam vartojimui.

Naudojimo ir dozavimo režimo instrukcijos

Vaistas skiriamas burnoje valgio metu arba tuščiu skrandžiu.

Tabletės imamos su nedideliu kiekiu vandens, be kramtymo.

Lašai, skirti nuryti, su šaukšteliu. Jei reikia, vaisto dozę galima nedelsiant atskiesti nedideliu kiekiu vandens prieš vartojimą.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams: paros dozė yra 5 mg (1 tabletė arba 20 lašų).

Vaikams nuo 2 iki 6 metų: 1,25 mg (5 lašai), 2 kartus per dieną; dienos dozė yra 2,5 mg (10 lašų).

Šalutinis poveikis

  • galvos skausmas;
  • nuovargis;
  • mieguistumas;
  • astenija;
  • agresija;
  • susijaudinimas;
  • traukuliai;
  • haliucinacijos;
  • depresija;
  • regos sutrikimas;
  • tachikardija;
  • dusulys;
  • burnos džiūvimas;
  • pilvo skausmas;
  • pykinimas;
  • viduriavimas;
  • hepatitas;
  • mialgija;
  • svorio padidėjimas;
  • niežulys;
  • bėrimas;
  • dilgėlinė;
  • angioneurozinė edema;
  • anafilaksija.

Kontraindikacijos

  • paskutinės pakopos inkstų liga (CC mažiau nei 10 ml / min);
  • vaikų amžius iki 6 metų (tablečių atveju);
  • vaikų amžius iki 2 metų (vartojimo lašai);
  • nėštumas;
  • padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, ypač pacientams, turintiems galaktozemiją ar sunkią laktozės netoleravimą (tabletėms);
  • padidėjęs jautrumas levocetirizino ar piperazino dariniams.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėščioms moterims tinkamų ir griežtai kontroliuojamų klinikinių tyrimų apie vaisto saugumą tyrimų neatlikta, todėl Xyzal nėštumo metu vartoti negalima.

Levocetirizinas išsiskiria su motinos pienu, todėl, jei reikia vartoti šį vaistą žindymo laikotarpiu, maitinti krūtimi jo priėmimo metu reikia nutraukti.

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neatskleidė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo levocetirizino poveikio augančiam vaisiui (taip pat ir po gimdymo), nėštumo ir gimdymo eiga taip pat nepasikeitė.

Naudoti vaikams

Vaikams iki 6 metų draudžiama (tabletėms); vaikams iki 2 metų (vartojimo lašai).

Vaikams nuo 6 metų amžiaus: paros dozė yra 5 mg (1 tabletė arba 20 lašų).

Vaikams nuo 2 iki 6 metų: 1,25 mg (5 lašai), 2 kartus per dieną; dienos dozė yra 2,5 mg (10 lašų).

Vartojimas vyresnio amžiaus pacientams

Kadangi Ksizal išsiskiria inkstai, vaistą skiriant senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į KM dydį.

Specialios instrukcijos

Pacientas turi būti atsargus vartodamas narkotikus alkoholio vartojimo metu.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Objektyviai vertinant gebėjimą vairuoti variklines transporto priemones ir dirbti su mechanizmais, nepasireiškus nepageidaujamų reiškinių, nustatant vaistą rekomenduojamomis dozėmis, nenustatyta. Tačiau gydymo laikotarpiu patariama susilaikyti nuo potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinių greičių.

Vaistų sąveika

Levocetirizino sąveika su kitais vaistiniais preparatais nebuvo tirta.

Tiriant racemato cetirizino su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu ir diazepamu, sąveiką su vaistiniais preparatais, kliniškai reikšminga nepageidaujama sąveika nenustatyta.

Kartu vartojant teofiliną (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16%, teofilino farmakokinetikos parametrai nesikeičia.

Kai kuriais atvejais tuo pačiu metu, kai Xisal vartojamas kartu su etanoliu (alkoholiu) arba vaistais, kurie slopina centrinę nervų sistemą, galima padidinti jų poveikį centrinei nervų sistemai, nors įrodyta, kad cetirizino racematas stiprina alkoholio poveikį.

Analizės vaisto Xizal

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Glenset;
  • Zenaro;
  • Zodak Express;
  • Levocetrizinas;
  • Suprastinex;
  • Cezera;
  • Elzetas.

Terapinio efekto analogai (pilvozės gydymas):

  • Allerfex;
  • Benarinas;
  • Vibrolor;
  • Vibrocil;
  • Delufen;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Zodak Express;
  • Kestinas;
  • Ketotifenas;
  • Claridol;
  • Letizenas;
  • Lotharen;
  • Nazarelis;
  • Peritolis;
  • Pipolfen;
  • Primalan;
  • Ruzam;
  • "Singuleks";
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfastas;
  • Feksadinas;
  • Fencarol;
  • Tsetrinas;
  • Erius;
  • Erolinas.

Narkotikų vartojimo, analogų, apžvalgų nurodymai

Instrukcijos iš pills.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Narkotikų instrukcijos mūsų svetainėje yra paskelbtos nepakeistos formos, kurioje jie yra pridedami prie narkotikų.

Ksizal® lašai geriamam vartojimui

ATLIKTŲJŲ ŠVALKŲ VAISTINĖS PRIEMONĖS DUOMENUI TAIKOMA DOKTORIUI. ŠIOS MEDŽIAGŲ DARBUOTOJŲ INSTRUKCIJOS.

INSTRUKCIJOS medicininiam vaisto vartojimui Xizal®

Registracijos numeris LSR-001308 / 08-090414
Prekinis pavadinimas: Xizal®
Tarptautinis nepatentinis pavadinimas: Levocetirizinas
Dozavimo forma: geriamieji lašai

Kompozicija
1 ml tirpalo yra:
aktyvus ingredientas: levoctirizino dihidrochloridas - 5 mg;
pagalbinės medžiagos: 5,70 mg natrio acetatas, 0,53 mg acto rūgštis, 350,00 mg propilenglikolio, glicerolis 85%, 294,10 mg, metilo parahidroksibenzoatas 0,3375 mg, propilparahidroksibenzoatas 0,0375 mg, natrio sacharinatas 10,00 mg, išvalytas vanduo iki 1,00 ml.

Aprašymas
Beveik bespalvis, šiek tiek opalinis tirpalas.

Farmakoterapinė grupė: antialerginis preparatas - H1-histamino receptorių blokatorius.

ATC kodas: R06AE09.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika. Levocetrizinas, veikiantis Xisal® ingredientas, yra cetirizino R-enantiomeras, kuris priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1 histamino receptorius.
Levocetrizinas paveikia histamino priklausomą alerginių reakcijų etapą, taip pat sumažina eozinofilų migraciją, mažina kraujagyslių pralaidumą ir riboja uždegiminių tarpininkų išsiskyrimą.
Levocetirizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antioksidacinį, priešnuodžio poveikį, praktiškai neturi anticholinerginių ir antiserotoninovogo veiksmų. Terapinėse dozėse beveik nėra raminančio poveikio.
Farmakokinetika. Levocetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi tiesiai ir praktiškai yra tokie patys kaip cetirizino farmakokinetika.
Siurbimas Prarijus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba nekeičia absorbcijos išsamumo, nors jos greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės terapinės dozės (5 mg) didžiausia koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje pasiekiama praėjus 0,9 val. Ir yra 270 ng / ml po pakartotinio 5 mg - 308 ng / ml dozės. Pusiausvyros koncentracija pasiekiama praėjus 2 dienoms.
Platinimas Levocetrizinas yra susijęs su plazmos baltymais. Paskirstymo tūris (Vd) yra 0,4 l / kg. Biologinis prieinamumas pasiekia 100%.
Metabolizmas. Mažais kiekiais (80