Search

Desloratadinas (desloratadinas)

Aprašymas nuo 2015 m. Vasario 13 d

  • Lotyniškas pavadinimas: desloratadinas
  • ATX kodas: R06AX27
  • Veiklioji medžiaga: desloratadinas (desloratadinas)
  • Gamintojas: UAB "VERTEX" (Rusija), UAB "Technologė" (Ukraina), "Teva Pharmaceutical Works Private Co." (Vengrija).

Kompozicija

1 tabletė desloratadino 5 mg.

Pagalbinės medžiagos - mikrokristalinė celiuliozė, magnio oksidas, krakmolas, laktozė, hipromeliozė, cinko stearatas.

Atleiskite formą

5 mg plėvele dengtos tabletės.

Farmakologinis poveikis

Antialerginė.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Desloratadinas yra H1-histamino receptorių blokatorius, kuris turi ilgalaikį poveikį. Tai aktyvus Loratadino metabolitas, kurio stiprumas viršija 2-4 kartus. Slopina daugelį alerginių uždegiminių reakcijų: citokinų, interleukinų, chemokinų, ir prostaglandino D2 išskyrimo.

Tai palengvina alerginių reakcijų eigą, mažina bronchų hiperaktyvumą, šalina sklandų raumenų spazmą, mažina alergenui priklausantį bronchų spazmą. Gydomas vaisto poveikis trunka vieną dieną.

Ji netrikdo centrinės nervų sistemos net 7,5 mg dozėje: ji neturi raminančio poveikio, ji neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui. Nėra kardiotoksinio poveikio.

Farmakokinetika

Jis gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, pusiausvyrą nustatoma minimali koncentracija kraujyje, o maksimali - per 3 valandas. Tai yra 87% kraujo baltymų. Jei dozė yra 20 mg per 2 savaites, kumuliacijos požymių nėra. Valgymas neturi įtakos vaisto platinimui.

Intensyviai metabolizuojamas. Pašalinama iš organizmo išmatose ir inkstuose. Pusinės eliminacijos laikas yra 20-30 valandų.

Naudojimo indikacijos

  • polinozė;
  • lėtinė dilgėlinė;
  • Alerginis rinitas ištisus metus.

Kontraindikacijos

Desloratadinas nenaudojamas, kai:

Šalutinis poveikis

  • bėrimas, dilgėlinė, angioedema;
  • galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, traukuliai, haliucinacijos;
  • padidėjęs nuovargis;
  • tachikardija;
  • burnos džiūvimas, pilvo skausmas, pykinimas, viduriavimas, padidėjęs bilirubino kiekis;
  • mialgija.

Desloratadino naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Jis vartojamas burnoje, pageidautina tuo pačiu metu. Narkotikų vartojimas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. Tabletę nuryti sveiki. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 5 mg kartą per parą. Desloratadine Teva vartojamas toje pačioje dozėje ir tokiu pat dažnumu vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.

Gydymo trukmė priklauso nuo ligos eigos ir alergijos simptomų dažnumo. Su pertraukiamuoju rinitu alergijos simptomai pastebimi mažiau nei 4 savaites per metus, o vaistų vartojimas nutraukiamas simptomų išnykimo metu ir yra atnaujinamas, kai jie vėl atsiranda. Esant patvariam rinitui, alergijos simptomai pasireiškia daugiau kaip 4 savaites per metus ir yra susiję su nuolatiniu kontaktu su alergenu. Tokiu atveju gydymas tęsiamas tol, kol nebus sąlytis su alergenu.

Perdozavimas

Kasdien vartojant 20 mg dozę 2 savaites, nepasikeitė CVS. Klinikinių tyrimų metu vartojant 45 mg dozę per 10 dienų, QT intervalo ir bet kurių reikšmingų nepageidaujamų reakcijų pailgėjimas nepasikartojo.

Sąveika

Sąveika su kitais klinikiniais reikšmingais vaistais nebuvo nustatyta. Nepakeis etanolio poveikio.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Desloratadino analogai

Analogai: Eliza, Erius, Nalorius, Ezlor, Lorddestin, Desal, Eridez, AlergoMax. Visi šie desloratadino sinonimai turi vieną išleidimo formą ir dozę.

Desloratadino apžvalgos

Desloratadinas priklauso modernaus antihistamininių vaistų (III kartos). Aktyvus Loratadino metabolitas, kuris yra 3 kartus aktyvesnis.

Teigiamos Desloratadine Teva peržiūros paaiškinamos dėl jų didelio veiksmingumo gydant alergines ligas. Šis vaistas turi neigiamą poveikį - sezono alerginio rinito metu pašalina congestion nosies. Šis poveikis nėra pastebimas kituose šiuolaikiniuose H1 antagonistuose. Šis vaistas yra efektyvus rinito ir atopinės bronchinės astmos derinių atvejais. Pacientams, sergantiems lėtiniu dilgėline, vaisto vartojimas turėjo ryškų poveikį, kuris buvo išreikštas greitu ligos simptomų palengvinimu.

Visi pacientai atkreipia dėmesį į patogumo vartojimą - vieną kartą per dieną, o veiksmingumas nėra sumažintas. Tie, atsižvelgdami į tai, pažymi, kad vaistas neturi raminančio poveikio, neigiamo poveikio širdžiai ir nesukelia psichomotorinių sutrikimų.

Desloratadinas-Teva - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: Desloratadinas-Teva

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

Kompozicija
1 tabletė, padengta plėvele, yra:
veiklioji medžiaga: desloratadinas 5000 mg;
pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė 65,800 mg, magnio oksidas 2,250 mg, pregelifikuotas krakmolas 4,750 mg, 4,500 mg laktozė, 1,4 mg hipromeliozė-1,400 mg, 1000 mg cinko stearatas;
plėvelės korpusas: Opadry mėlynas 03B90819 2.975 mg (60.00% hipromeliozė, 27.21% titano dioksidas, 8.00% makrogolis-400, indigokarminas (E132 aliuminio lakas) 4.79%).

Aprašymas
Apvalios abipus išgaubtos tabletės, padengtos plėvele mėlynos spalvos, iš vienos pusės išgraviruotos "D" ir lygios kitoje.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: R06AX27

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika.
Ilgalaikio veikimo antihistamininis preparatas, H1-histamino periferinių receptorių blokatorius. Desloratadino yra pirminis veiklus loratadino metabolitas. Jis slopina alerginis uždegimas kaskadą, įskaitant išleidimo prouždegiminių citokinų, įskaitant, interleukinų, IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, prouždegiminių chemokinus, gamybos superoksido anijono atpalaidavimo aktyvintu polimorfonuklearinių neutrofilų adhezijos ir chemotaksio eozinofilų atrankos adhezijos molekulių, tokių kaip P-selektino, IgE - tarpininkaujant atpalaidavimo histamino prostaglandinų D2 ir leukotrieno C4. Taigi, jis neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antistručių ir antieksudacinį poveikį, sumažina kapiliarų pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai ir raumenų spazmai.
Vaistas neturi įtakos centrinei nervų sistemai (CNS), praktiškai neturi raminančio poveikio (nesukelia mieguistumo) ir neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui, nesukelia QT intervalo pailgėjimo elektrokardiogramoje (EKG).
Desloratadino poveikis prasideda per 30 minučių po nuryti ir tęsiasi 24 valandas.

Farmakokinetika
Siurbimas
Po vaisto vartojimo viduje desloratadinas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto (GIT), o nustatyta desloratadino koncentracija plazmoje pasiekiama per 30 minučių, o didžiausia koncentracija plazmoje (Cmaks) - po maždaug 3 valandų. Valgymas ar geriamoji praktiškai nepakeičia vaisto farmakologinių savybių.
Platinimas
Desloratadino rišimas į plazmos baltymus yra 83-87%. Skiriant dozę nuo 5 mg iki 20 mg 1 kartą per parą 14 dienų, nėra kliniškai reikšmingos desloratadino kumuliacijos. Vienalaikis valgio vartojimas arba vienalaikio greipfrutų sulčių vartojimas nedaro įtakos desloratadino (vartojant 7,5 mg dozę 1 kartą per parą). Negalima prasiskverbti į kraujo ir smegenų barjerą (BBB).
Metabolizmas.
Jis plačiai metabolizuojamas hidroksilinant, kad susidarytų 3-OH-desloratadinas, susietas su gliukuronidu. Tai nėra CYP3A4 ir CYP2D6 izofermentų inhibitorius ir nėra P-glikoproteino substratas ar inhibitorius.
Išvada. Iš organizmo išsiskiria kaip gliukuronido junginio ir nedidelio kiekio nepakitusio pavidalo, maža dalis išsiskiria inkstais (2%) ir išmatomis (7%). Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) vidutiniškai yra 27 valandos (20-30 valandų).

Naudojimo indikacijos

  • Sezoninis (pollinozės) ir daugiamečio alerginio rinito (iš čiaupo, nosies gleivinės pašalinimas ar atpalaidavimas, nosies gleivinės, nudegimas nosyje, danties niežėjimas, niežėjimas ir akių paraudimas, plyšimas).
  • Lėtinė idiopatinė dilgėlinė (niežulys, išbėrimas). Kontraindikacijos
    Padidėjęs jautrumas desloratadinui ir kitiems vaisto komponentams, nėštumas, žindymo laikotarpis, iki 12 metų amžiaus, laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Atsargiai
    Inkstų nepakankamumas sunkus. Vartokite nėštumo metu ir žindymo metu
    Vaisto vartojimas Desloratadin-Teva draudžiama vartoti nėštumo metu ir žindymo metu (nėra pakankamai duomenų apie veiksmingumą ir saugumą). Dozavimas ir vartojimas
    Viduje, neatsižvelgiant į valgį tuo pačiu dienos laiku. Tabletes reikia nuryti sveiki, nekramtyti, su nedideliu kiekiu vandens.
    Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 5 mg 1 kartą per parą. Šalutinis poveikis
    Šalutinio poveikio dažnis klasifikuojamas pagal Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijas: labai dažnai - mažiausiai 10%; dažnai ne mažiau kaip 1%, bet mažiau kaip 10%; ne retai - ne mažiau kaip 0,1%, bet mažiau kaip 1%; retai - ne mažiau kaip 0,01%, bet mažiau kaip 0,1%; labai retai - mažiau nei 0,01%.
    Imuninės sistemos dalis: labai retai - bėrimas, įskaitant dilgėlinę, angioedemą, dusulį, anafilaksinį šoką.
    Iš centrinės nervų sistemos šono: retai - galvos skausmas; labai retai - galvos svaigimas, mieguistumas, nemiga, psichomotorinis hiperaktyvumas, traukuliai, haliucinacijos.
    Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: labai retai - tachikardija, širdies plakimas.
    Virškinimo trakto dalis: retai - burnos džiūvimas; labai retai - pykinimas, vėmimas, dispepsija, viduriavimas, pilvo skausmas, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, padidėjusi bilirubino koncentracija, hepatitas.
    Nuo raumenų ir raumenų sistemos ir jungiamojo audinio: labai retai - mialgija.
    Kita: dažnai - padidėja nuovargis. Perdozavimas
    Simptomai: dozė, kurios dozė yra 5 kartus didesnė už rekomenduojamą dozę, nesukėlė jokių simptomų.
    Klinikinių tyrimų duomenimis, per parą vartojant desloratadino dozę iki 20 mg per 14 dienų suaugusiems ir paaugliams nebuvo statistiškai ar kliniškai reikšmingų širdies ir kraujagyslių sistemos pokyčių.
    Klinikinio farmakologinio tyrimo metu 10 dienų desloratadino, vartojamo 45 mg dozės per dieną (9 kartus didesnė, nei rekomenduota), vartojimas nesukėlė QT intervalo pailgėjimo ir nebuvo kartu su rimtu šalutinio poveikio atsiradimu.
    Gydymas: skrandžio praplovimas, aktyvuotos medžio anglys; jei reikia, simptominis gydymas. Hemodialize, desloratadinas išsiskiria, peritoninės dializės veiksmingumas nenustatytas. Sąveika su kitais vaistais
    Nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistais.
    Desloratadinas nepadidina etanolio poveikio centrinei nervų sistemai.
    Valgymas neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Specialios instrukcijos
    Siekiant apsaugoti tabletes nuo šviesos, lizdinės plokštelės turėtų būti laikomos kartoninėje dėžutėje. Poveikis sugebėjimui valdyti transportą ir dirbti su įranga
    Nepageidaujamų centrinės nervų sistemos reakcijų, tokių kaip mieguistumas, galvos svaigimas, haliucinacijos, nerekomenduojama atlikti veiksmus, kuriems reikia didesnės dėmesio ir psichomotorinių greičių koncentracijos. Atleiskite formą
    Tabletės, padengtos plėvele, 5 mg.
    7 arba 10 tablečių lizdinėje plokštelėje iš PVC / PCTFE / aliuminio folijos.
    1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje. Laikymo sąlygos
    Ne aukštesnėje nei 25 ° C temperatūroje.
    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas
    3 metai.
    Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės. Vaistinių pardavimo sąlygos
    Per skaitiklį. Juridinis asmuo, kurio vardu išduotas GĮ:
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izraelis

    Desloratadinas

    Naudojimo instrukcijos:

    Kainos internetinėse vaistinėse:

    Desloratadinas - vaistas, turintis antialerginį poveikį.

    Išleidimo forma ir sudėtis

    Desloratadino dozavimo forma - plėvele dengtos tabletės: abipus išgaubtos, apvalios, mėlynos spalvos, šerdis skersine dalimi - beveik balta arba balta (lizdinėse plokštelėse po 7, 10, 15 arba 30 vnt., Kartoninėje pakuotėje, kurioje yra 1-3 pakuotės).

    Sudedamosios dalys 1 tabletė:

    • veiklioji medžiaga: desloratadinas - 5 mg;
    • papildomos sudedamosios dalys: magnio stearatas - 1 mg; kalcio hidrofosfato dihidratas - 53 mg; kukurūzų krakmolas - 11 mg; mikrokristalinė celiuliozė - 27,5 mg; talkas - 2,5 mg;
    • apvalkalas: sausas mišinys plėvelės dangai (aliuminio lakas, pagamintas iš indigo karmino dažų - 2,8%, geltono geležies oksido - 0,1%, polivinilo alkoholio - 40%, polietilenglikolio 3350 - 20,2%, titano dioksido - 22,1% talko - 14,8%) - 3 mg.

    Naudojimo indikacijos

    • alerginis rinitas: pašalinti / sumažinti nosies užgulimą, ašarojimas, čiaudulys, nosies gleivinės, gomurio niežėjimas, nosies niežėjimas, akių paraudimas ir niežėjimas;
    • dilgėlinė: siekiant sumažinti / pašalinti bėrimą ir niežėjimą.

    Kontraindikacijos

    • amžius iki 12 metų;
    • nėštumo ir žindymo laikotarpis (nėra duomenų apie desloratadino saugumą / veiksmingumą šioje pacientų grupėje);
    • atskirų nepakantumą vaisto sudedamosioms dalims, įskaitant padidėjusį jautrumą loratadinui.

    Pacientai, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas Desloratadinas skiriamas atsargiai.

    Dozavimas ir vartojimas

    Desloratadinas geriamas per burną. Tabletę reikia nuryti, visiškai nesikramtydami nedideliu kiekiu vandens.

    Vaisto rekomenduojama vartoti tuo pačiu dienos laiku, neatsižvelgiant į valgio laiką.

    Jaunesniems nei 12 metų paaugliams ir suaugusiesiems paprastai skiriama 5 mg (1 tabletė) kartą per parą. Kurso trukmė priklauso nuo simptomų trukmės.

    Rekomenduojamas vaisto vartojimo būdas:

    • sezoninis (pertraukiamas) alerginis rinitas (jei simptomai trunka mažiau nei 4 dienas per savaitę arba jų bendra trukmė yra mažesnė nei 4 savaitės per metus) ir dilgėlinė: vaisto trukmė nustatoma ligos eigoje; gydymas po simptomų išnykimo turi būti nutrauktas; jų pasikartojimo atvejais desloratadinas atnaujinamas;
    • ištisus metus (nuolatinis) alerginis rinitas (jei simptomai išlieka mažiau nei 4 dienas per savaitę arba jų bendra trukmė yra mažesnė nei 4 savaitės per metus): terapija gali būti tęsiama visą alergenų ekspozicijos laikotarpį.

    Norint nustatyti kurso trukmę, turite pasikonsultuoti su specialistu.

    Šalutinis poveikis

    Desloratadino vartojimo metu buvo pastebėta šių sutrikimų atsiradimas (> 10% - labai dažnai;> 1% ir 0,1% bei 0,01%;

    Skiriamas desloratadinas. p / o nelaisvėje 5 mg 10

    Desloratadinas 5 mg 10 tablečių

    Desloratadino tabletės 5 mg 10 vnt.

    Desloratadinas 5 mg 10 tablečių

    Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nekeičia oficialių nurodymų. Savęs gydymas yra pavojingas sveikatai!

    Jungtinėje Karalystėje yra įstatymas, pagal kurį chirurgas gali atsisakyti atlikti operaciją pacientui, jei jis rūkė arba turi antsvorį. Žmogus turi atsisakyti blogų įpročių, ir galbūt jam nereikia operacijos.

    Oksfordo universiteto mokslininkai atliko keletą tyrimų, kuriuose jie padarė išvadą, kad vegetarizmas gali būti žalingas žmogaus smegenims, nes tai lemia jo masės sumažėjimą. Todėl mokslininkai rekomenduoja nekeisti žuvies ir mėsos iš jų dietos.

    Stomatologai pasirodė palyginti neseniai. Grįžęs į XIX a., Blogų dantų atsikratymas buvo įprastas kirpėjas.

    Norint pasakyti net trumpiausius ir paprastus žodžius, mes naudosime 72 raumenis.

    Amerikos mokslininkai atliko bandymus su pelėmis ir padarė išvadą, kad arbūzų sultys neleidžia plisti aterosklerozei. Viena pelių grupė gėrė paprastą vandenį, o antrasis - arbūzų sultys. Dėl šios priežasties antros grupės kraujagyslėse nebuvo cholesterolio plokštelių.

    Pasak daugelio mokslininkų, vitaminų kompleksai žmonėms praktiškai nenaudingi.

    Didžiausia kūno temperatūra buvo užregistruota Willie Jones (JAV), kuri buvo hospitalizuota 46,5 ° C temperatūroje.

    Retiausia liga yra Kourou liga. Susirgo tik Naujosios Gvinėjos kailio genties atstovai. Pacientas miršta nuo juoko. Manoma, kad ligos priežastis yra žmogaus smegenys.

    Reguliariai apsilankę saunos lovoje, odos vėžio atsiradimo galimybė padidėja 60%.

    Žmonės, kurie yra įpratę paprastai laikytis pusryčių, daug mažiau linkę būti nutukę.

    Liekamųjų rankų vidutinė gyvenimo trukmė yra mažesnė nei dešiniųjų

    Darbas, kuris nėra jo manymu, yra daug žalingas jo psichikai, o ne darbo trūkumas.

    Remiantis PSO tyrimu, pusvalandis per dieną vykstantis pokalbis mobiliuoju telefonu padidina tikimybę, kad smegenų auglys išaugs 40%.

    Išsilavinęs asmuo yra mažiau linkęs į galvos smegenų ligas. Intelektinė veikla padeda formuoti papildomą audinį, kuris kompensuoja ligą.

    Veikimo metu mūsų smegenys sunaudoja energijos kiekį, lygų 10 voltų lemputei. Taigi lemputės vaizdas virš galvos įdomios minties atsiradimo momentu nėra taip toli nuo tiesos.

    Daugelis žino situaciją, kai vaikas "neišsako" nuo peršalimo. Jei pirmaisiais vaikų darželio lankymo metais tai yra normalus organizmo reakcija, tada jis pasirodo dar toliau.

    "Desloratadinas": analogai, naudojimo instrukcijos

    Straipsnio turinys

    • "Desloratadinas": analogai, naudojimo instrukcijos
    • Kaip dažyti mouton paltai
    • Kaip klijuoti akmenis

    Kompozicijos ir išleidimo forma


    Veiklioji vaisto medžiaga yra desloratadinas.

    Vaisto yra už piliulę ir sirupo. Tabletės "Desloratadinas" apvalios, mėlynos spalvos. "D5" parašyta baltais rašalais iš vienos pusės.

    Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg veikliosios medžiagos, taip pat mikrokristalinė celiuliozė, pregelatinizuotas krakmolas, koloidinis silicio dioksidas ir talkas. Tabletės plėvelės gamybai naudojami rašalai, ypač Opadry II, hipromeliozė, indigokarmino lako aliuminis ir titano dioksidas.

    Sirupai yra 60 ir 120 ml buteliuose, prie jų pridedami matavimo šaukštai.

    Farmakologinis poveikis

    Priklausomai nuo ilgai veikiančių histamino H1 receptorių blokatorių, desloratadinas yra pagrindinis aktyvus loratadino metabolitas. Slopindamas histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš stiebo ląstelių, vaisto veiklioji medžiaga apsaugo nuo atsiradimo ir veiksmingai palengvina alerginių reakcijų eigą.

    Farmakokinetikos mechanizmas

    Vaisto aktyvusis ingredientas yra nustatomas plazmos sudėtyje pusvalandyje po peroralinio vartojimo. Tuo pačiu metu maistas neturi pastebimo poveikio vaisto pasiskirstymui paciento organizme.

    Indikacijos

    Vaistas "desloratadinas" paprastai vartojamas sezoniniam alerginiam rinītam ir lėtai idiopatinei dilgėlinei. Šis vaistas veiksmingai pašalina tokias skausmingas apraiškas kaip

    • nosies užgulimas;
    • čiaudulys;
    • daugybė nosies gleivių;
    • niežulys nosyje ir burnoje;
    • akių paraudimas;
    • padidėjo ašarojimas.


    Kai dilgėlinė "desloratadinas" sumažina arba visiškai pašalina odos niežėjimą ir bėrimą.

    Dozavimo režimas

    "Desloratadinas" skiriamas suaugusiems pacientams ir paaugliams, vyresniems nei dvylikos metų, skiriant 5 mg per parą dozę. Narkotiką galima vartoti neatsižvelgiant į maisto vartojimą.

    Galimas šalutinis poveikis

    Pacientai, vartojantys vaistą "desloratadinas", gali patirti galvos skausmą;

    • haliucinacijos;
    • psichomotorinis hiperaktyvumas;
    • traukuliai ir kitos centrinės nervų sistemos apraiškos.


    Tarp dažniausiai pasitaikančių šalutinių poveikių taip pat yra burnos džiūvimas, padidėjęs odos ir gleivinės jautrumo poveikis ultravioletinių arba matomų spindulių poveikiui (fotosensibilizacijai), dusuliui, raumenų skausmui ir nuovargio pojūčiui.

    Perdozavimas

    Paskyrus per didelę vaisto dozę, gali atsirasti daugiau šalutinių poveikių. Skrandžio praplovimas ir simptominis gydymas paprastai yra skiriami kaip gydymas.

    Kontraindikacijos


    Desloratadinas nenaudojamas pacientams, kuriems diagnozuota fenilketonurija, gydyti. Kontraindikacijos dėl vaisto skyrimo taip pat yra:

    • nėštumo ir maitinimo krūtimi laikotarpis,
    • amžius iki vienerių metų
    • padidėjęs jautrumas desloratadinui ar kitoms medžiagoms, kurios yra vaisto dalis.


    Atsargiai, "desloratadinas" vartojamas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi sunkiu formu.

    Vaistų sąveika

    Iki šiol buvo atlikti tik tyrimai dėl desloratadino sąveikos su ketokonazolu ir eritromicinu. Remiantis jų rezultatais, vartojant šiuos vaistus, kliniškai reikšmingų pokyčių nenustatyta.

    Vaisto ir analogų kaina

    Paruošti vietinę produkciją, kurią sudaro veiklioji medžiaga desloratadinas, galima įsigyti už 100 rublių kainą. Importo analogai gali kainuoti nuo penkių iki devynių šimtų rublių.

    Mūsų šalyje "desloratadinas" taip pat žinomas pagal prekinius pavadinimus "perspėjimas", "claramax", "lordestin", "neoClaritinas", "Erius" ir keletas kitų. Tarp rusų vaistinėse išvardytų narkotikų gamintojų yra Belgijos, Kanados, Maltiečių ir Turkijos farmakologinės kompanijos.

    Apytikslis tablečių, kuriuos gamina Kanados kompanija "Pharmasines Inc.", tabletes "Desloratadin-Teva" rusų vaistinėse kainuoja nuo 4 iki 8 šimtų rublių.

    Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

    Vaistas turi būti nepasiekiamas vaikams ir apsaugotas nuo tiesioginių saulės spindulių. Laikymo temperatūra neturi viršyti 25 ° C.

    Desloratadinas

    Rusijos vardas

    Lotyniškas pavadinimas

    Cheminis pavadinimas

    Bendra formulė

    Farmakologinė grupė

    Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

    CAS kodas

    Būdingas

    Balti arba beveik balti milteliai. Šiek tiek tirpsta vandenyje, labai gerai tirpsta etanolyje ir propilenglikolyje. Molekulinė masė 310.8.

    Farmakologija

    Farmakologinis veikimas - antihistamininis, antialerginis, priešuždegiminis.

    Pasirinktinai blokuoja periferinį histamino H1-receptoriai. Slopina citotoksinių reakcijų kaskadą: uždegiminių citokinų išskyrimą, t.y. interleukino-4 (IL-4), interleukino-6 (IL-6), interleukino-8 (IL-8), interleukino-13 (IL-13), chemokinų tipas RANTES, gamyba, superoksido anijono aktyvuotu polimorfonuklearinių neutrofilų sukibimo ir chemotaksio eozinofilai, sukibimo molekulių išraiška, įskaitant R-selektinas, IgE priklausomas histamino išsiskyrimas, PGD2ir lts4.

    Klinikinių tyrimų duomenimis, kasdien Prašymas suaugusiems ir paaugliams desloratadino esant 20 mg 14 dienų dozės nebuvo lydimas didelių (klinikinių ar statistiniais) pokyčius širdies ir kraujagyslių sistemai. Ne klinikinė-farmakologinio tyrimo desloratadino panaudoti 45 mg / dieną (9 kartus didesnė terapiniai) už 10 dienų nebuvo sukelti QT intervalo pailgėjimascir nebuvo kartu su rimtu šalutiniu poveikiu. Naudojimas 7,5 mg dozėje nėra susijęs su sutrikusia psichomotorine funkcija, o 5 mg dozėje padidėja mieguistumas, palyginti su placebo grupe.

    Tyrimai su gyvūnais parodė, kad desloratadinas gali pašalinti ūminį alerginį bronchų spazmą.

    Biologinis prieinamumas yra proporcingas dozei (nuo 5 iki 20 mg). Desloratadinas pradedamas nustatyti plazmoje per 30 minučių po vartojimo. Laikas pasiekti Cmaksplazmoje po vienos dozės 5 arba 7,5 mg, 2-6 valandos (vidutiniškai 3 valandos). Susijęs su plazmos baltymais - 83-87%. T1/2 - 20-30 valandų (vidutiniškai 27 valandos). Nepraleidžia per BBB, prasiskverbia per placentos barjerą ir į motinos pieną. Labai metabolizuojamas hidroksilinant, kad susidarytų 3-OH-desloratadinas ir gliukuronidacija. Pašalinta su šlapimu (mažiau nei 2% nepakitusi) ir išmatomis (mažiau nei 7% nepakitusi). Vartojant 5-20 mg dozių per parą 2 savaites kumuliacija nepastebėta.

    Paraiška

    Simptominis sezoninio ir nuolatinio alerginio rinito gydymas, lėtinė idiopatinė dilgėlinė.

    Kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas, nėštumas, maitinimas krūtimi. Sirupas (be to, dėl to, kad sacharozės ir sorbitolio buvimą) paveldimos fruktozės netoleravimas perduotą, malabsorbcija gliukozės / galaktozės ar sacharozės sutrikimas / izomaltozę.

    Naudojimo apribojimai

    Sunkus inkstų nepakankamumas, vaikų amžius (iki 1 metų), vaikų amžius (iki 12 metų) tabletės formoje (saugumas ir veiksmingumas nenustatytas).

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nėštumo metu kontraindikuotinas.

    FDA veikos vaisiui kategorija - C.

    Gydymo metu reikia nutraukti maitinimą krūtimi (prasiskverbia į motinos pieną).

    Šalutinis poveikis

    Tabletes Padidėjęs nuovargis (1,2%), burnos džiūvimas (0,8%), galvos skausmas (0,6%). Labai retai - tachikardija, palpitacija, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, padidėjęs bilirubino, alerginės reakcijos, įskaitant anafilaksiją ir bėrimas.

    Sirupas Vaikams iki 2 metų buvo pastebėti šie nepageidaujami reiškiniai (dažnis šiek tiek didesnis nei vartojant placebą): viduriavimas, karščiavimas, nemiga.

    Vaikams nuo 2 iki 11 metų šalutinis poveikis buvo panašus į placebą.

    Suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų (dažnis šiek tiek didesnis nei vartojant placebą): nuovargis, burnos džiūvimas, galvos skausmas.

    Vartojant desloratadiną rekomenduotoje 5 mg paros dozėje, mieguistumas dažniau nebuvo didesnis nei vartojant placebą.

    Tarp Labai retas šalutinis poveikis pastebėtas galvos svaigimas, mieguistumas, tachikardija, palpitacija, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, dispepsija, viduriavimas, padidėjęs bilirubino, kepenų fermentų kiekis kraujo serume, alerginės reakcijos (anafilaksija, angioneurozinė edema, niežulys, bėrimas, dilgėlinė )

    Sąveika

    Tiriant vaistų sąveiką įvairiais bendro taikymo desloratadino su ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, cimetidinas, fluoksetino ir kliniškai reikšmingų pokyčių desloratadino koncentracijos nėra aptikta kraujo plazmoje. Vienalaikio valgio vartojimas neturi įtakos deslotadino pasiskirstymui organizme. Deslotadinas nepadidina alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai.

    Perdozavimas

    Simptomai: padidėjęs nepageidaujamų reakcijų sunkumas.

    Gydymas: skrandžio praplovimas, aktyvintos anglies paskyrimas, jei reikia - simptominis gydymas. Hemodializė yra neveiksminga. Peritoninės dializės veiksmingumas nenustatytas.

    Dozavimas ir vartojimas

    Viduje, neatsižvelgiant į valgį, suaugusiesiems ir 12 metų ir vyresniems paaugliams - 5 mg per parą. Vaikams (sirupo pavidalu) nuo 1 iki 5 metų amžiaus - 1,25 mg per parą, 6-11 metų amžiaus - 2,5 mg per parą.

    Saugos priemonės

    Desloratadino poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nenustatytas.

    Narkotikų vartojimo, analogų, apžvalgų nurodymai

    Instrukcijos iš pills.rf

    Pagrindinis meniu

    Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Narkotikų instrukcijos mūsų svetainėje yra paskelbtos nepakeistos formos, kurioje jie yra pridedami prie narkotikų.

    Desloratadinas *

    ATLIKTŲJŲ ŠVALKŲ VAISTINĖS PRIEMONĖS DUOMENUI TAIKOMA DOKTORIUI. ŠIOS MEDŽIAGŲ DARBUOTOJŲ INSTRUKCIJOS.

    Veikliosios medžiagos aprašymas Desloratadinas / desloratadinas.

    Formulė: C19H19ClN2, cheminis pavadinimas: 8-chlor-6,11-dihidro-11- (4-piperidiniliden) -5H-benzo [5,6] ciklohepta [1,2-b] piridino.
    Farmakologinė grupė: tarpiniai / histaminerginiai agentai / histaminolitikai / H1-antihistamininiai vaistai.
    Farmakologinis poveikis: antialerginis, antihistamininis, priešuždegiminis, priešuždegiminis, antieksudatyvus poveikis.

    Farmakologinės savybės

    Desloratadino yra pirminis veiklus loratadino metabolitas. Desloratadinas selektyviai blokuoja periferinius H1 histamino receptorius. Desloratadino slopina kaskados citotoksinių reakcijas: pasirinkimą prouždegiminių citokinų (įskaitant chemokinus tipo intervaluose, interleukino-4, interleukino-6, interleukino-8, interleukino-13), sukibimo ir chemotaksio eozinofilų, superoksido anijonų gamybos aktyvintu polimorfonuklearinių neutrofilų, adhezijos molekulių, įskaitant P -selektin, imunoglobulinu E išsiskyrimą histamino prostaglandinų D2 ir leukotrieno C4. Desloratadinas palengvina gydymą ir apsaugo nuo alerginių reakcijų atsiradimo. Desloratadino turi Priešniežulinis, antialerginę, antihistamininiu, anti protivoekssudativnoe veiksmų. Desloratadino sumažina kapiliarų pralaidumą, mažina spazmus lygiųjų raumenų, apsaugo nuo edemos vystymuisi. Veiksmas desloratadino vystosi per valandą po vaisto išgėrimo ir trunka kelias dienas.
    Tuo klinikinių farmakologinių tyrimų metu su desloratadino 10 dienų 45 mg per parą dozės (bent 9 kartus didesnės už gydomąją dozę) atskleidė ne išsitempimo intervalą QTc (pataisyta) ir sunkių nepageidaujamų reakcijų atsiradimo. Klinikinių tyrimų metu 20 mg paros naudojimo desloratadino suaugusiems ir vyresniems nei 2 savaites nebuvo reikšmingas (kliniškai ar statistiškai) pokyčiai kraujotakos sistemą. Naudokite desloratadino per 7,5 mg dozę nepridėtas sutrikusi psichomotorinės funkcijos ir 5 mg dozė negali lydėti į iš mieguistumas dažnio padidėjimo, lyginant su placebo grupe. Į lyginamųjų tyrimų loratadino ir desloratadino atskleidė jokie kiekybiniai ar kokybinius skirtumus toksiškumo šių dviejų vaistų panašiose dozėmis (suteiktas desloratadino koncentracija). Su gyvūnais atlikti tyrimai parodė, kad desloratadino gebėjimas pašalinti ūminis alerginis bronchų spazmą.
    Desloratadino biologinis prieinamumas nuo 5 iki 20 mg yra proporcingas vartojamai dozei. Per 30 minučių po desloratadino vartojimo pradžios nustatomas serumas. Didžiausia desloratadino koncentracija serume, esant vienkartinei 5 arba 7,5 mg dozei, pasiekiama per 2-6 valandas (vidutiniškai 3 valandas). Bendras valgymas neturi įtakos desloratadino pasiskirstymui organizme (vartojant 7,5 mg desloratadino vieną kartą per parą). Desloratadinas rišasi su plazmos baltymais 83-87%. Pusinės eliminacijos laikas yra 20 - 30 valandų (vidutiniškai 27 valandos). Desloratadinas kerta placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną, neperduoda per kraujo ir smegenų barjerą. Desloratadinas plačiai metabolizuojamas gliukuronizuojant ir hidroksilinant 3-hidroksidelosloratadinu. Desloratadinas nėra CYP2D6, CYP3A4 izofermentų inhibitorius ir nėra P-glikoproteino inhibitorius arba substratas. Desloratadinas išsiskiria su išmatomis (mažiau nei 7% nepakitusios) ir šlapimu (mažiau nei 2% nepakitusios). Vartojant 5 - 20 mg dozių per parą 14 dienų, desloratadino kumuliacija nenustatyta. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, arba pacientams, kuriems yra hemodializė, desloratadino koncentracija kraujo serume padidėja atitinkamai 1,7 ir 2,5 karto. Taip pat buvo nustatytas minimalus 3-hidroksidiseloratadino lygio pokytis. Desloratadinas ir jo metabolitas 3-hidroksidesloratadinas dializės metu silpnai išsiskiria. Inkstų funkcijos sutrikimas neturi įtakos desloratadino ir 3-hidroksideloratadino rišimui į plazmos baltymais. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, desloratadinas turi būti vartojamas atsargiai, prižiūrint gydytojui.

    Indikacijos

    Simptominis nuolatiniu ir sezoninio alerginio rinito (pašalinimo arba reljefo nosies užgulimas, čiaudulys, nosies gleivių, niežulys gomurio, nosies niežėjimas, ašarojimas, niežulys ir paraudimas akies), lėtinės idiopatinės dilgėlinės (pašalinimas arba sumažinimas niežėjimo, išbėrimas).

    Desloratadino dozavimas ir vartojimas

    Desloratadinas vartojamas per burną, be kramtymo, su mažu kiekiu vandens, nepriklausomai nuo valgio, vyresniems nei 12 metų pacientams - 5 mg per parą; vaikai (sirupo pavidalu) nuo 1 iki 5 metų amžiaus - 1,25 mg per parą, 6-11 metų amžiaus - 2,5 mg per parą. Desloratadino rekomenduojama vartoti tą pačią dieną. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir progreso.
    Gydymas su pertraukomis Alerginio rinito (ligą apraiškas kaip 4 dienas per savaitę arba trumpiau kaip 4 savaites), turėtų būti atliekamas atsižvelgiant į istorinius duomenis: nutraukti gydymą simptomų išnykimą ir atnaujinti jį savo pakartotinio atsiradimo. Gydymas nuolatinį alerginį rinitą (dėl ligos požymių daugiau kaip 4 dienas per savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites), reikia tęsti visą laikotarpį kontakto su alergenu.
    Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, desloratadinas turi būti vartojamas atsargiai, prižiūrint gydytojui.
    Desloratadino veiksmingumas ir saugumas vaikams iki 1 metų nėra nustatytas.
    Daugeliu atvejų jaunesniems nei 2 metų vaikams pasireiškia infekcijos kilmės rinitas. Jis nematuoja desloratadino veiksmingumą rinito infekcinės kilmės. Diferencinė diagnostika tarp alerginio rinito ir kitų rinito vaikams pagal 2 metų tam tikro sudėtingumo. Atliekant diferencinę diagnozę būtina atkreipti ypatingą dėmesį į buvimą ar nebuvimą struktūrines anomalijas viršutinių dalių kvėpavimo takų ir židinių infekcijos, nuodugniai ištirti, medicinos istorija, svarbūs laboratorinių ir instrumentinių tyrimų, odos tyrimus.
    Desloratadino poveikis gebėjimui vairuoti mašinas ir vairuoti transporto priemones nebuvo nustatytas. Su nepageidaujamų reakcijų nervų sistemą (pvz, mieguistumas, galvos svaigimas, haliucinacijos), o atsižvelgiant desloratadino rekomenduojama atsisakyti vykdyti veiklą, kurios reikalauja didelės koncentracijos ir greičio psichomotorinių reakcijų (įskaitant transporto valdymą, technika).

    Kontraindikacijos

    Padidėjusio jautrumo, fenilketonurija, amžiaus 1 metai, laktacijos laikotarpiu, nėštumo, amžiaus 12 metų (priklausomai nuo vaisto formos), genetiškai perduodami fruktozės netoleravimas, laktozės netoleravimas, įsiurbimo žarnyne sutrikimo gliukozės arba galaktozės, sacharozės nepakankamumas arba izomaltozę, trūksta laktazės, gliukozės sindromas -galaktoznoy absorbcijos sutrikimą ar netoleravimas absorbcijos sutrikimas, sorbitolis, sorbitolis dehidrogenazės trūkumas.

    Naudojimo apribojimai

    Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, amžius iki 12 metų (priklausomai nuo dozavimo formos).

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinimas krūtimi) desloratadino vartojimas draudžiamas. Nėra klinikinių duomenų apie saugumą vartojant desloratadino nėštumo metu. Desloratadinas kerta placentos barjerą. Gydant desloratadinu, žindymą reikia nutraukti, nes desloratadinas išsiskiria su motinos pienu.

    Desloratadino šalutinis poveikis

    Nervų sistemos ir jutimo organai: nuovargis, galvos skausmas, nemiga, galvos svaigimas, nemiga, haliucinacijos, mieguistumas, psichomotorinis hiperaktyvumas konvulsijų.
    Virškinimo sistema: burnos džiūvimas, pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas, dispepsija, viduriavimas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, padidėjusi bilirubino koncentracija, hepatitas.
    Širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija, širdies plakimo pojūtis.
    Skeleto-raumenų sistema: mialgija.
    Kvėpavimo sistema: dusulys, faringitas.
    Genitūrinė sistema: dismenorėja.
    Imuninė sistema: alerginės reakcijos, įskaitant anafilaksiją, bėrimą, dusulį, anafilaksinį šoką, angioedemą, niežėjimą, dilgėlinę.
    Kita: karščiavimas, jautrumas šviesai, nuovargis.

    Desloratadino sąveika su kitomis medžiagomis

    Atliekant vaistų sąveikos su kartotiniu dalijimusi desloratadinu kartu su eritromicinu, ketokonazolu, azitromicinu, cimetidinu, fluoksetinu, tyrimo metu kliniškai reikšmingo desloratadino koncentracijos kraujyje pokyčio nebuvo.
    Desloratadinas nepadidina alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai.
    Kadangi fermentas, reaguojantis į desloratadino metabolizmą, nenustatytas, negalima visiškai atmesti desloratadino sąveikos su kitais vaistais tikimybės.
    Prieš skiriant desloratadiną, būtina informuoti gydantįjį apie visus vaistus.

    Perdozavimas

    Simptomai Perdozavus desloratadino, gali padidėti nepageidaujamų reakcijų sunkumas. Dozė, kurios dozė yra 5 kartus didesnė už rekomenduojamą dozę, nesukėlė jokių specifinių simptomų. Klinikinių tyrimų duomenimis, vartojant iki 20 mg desloratadino per parą 2 savaites suaugusiesiems ir paaugliams, kliniškai arba statistiškai reikšmingai nepasikeitė kraujotakos sistema. Tuo klinikinių farmakologinių tyrimų metu su desloratadino 10 dienų 45 mg per parą dozės (bent 9 kartus didesnės už gydomąją dozę) atskleidė ne išsitempimo intervalą QTc (pataisyta) ir sunkių nepageidaujamų reakcijų atsiradimo.
    Gydymas: skrandžio praplovimas, naudojant aktyvuotą medieną, jei būtina, simptominis gydymas. Peritoninės dializės veiksmingumas nenustatytas. Hemodializė yra neveiksminga.

    Desloratadino prekinis pavadinimas

    Rusijos vardas
    Desloratadinas

    Lotyniškas medžiagos pavadinimas Desloratadinas
    Desloratadinas (genus desloratadinas)

    Cheminis pavadinimas
    8-chlor-6,11-dihidro-11- (4-piperidiniliden) -5H-benzo [5,6] ciklohepta [1,2-b] piridinas

    Bendra formulė
    C19H19ClN2

    Farmakologinė medžiagų grupė desloratadinas
    H1 antihistamininiai preparatai

    Nosologinė klasifikacija (TLK-10)
    J30 Vasomotor ir alerginis rinitas
    L50.1 Idiopatinė dilgėlinė

    CAS kodas
    100643-71-8

    Medžiagos charakteristikos Desloratadinas
    Balti arba beveik balti milteliai. Šiek tiek tirpsta vandenyje, labai gerai tirpsta etanolyje ir propilenglikolyje. Molekulinė masė 310.8.

    Farmakologija
    Farmakologinis poveikis - priešuždegiminis, antialerginis, antihistamininis.
    Pasirinktinai blokuoja periferinius histamino H1 receptorius. Slopina citotoksinių reakcijų kaskadą: uždegiminių citokinų išskyrimą, t.y. interleukino-4 (IL-4), interleukino-6 (IL-6), interleukino-8 (IL-8), interleukino-13 (IL-13), chemokinų tipas RANTES, gamyba, superoksido anijono aktyvuotu polimorfonuklearinių neutrofilų sukibimo ir chemotaksio eozinofilai, sukibimo molekulių išraiška, įskaitant P-selektinas, IgE priklausomas histamino, PGD2 ir LTS4 sekrecija.

    Klinikinių tyrimų duomenimis, kasdien Prašymas suaugusiems ir paaugliams desloratadino esant 20 mg 14 dienų dozės nebuvo lydimas didelių (klinikinių ar statistiniais) pokyčius širdies ir kraujagyslių sistemai. Klinikinio farmakologinio tyrimo metu desloratadino, vartojamo 45 mg per dieną (9 kartus daugiau terapinių) dozėje per 10 dienų, vartojimas nesukėlė QTc intervalo pailgėjimo ir nebuvo kartu su rimtu šalutinio poveikio atsiradimu. Naudojimas 7,5 mg dozėje nėra susijęs su sutrikusia psichomotorine funkcija, o 5 mg dozėje padidėja mieguistumas, palyginti su placebo grupe.

    Tyrimai su gyvūnais parodė, kad desloratadinas gali pašalinti ūminį alerginį bronchų spazmą.

    Biologinis prieinamumas yra proporcingas dozei (nuo 5 iki 20 mg). Desloratadinas pradedamas nustatyti plazmoje per 30 minučių po vartojimo. Laikas pasiekti Cmax plazmoje po vienos 5 arba 7,5 mg dozės yra 2-6 valandos (vidutiniškai 3 valandos). Susijęs su plazmos baltymais - 83-87%. T1 / 2 - 20-30 valandų (vidutiniškai 27 valandos). Nepraleidžia per BBB, prasiskverbia per placentos barjerą ir į motinos pieną. Labai metabolizuojamas hidroksilinant, kad susidarytų 3-OH-desloratadinas ir gliukuronidacija. Pašalinta su šlapimu (mažiau nei 2% nepakitusi) ir išmatomis (mažiau nei 7% nepakitusi). Vartojant 5-20 mg dozių per parą 2 savaites kumuliacija nepastebėta.

    Desloratadino vartojimas
    Simptominis sezoninio ir nuolatinio alerginio rinito gydymas, lėtinė idiopatinė dilgėlinė.

    Kontraindikacijos
    Padidėjęs jautrumas, nėštumas, maitinimas krūtimi. Sirupas (be to, dėl to, kad sacharozės ir sorbitolio buvimą) paveldimos fruktozės netoleravimas perduotą, malabsorbcija gliukozės / galaktozės ar sacharozės sutrikimas / izomaltozę.

    Naudojimo apribojimai
    Sunkus inkstų nepakankamumas, vaikų amžius (iki 1 metų), vaikų amžius (iki 12 metų) tabletės formoje (saugumas ir veiksmingumas nenustatytas).

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu
    Nėštumo metu kontraindikuotinas.

    FDA veikos vaisiui kategorija - C.

    Gydymo metu reikia nutraukti maitinimą krūtimi (prasiskverbia į motinos pieną).

    Desloratadino šalutinis poveikis
    Tabletes Padidėjęs nuovargis (1,2%), burnos džiūvimas (0,8%), galvos skausmas (0,6%). Labai retai - tachikardija, palpitacija, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, padidėjęs bilirubino, alerginės reakcijos, įskaitant anafilaksiją ir bėrimas.

    Sirupas Vaikams iki 2 metų buvo pastebėti šie nepageidaujami reiškiniai (dažnis šiek tiek didesnis nei vartojant placebą): viduriavimas, karščiavimas, nemiga.

    Vaikams nuo 2 iki 11 metų šalutinis poveikis buvo panašus į placebą.

    Suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų (dažnis šiek tiek didesnis nei vartojant placebą): nuovargis, burnos džiūvimas, galvos skausmas.

    Vartojant desloratadiną rekomenduotoje 5 mg paros dozėje, mieguistumas dažniau nebuvo didesnis nei vartojant placebą.

    Tarp Labai retas šalutinis poveikis pastebėtas galvos svaigimas, mieguistumas, tachikardija, palpitacija, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, dispepsija, viduriavimas, padidėjęs bilirubino, kepenų fermentų kiekis kraujo serume, alerginės reakcijos (anafilaksija, angioneurozinė edema, niežulys, bėrimas, dilgėlinė )

    Sąveika
    Tiriant vaistų sąveiką įvairiais bendro taikymo desloratadino su ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, cimetidinas, fluoksetino ir kliniškai reikšmingų pokyčių desloratadino koncentracijos nėra aptikta kraujo plazmoje. Vienalaikio valgio vartojimas neturi įtakos desloratadino pasiskirstymui organizme. Desloratadinas nepadidina alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai.

    Perdozavimas
    Simptomai: padidėjęs nepageidaujamų reakcijų sunkumas.

    Gydymas: skrandžio praplovimas, aktyvintos anglies paskyrimas, jei reikia - simptominis gydymas. Hemodializė yra neveiksminga. Peritoninės dializės veiksmingumas nenustatytas.

    Vartojimo būdas
    Viduje

    Atsargumo priemonės desloratadinas
    Desloratadino poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nenustatytas.