Search

Zodak

Dėl imuniteto silpnėjimo ir aplinkos būklės blogėjimo alergijos sergančių žmonių skaičius kasmet išauga. Daugelio alergijų pavasario pradžioje yra nemalonus niežėjimas akyse, čiaudėjimas ir rinitas. Be pavasario žydėjimo, neigiamos apraiškos yra dėl įvairių veiksnių. Zodak, vaistas, kurio reputacija yra veiksmingas antialerginis vaistas, padės atsikratyti skausmingų simptomų. Sužinokite apie jo sudėtį iš instrukcijų.

Kas yra Zodak?

Šis vaistas yra universalus alergijos šaltinis. Veiklioji vaisto medžiaga yra cetirizino receptorių blokatorius, kuris palengvina alerginės reakcijos eigą arba visiškai sustabdo jo vartojimą. Trys Zodako išleidimo formos leidžia padaryti priėmimą optimaliausią skirtingo amžiaus vaikams. Lašai skirti visų pirma vaikams; sirupas ir tabletės vyresniems vaikams ir skiriamas atsižvelgiant į individualias aplinkybes.

Kompozicija

Įvairių antialerginių vaistų formų kompozicijos turi identišką veikliąją medžiagą cetiriziną. Likusi formulės turinio dalis yra kitokia ir nurodyta anotacijoje:

Sirupas (5 ml norma - 1 arbatinis šaukštelis)

Pagalbiniai komponentai: natrio sacharinato dihidratas, ledinė acto rūgštis, metilo parahidroksibenzoatas, glicerolis, propilo parahidroksibenzoatas, natrio acetato trihidratas, propilenglikolis, banano aromatas, sorbitolis, išgrynintas vanduo.

Lašai (1 ml)

Pagalbiniai komponentai: propilo parahidroksibenzoatas, ledinė acto rūgštis, natrio sacharinato dihidratas, metilparahidroksibenzoatas, natrio acetato trihidratas, glicerolis, propilenglikolis, išgrynintas vanduo.

Atleiskite formą

Vaistas yra trijų tipų: tablečių, lašų ir sirupo. Tabletes yra baltos spalvos, viena vertus, pailgos formos. Jie supakuoti į 7 lizdines plokšteles ir dedami į kartoninę dėžutę. Lizdinės plokštelės, kuriose yra 10 dalių, supakuoti į kartono pakuotes po 1, 3, 6, 9, 10 vnt. Sirupas ir lašai yra skaidrūs, bespalvis arba šviesiai geltonas. Sirupas išpilstomas į 100 ml tamsaus stiklo butelius, kurie dedami į kartoninę dėžutę su matavimo šaukšteliu. Talpyklės išpilstomos tamsaus stiklo buteliukuose su 20 ml lašintuvo dangteliu.

Farmakologinis poveikis

Vaikams skirto Zodak vartojimo instrukcijose yra informacijos, kad veiklioji medžiaga cetirizinas priklauso hidroksi zino metabolitams ir konkurencingų histamino antagonistų grupei. Medžiaga blokuoja histamino receptorius, anticholinerginis ir anti-serotonino poveikis nėra. Įrankis pasižymi ryškiu antiallerginiu poveikiu, nesukuria ir neleidžia alerginėms reakcijoms, slopina vėlyvą eozinofilų agregavimo proceso apetitą ir konjunktyvą, esant atopijai.

Zodak eksponatų antiexudative, antipruritic poveikis, veikia ankstyvą alergijos stadiją, mažina uždegiminių ląstelių migraciją, neleidžia mediatoriams išsiskirti. Vadovaujantis instrukcijomis, terapinės dozės Zodak praktiškai neturi raminančio poveikio, keitimo metodas neleidžia tolerancijai vystytis. Vaistas pradeda veikti po 20-60 minučių, jo poveikis trunka vieną dieną. 5-10 mg cetirizino dozės slopina bėrimą ir paraudimą, kai histaminas yra skiriamas didelėmis koncentracijomis po oda.

Remiantis tyrimais, kuriuose žmonės vartojo po 10 mg vieną kartą per parą 6 savaites, slopinimo simptomai sumažėjo, nedarant įtakos plaučių funkcijai. Tai reiškia, kad cetirizinas yra saugus, jei esate alergiškas bronchų astma sergantiems pacientams. 60 mg dozės per parą vartojimas per savaitę nesukėlė širdies sutrikimų. Rekomenduojamos cetirizino dozės gerina pacientų, sergančių sezoniniu ar metų laiku alerginiu rinitu, gyvenimo kokybę.

Tyrimai, kuriuose 5 - 12 metų pacientai gavo Zodacą 35 dienas, neatrodė imuniteto cetirizino antihistamino savybėms. Įprasta reakcija į histaminą yra atstatoma praėjus trims dienoms po vaisto vartojimo nutraukimo. Įrodyta, kad vartojant 4,5 mg dozę per savaitę 6-11 mėnesių pacientams yra saugi. Vaisto farmakokinetika yra linijinė ir priklauso nuo dozės. Cetirizinas greitai absorbuojamas, didžiausia koncentracija pasiekiama po 45 minučių ir jo neveikia maistas.

Aktyvus ingredientas yra 93% jungiasi su plazmos baltymais, nėra jokių pernešimo po kraujo ir smegenų barjerą įrodymų, tačiau cetirizinas išsiskiria su motinos pienu. Veiklioji medžiaga yra silpnai metabolizuojama kepenyse, formuoja neaktyvius metabolitus 10 dienų, vartojant 10 mg per parą, kaupimosi nepakito. Vienos dozės pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų, vaistas išsiskiria inkstais. 6-12 metų vaikams pusinės eliminacijos periodas yra šešias valandas, 2-6 metai yra penki, o 0,5-2 metai - trys. Pagyvenusių pacientų pusinės eliminacijos laikas yra ilgesnis negu jaunesni.

Kas padeda

Zodak skiriamas profilaktikai, taip pat sisteminiam šių ligų ir ligų gydymui:

  • alerginė kilmė ištisus metus arba sezoninis rinitas;
  • ištisus metus arba sezoninis alerginės kilmės konjunktyvitas;
  • šienligė (pollinosis);
  • alerginė žaizdos dermatozė;
  • dilgėlinė;
  • angioneurozinė edema;
  • alerginis ašarojimas;
  • kaip kompleksinio bronchinės astmos gydymo, atopinio dermatito ir egzemos terapijos dalis.

Zodak

Aprašymas nuo 2015 m. Spalio 24 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Zodac
  • ATC kodas: R06AE07
  • Veiklioji medžiaga: cetirizinas (cetirizinas)
  • Gamintojas: Zentiva k.s (Čekija)

Kompozicija

Kompozicija apima tabletės Zodak veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido, ir papildomų ingredientų: kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, magnio stearatas, povidonas 30. Prezervatyvų tabletės susideda iš makrogolio 6000, 2910/5 hipromeliozė, talkas, titano dioksido, simetikonas emulsija SE4.

In sirupo agentu kompozicijos sudėtį įeina veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido, ir papildomų medžiagų - Propilparahidroksibenzoatas, propilenglikolio, metilparahidroksibenzoato, sorbitolis, glicerolis, natrio acetato trihidratas, natrio sacharino dihidratas, kvapiųjų medžiagų, ledinės acto rūgšties, vandens.

Preparatas, lašelių, susidedančios iš aktyvaus ingrediento ir cetirizino dihidrochlorido pagalbines medžiagas forma: Propilparahidroksibenzoatas, metilparahidroksibenzoato, propilenglikolio, glicerolio, natrio acetato trihidratas, natrio sacharino dihidratas, ledinės acto rūgšties, vandens.

Atleiskite formą

Vaisto galima įsigyti tabletėse, sirupo ir lašelių pavidalu.

Tabletės Zodiakai balta arba beveik balta, pailgi, rizika yra vienoje tabletės pusėje. Jie yra 7 arba 10 vnt. Lizdinėse plokštelėse. Lizdinės plokštelės dedamos į kartonines pakuotes.

Zodako sirupas yra skaidrus, jis gali būti visiškai bespalvis arba šviesiai geltonas. Įpakuotas tamsaus stiklo buteliuose po 100 ml. Buteliai ir matavimo šaukštai dedami į kartoninę dėžutę.

Zodak lašai yra skaidrūs, jie gali būti visiškai bespalviai arba šviesiai geltoni. Sudėtyje yra 20 ml tamsaus stiklo buteliukų, be dėžutės pakuotėje esančio buteliuko įdėkite dangtelį-lašintuvą.

Farmakologinis poveikis

Šis vaistas yra antrosios kartos antialerģinis agentas, kurio ilgalaikis poveikis. Anotacija vaistui rodo, kad aktyvus komponentas cetirizinas patenka į konkurentų histamino antagonistų grupę. Medžiaga blokuoja H1-histamino receptorius, tačiau tuo pat metu beveik nėra antiserotonino ir anticholinerginio poveikio. Jis turi ryškų antialerginį poveikį, tuo pačiu veikdamas kaip anti-exudato ir antipruritic agentas.

Jau ankstyvoje alerginių reakcijų stadijoje sumažėja jų sunkumas. Mažina uždegiminių ląstelių migraciją. Jis slopina mediatorių, kurie dalyvauja vėlyvoje alerginėje reakcijoje, izoliavimo procesą.

Cetirizinas taip pat sumažina raumenų spazmą ir sumažina kapiliarų pralaidumą, kuris padeda išvengti audinių patinimų. Sumažina odos reakciją dėl specifinių alergenų, histamino, hipotermijos (su šaltų dilgėlių pasireiškimu) įvedimo.

Terapinės dozės vartojimas nerekomenduoja raminamojo poveikio organizmui ir nesukelia mieguistumo.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Po tablečių, lašelių ar sirupo buvo geriama per burną, pastebėta greita veikliosios medžiagos absorbcija iš virškinimo trakto. Didžiausia veikliojo komponento koncentracija stebima 30-60 minučių po vaisto vartojimo.

Maisto suvartojimas neturi didelės įtakos absorbcijos laipsniui, tačiau, jei vaistas buvo vartojamas valgant, absorbcijos greitis šiek tiek sumažėja.

Su kraujo baltymu agentas susieja apie 93%. Per kraujo-smegenų barjerą neprasiskverbia, neatsiranda į ląsteles.

Jei Zodak vartojamas 10 dienų 10 mg dozėje, preparatas organizme kaupiasi.

Pagrindinė dalis inkstai yra nepakeista. Po to, kai vaistas buvo vartojamas vieną kartą, jo pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų. Vaikams nuo 2 iki 12 metų vaisto vartojimo laikotarpis pusinės eliminacijos laikas yra 5-6 valandos.

Jei pacientui sutrinka inkstų funkcija arba hemodializė, jo pusinės eliminacijos laikas yra daugiau kaip tris kartus, o klirensas sumažėja ir 70%.

Naudojimo indikacijos

Zodak medicina skiriasi su kitomis ligos formomis:

Kontraindikacijos

Taip pat nustatomos kai kurios kontraindikacijos dėl Zodak vartojimo:

  • Jaunesnio nei 6 metų vaiko amžius (vartojant lašus ir sirupą, vaikams iki 1 metų ir 2 metų);
  • nėštumas ir maitinimas krūtimi;
  • ryškus jautrumas įrankio komponentams.

Zodak yra atsargiai skiriamas žmonėms, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, taip pat pagyvenusiems pacientams.

Šalutinis poveikis

Paprastai įrankis yra gerai toleruojamas. Tačiau kartais vaisto vartojimo procese gali pasireikšti šiek tiek šalutinių poveikių, dėl kurių reikėtų atidžiai stebėti Zodak tabletes, taip pat kitas vaistų formas.

Toks šalutinis poveikis yra galimas:

  • virškinimo sistema: dispepsija, burnos džiūvimas;
  • nervų sistema: nuovargis, susijaudinimas, galvos svaigimas, mieguistumas, galvos skausmas, migrena.
  • alerginės apraiškos: dilgėlinė, odos išbėrimas, angioedema.

Naudojimo instrukcijos Zodak (metodas ir dozavimas)

Zodak vaistas turėtų būti vartojamas tik po gydytojo recepto, kad būtų išvengta komplikacijų atsiradimo. Vaistas skiriamas peroraliniam vartojimui, o maistas yra nesvarbus.

Zodak tabletės, naudojimo instrukcijos

Tabletės nuryti visą, nuplauti vandeniu. Vaikai virš 12 metų ir suaugę gauna 1 lapą. 1 kartą per dieną. Vaikams nuo 6 iki 12 metų ryte ir vakare 1 tabletę per parą arba pusę tabletės. Svarbu, kad gydytojas nustatytų vaisto dozę pagyvenusiems pacientams. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės taip pat nustatomos atskirai.

Zodako sirupas, naudojimo instrukcijos

Suaugę pacientai ir vaikai nuo 12 metų gauna 2 šaukštus vaisto kartą per parą. Pacientai nuo 6 iki 12 metų kartą per dieną du kartus suvartoja vaisto ar 1 šaukštą ryte ir vakare. Pacientai nuo 2 iki 6 metų amžiaus turi gauti 1 matavimo šaukštą per dieną arba pusę šaukšto ryte ir vakare. Žmonėms, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozę reikia sumažinti perpus. Senyvi žmonės, kurių inkstų funkcija nesikeičia, dozę negali koreguoti.

Naudodami vaistą, laikykitės saugos dangtelio naudojimo taisyklių. Jei kartu vartojami kiti vaistai (tabletes, tepalus ir tt), pirmiausia turite pasikonsultuoti su gydytoju.

Drops Zodak, naudojimo instrukcijos

Lašai yra naudojami viduje, prieš juos paimdami į vidų, turite ištirpinti lašus skystyje. Suaugusiesiems ir vaikams, jaunesniems nei 12 metų, kartą per parą reikia vartoti 20 lašų Zodiak. Rekomenduojama vaistą vartoti vakare. Vaikai nuo 6 iki 12 metų turėtų vartoti 20 lašų vaisto kartą per parą arba 10 lašų vaisto ryte ir vakare. Vaikai nuo 1 iki 2 metų gauna 5 lašus du kartus per dieną. Žmonėms, kurių inkstų funkcija yra nepakankama, Zodac dozių lašai sumažėja perpus. Anotacija lašai rodo, kad senyvo amžiaus pacientams, kuriems yra sveiki inkstai, gaunama įprasta dozė. Reikėtų nepamiršti, kad vaistų buteliukas uždarytas su apsauginiu dangteliu.

Perdozavimas

Narkotikų perdozavimo atveju gali pasireikšti šie neigiami pasireiškimai: letargija ir mieguistumas, galvos skausmas, didelis nuovargis ir silpnumas, tachikardija. Gali išsivystyti dirglumas, taip pat yra šlapimo susilaikymas, vidurių užkietėjimas ir burnos sausumas.

Perdozavus simptominį gydymą. Nėra specifinio priešnuodžio. Taikomas skrandis, nurodomas aktyvuotos anglies tabletės.

Sąveika

Jei vartojant vaistų Zodak alergijų atveju pacientas vis daugiau lėšų gauna iš alergijos ir kitų ligų, svarbu atsižvelgti į sąveikos tikimybę.

Su vienu metu naudoti cetirizino ir teofilino (400 mg / d), yra bendras sumažėjimas cetirizino klirensas, be į teofilino kinetika kaita.

Per farmakokinetinius parametrus sąveika proceso ketokonazolio, cetirizino, pseudoefedrino, cimetidino, eritromicino tyrimo, buvo aptikta azitromicino pokyčiai. Kai kartu su makrolidais arba ketokonazolu, elektrokardiografinio profilio pokyčiai (kliniškai reikšmingi) nepasikeitė.

Cetirizinas neturi įtakos varfarino gebėjimui prisijungti prie kraujo baltymų. Šio derinio absorbcijos kiekis nesikeičia, tačiau absorbcijos greitis mažėja.

Pardavimo sąlygos

Jūs galite nusipirkti Zodak be recepto.

Laikymo sąlygos

Visos vaisto formos turi būti laikomos vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant t 10-25 ° C, apsaugotoms nuo drėgmės.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Reikia imtis atsargumo priemonių vartojant Zodak vaistus senyvo amžiaus žmonėms, taip pat pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi. Svarbu, kad specialistas paskirtų vyresnįjį agentą atskirai.

Gydymo metu neturėtumėte vartoti alkoholio, taip pat vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą.

Narkotikų vartojimo laikotarpiu patariama nevairuoti automobilio ir dirbti su pavojingais mechanizmais.

Kadangi lašai neturi cukraus, jie gali būti skirti žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu.

Zodac Analogai

Analogai Zodak yra Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec narkotikai. Prieš vartojant bet kurį iš šių vaistų vaikams ir suaugusiems, visada pasitarkite su gydytoju.

Zodak vaikams

Atsiliepimai rodo, kad gydant alergijas dažnai vartojami lašai vaikams. Vaistas veiksmingai susiduria su sunkiais alergijos simptomais. Svarbu, kad dozavimas būtų atliekamas, kaip nurodyta lapų lašai vaikams. Svarbu apsvarstyti ne tik tai, kaip vartoti Zodak vaistą vaikams, bet ir kokio amžiaus tai ar kita šios formos forma yra draudžiama vaikui. Taigi, tabletes galima vartoti pacientams po 6 metų, sirupui - vaikams, kuriems sukako 2 metai, lašai - pacientams pasibaigus vieneriems metams.

Zodak nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Priemonė draudžiama vartoti nėštumo metu, taip pat per visą žindymo laikotarpį.

Zodack atsiliepimai

Dauguma internetinių atsiliepimų apie šį įrankį yra teigiami. Pažymima, kad vaistas yra palyginti nebrangus, tačiau jis greitai padeda sumažinti neigiamus simptomus, susijusius su alergijomis. Teigiamos "Zodake" lašų apžvalgos dažnai palieka tėvus, kurie naudojo šį įrankį vaikams. Lupos yra patogu vartoti, neatsižvelgiant į jų neigiamą poveikį. Zodack tablečių atsiliepimus dažnai rašo tie, kurie jau daugelį metų patyrė alergiją, pažymėdamas, kad šios tabletės labai pagerino jų būklę ligos pradžioje.

Kaina Zodak kur pirkti

Kaina priklauso nuo pardavimo formos ir pardavimo vietos. Kaina Zodka tabletes 10 mg (10 vnt.) Vidutiniškai yra 120-140 rublių. Alergijos tabletes galima įsigyti be recepto. Kiek tablečių vaistas priklauso nuo pakuotės. Zodiak kaina lašeliuose - 200-220 rublių už 20 ml pakuotę. 100 ml sirupo kaina yra vidutiniškai 180 rublių už pakuotę.

Zodak - suaugusiųjų, vaikų ir nėštumo metu vartojamo vaisto alergijos, rinito ir konjunktyvito gydymui skirti nurodymai, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (10 mg tabletės, sirupas, lašai peroraliniam vartojimui). Sudėtis ir sąveika su alkoholiu

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto "Zodak" naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonė apie Zodak naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Zodak analogai su turimais struktūriniais analogais. Naudokite alergijos, rinito ir konjunktyvito gydymui suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis ir sąveika su alkoholiu.

Zodak - antialerginis vaistas, histamino H1 receptorių blokatorius. Cetirizinas priklauso konkurencinių histamino antagonistų grupei. Jis turi ryškų antiallerginį poveikį, neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi anti-rudos ir antiekskursinį poveikį. Kenkia ankstyvojoje alerginių reakcijų stadijoje, taip pat sumažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina tarpininkų, dalyvaujančių vėlyvoje alerginėje reakcijoje, paleidimą. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi, sumažina raumenų spazmą. Pašalina odos reakcijas dėl histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šalto dilgėline) įvedimo.

Praktiškai nėra anticholinerginių ir antiserotonino veikimo.

Terapinėse dozėse beveik nėra raminančio poveikio. Atsižvelgiant į priėmimo kursą, tolerancija nesikeičia.

Vaisto poveikis prasideda po 20 minučių (50% pacientų) arba po 1 valandos (95% pacientų) ir tęsiasi 24 valandas.

Kompozicija

Cetirizino dihidrochloridas + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Įkvėpus Zodak greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto suvartojimas neturi didelės įtakos absorbcijos kiekiui, tačiau šiuo atveju absorbcijos greitis šiek tiek sumažėja. Cetirizinas nesiskverbia į ląstelę. Negalima prasiskverbti į kraujo ir smegenų barjerą (BBB). Cetirizinas yra silpnai metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų neaktyvus metabolitas. Apie 70% inkstų išsiskiria daugiausia nepakitusi.

Indikacijos

  • sezoninis ir metų alerginis rinitas ir konjunktyvitas;
  • krūtinės alerginė dermatozė;
  • pollinosis (šienligė);
  • dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę);
  • Quincke patinimas.

Išleidimo formos

10 mg dengtos tabletės.

Dozės geriamam vartojimui.

Vartojimo ir dozavimo instrukcijos

Vaistas Zodak skiriamas gydytojo, siekiant išvengti komplikacijų.

Viduje, nepriklausomai nuo valgio.

Suaugę žmonės ir vyresni nei 12 metų vaikai

Zodiak vaistas, dažniausiai nurodytas 1 tabletę, padengtas (10 mg cetirizino) 1 kartą per dieną.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų

Preparatu Zodak paprastai skiriama 1 tabletė, padengta (10 mg cetirizino) 1 kartą per dieną arba 1/2 tabletės, padengtos, 5 mg cetirizino) 2 kartus per dieną ryte ir vakare.

Lašai arba sirupas

Vaistas skiriamas burnoje, nepriklausomai nuo valgio. Prieš vartodami lašus, ištirpinkite vandenyje.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 10 mg cetirizino (20 lašų arba 2 šaukšto sirupo) 1 kartą per dieną, kasdien, geriausia vakare.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų - 10 mg cetirizino (20 lašų arba 2 matavimo šaukštai sirupo) 1 kartą per dieną arba 5 mg cetirizino (10 lašų ar 1 matavimo šaukšto) 2 kartus per dieną - ryte ir vakare.

Vaikai nuo 2 iki 6 metų - 5 mg cetirizino (10 lašų arba 1 matavimo šaukšto sirupo) 1 kartą per dieną arba 2,5 mg cetirizino (5 lašai arba 1/2 matavimo šaukštą sirupo) 2 kartus per dieną - ryte ir vakare.

Vaikai nuo 1 iki 2 metų - 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną.

Inkstų nepakankamumo atveju rekomenduojama dozė turi būti sumažinta 2 kartus.

Jei nenormalios kepenų funkcijos, dozė turi būti parenkama atskirai, sumažinant ją iki 5 mg per parą arba mažesnę dozę, ypatingai atsargiai, kartu su inkstų nepakankamumu.

Senyvi pacientai, kurių inkstų funkcija normali, dozės koreguoti nereikia.

Butelio naudojimo sąlygos su apsaugine dangteliu

Butelis uždarytas dangčiu su apsauginiu įtaisu, kuris neleidžia jo atidaryti vaikams. Butelis atidaromas paspausdami dangtelį žemyn, tada atsukite jį prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo uždarykite butelio dangtelį.

Šalutinis poveikis

  • burnos džiūvimas;
  • dispepsija;
  • galvos skausmas;
  • mieguistumas;
  • nuovargis;
  • galvos svaigimas;
  • susijaudinimas;
  • migrena;
  • odos bėrimas;
  • angioneurozinė edema;
  • dilgėlinė;
  • niežulys

Kontraindikacijos

  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikų amžius iki 1 metų (lašai geriamajam vartojimui);
  • vaikų amžius iki 2 metų (sirupas);
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Specialios instrukcijos

Nerekomenduojama vartoti vienalaikio vaisto, kuris slopina centrinę nervų sistemą, ir alkoholio vartojimo.

Stiprina (tarpusavyje) deprimaciją ir sumažina psichomotorinių reakcijų greitį naudojant etanolį (alkoholį); Gydymo metu būtina atsisakyti alkoholinių gėrimų.

Geriamojo dozavimo lašai neturi cukraus (sacharinas naudojamas kaip saldiklis), todėl šią dozavimo formą galima skirti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

10 ml sirupo (2 kaušeliai) yra 3 g sorbitolio, kuris atitinka 0,25 XE.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia didelės dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitumo.

Vaistų sąveika

Nustatyta kliniškai reikšminga sąveika Zodaka su kitais vaistais.

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja (teofilino kinetika nesikeičia).

Zodiakų vaistų analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Letizenas;
  • Parlazin;
  • Cetirizinas;
  • Cetirizinas Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizino dihidrochloridas;
  • Cetirinux;
  • Tsetrinas.

DocVita

Narkotikai: ZODAK
Veiklioji medžiaga: cetirizinas
ATC kodas: R06AE07
Cfg: histamino N blokatorius1-receptoriai. Antialerginis vaistas
Reg. Numeris: LS-000433
Įregistravimo data: 07/01/05
Savininkas reg. Pagarbiai: ZENTIVA a.s.

DUOMENŲ FORMA, SUDĖTIS IR PAKUOTĖ

Nurijimas skaidrus, nuo bespalvio iki šviesiai geltono.

Pagalbinės medžiagos: metilparabenas, propilparabenas, glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

20 ml - tamsaus stiklo buteliukai (1) su lašintuvo dangteliu - kartoninė pakuotė.

Sirupas yra skaidrus, nuo bespalvio iki šviesiai geltonos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: metilparabenas, propilparabenas, glicerolis, propilenglikolis, skystas sorbitolis, natrio sacharinas, natrio acetatas, ledinė acto rūgštis, bananų skonis, išgrynintas vanduo.

100 ml - tamsaus stiklo buteliukai (1) su matavimo šaukšteliu - kartoninės pakuotės.

Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis vartojimo instrukcijomis.

FARMAKOLOGINIAI VEIKSMAI

Antialerginis vaistas, histamino H blokatorius1-receptoriai. Cetirizinas priklauso konkurencinių histamino antagonistų grupei. Jis turi ryškų antiallerginį poveikį, neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi anti-rudos ir antiekskursinį poveikį. Kenkia ankstyvojoje alerginių reakcijų stadijoje, taip pat sumažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina tarpininkų, dalyvaujančių vėlyvoje alerginėje reakcijoje, paleidimą. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi, sumažina raumenų spazmą. Pašalina odos reakcijas dėl histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šalto dilgėline) įvedimo.

Praktiškai nėra anticholinerginių ir antiserotonino veikimo.

Terapinėse dozėse beveik nėra raminančio poveikio. Atsižvelgiant į priėmimo kursą, tolerancija nesikeičia.

Vaisto poveikis prasideda po 20 minučių (50% pacientų) arba po 1 valandos (95% pacientų) ir tęsiasi 24 valandas.

FARMAKOKINETIKA

Geriamojo poveikio metu cetirizinas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks kraujo plazmoje nustatoma maždaug 30-60 minučių. Maisto suvartojimas neturi didelės įtakos absorbcijos kiekiui, tačiau šiuo atveju absorbcijos greitis šiek tiek sumažėja.

Cetirizino prisijungimas prie plazmos baltymų yra apie 93%. V vertėd žemas - 0,5 l / kg. Cetirizinas nesiskverbia į ląstelę. Neprasiskverbia BBB.

Cetirizinas yra silpnai metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų neaktyvus metabolitas.

Su 10 dienų vartojimu 10 mg dozėje kumuliacija nenustatyta.

Po vienos T dozės1/2 yra maždaug 10 valandų. Apie 70% inkstų išsiskiria beveik nepakitusi. Sistemos klirensas yra apie 54 ml / min.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Vaikams nuo 2 iki 12 metų T1/2 sumažinta iki 5-6 valandų

Kai inkstų disfunkcija (CC nuo 11 iki 31 ml / min.) Ir hemodializuojamiems pacientams (CC mažiau nei 7 ml / min.), T1/2 padidėja 3 kartus, klirensas sumažėja 70%.

Atsižvelgiant į lėtines ligas ir pagyvenusius pacientus, T padidėja1/2 50% ir klirensas sumažėjo 40%.

Hemodializuojantis cetirizinas išsiskiria.

INDIKACIJOS

- sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas ir konjunktyvitas;

- žaizdos alerginė dermatozė;

- pollinozė (šienligė);

- dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę);

Dozavimo režimas

Vaistas skiriamas burnoje, nepriklausomai nuo valgio. Prieš vartodami lašus, ištirpinkite vandenyje.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 10 mg cetirizino (20 lašų arba 2 šaukšto sirupo) 1 kartą per dieną, kasdien, geriausia vakare.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų - 10 mg cetirizino (20 lašų arba 2 mikserio šaukštai sirupo) 1 kartą per dieną arba 5 mg cetirizino (10 lašų ar 1 matavimo šaukšto) 2 kartus per dieną - ryte ir vakare.

Vaikai nuo 2 iki 6 metų - ryte ir vakare - 5 mg cetirizino (10 lašų arba 1 matavimo šaukšto sirupo) 1 kartą per parą arba 2,5 mg cetirizino (5 lašai arba 1/2 matavimo šaukšto sirupo) 2 kartus per dieną.

Vaikai nuo 1 iki 2 metų - 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per parą.

Inkstų nepakankamumo atveju rekomenduojama dozė turi būti sumažinta 2 kartus.

Jei nenormalios kepenų funkcijos, dozė turi būti parenkama atskirai, sumažinant ją iki 5 mg per parą ar mažiau, ypač atsargiai, kartu su inkstų nepakankamumu.

Senyvi pacientai, kurių inkstų funkcija normali, dozės koreguoti nereikia.

Butelio naudojimo sąlygos su apsaugine dangteliu

Butelis uždarytas dangčiu su apsauginiu įtaisu, kuris neleidžia jo atidaryti vaikams. Butelis atidaromas paspausdami dangtelį žemyn, tada atsukite jį prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo uždarykite butelio dangtelį.

ADVERSE POVEIKIS

Virškinimo sistemos dalis: burnos džiūvimas, dispepsija.

Iš centrinės nervų sistemos šono: galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas, sujaudinimas, migrena.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, angioneurozinė edema, dilgėlinė, niežėjimas.

Šis vaistas paprastai gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis yra retas ir trumpalaikis.

KONTRAINDIKACIJOS

- vaikų amžius iki 1 metų (lašai geriamam vartojimui);

- vaikų amžius iki 2 metų (sirupas);

- padidėjęs jautrumas vaistui.

Jis vartojamas atsargiai lėtinio inkstų funkcijos nepakankamumo atveju, kai yra vidutinio sunkumo ir sunkus (reikalingas dozavimo režimo koregavimas) vyresnio amžiaus pacientams (galimas glomerulų filtracijos sumažinimas).

BŪDAS IR LAKACIJA

Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

SPECIALŪS INSTRUKCIJOS

Nerekomenduojama vartoti vienalaikio vaisto, kuris slopina centrinę nervų sistemą, ir alkoholio vartojimo.

Diabetikams skirtos instrukcijos

Geriamojo dozavimo lašai neturi cukraus (sacharinas naudojamas kaip saldiklis), todėl šią dozavimo formą galima skirti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

10 ml sirupo (2 kaušeliai) yra 3 g sorbitolio, kuris atitinka 0,25 XE.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia didelės dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitumo.

Perdozavimas

Simptomai: galima mieguistumas, letargija, silpnumas, galvos skausmas, tachikardija, padidėjęs dirglumas, šlapimo susilaikymas, nuovargis (dažniausiai, kai gauna cetirizino dozę 50 mg / parą).

Gydymas: skrandžio praplovimas, aktyvintos anglies skyrimas, simptominis gydymas. Konkretus priešnuodis nerasta. Hemodializė yra neveiksminga.

NARKOTIKŲ SUVEIKIMAS

Kliniškai reikšmingos cetirizino sąveikos su kitais vaistais nepastebėta.

Kartu vartojamas teofilinas (400 mg per parą) sumažina bendrą cetirizino klirensą (teofilino kinetika nesikeičia).

NARKOTIKŲ ATIDĖJIMO SĄLYGOS

Šis vaistas yra patvirtintas kaip nebranduolinė.

SĄLYGOS IR SĄLYGOS

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje esant žemesnei kaip 25 ° C temperatūrai. Preparato galiojimo laikas per burną - 2 metai, sirupo pavidalu - 3 metai.

Zodak (cetirizinas) - naudojimo instrukcijos, aprašymas, analogai, kaina

ZODAK (ZODAC) yra antros kartos antihistamininis vaistas, turintis ilgalaikio poveikio, pagamintas iš tablečių, sirupo ir lašų.

ZODAK kaina tabletes vaistinėse (Maskva)
nuo 150 р

Zodac Analogai

ZIRTEK tabletės 220 R
CETIIRIZIN DS, tabletės 60 R
Cetrinas, tabletės iš 175R
CETIIRIZIN tabletės iš 60 p

Clinico-farmakologinė grupė

Histamino H1 receptoriaus blokatorius. Antialerginis vaistas

Išleidimo forma, kompozicija ir pakuotė

Tabletės, dengtos baltos ar beveik baltos spalvos, pailgos, ir rizika suskaidyti, iš vienos pusės.
1 skirtukas. yra 10 mg cetirizino dihidrochlorido
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 73,4 mg, kukurūzų krakmolas - 33 mg, povidonas 30 - 2,4 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.
Korpuso sudėtis: 2910/5 giproemozė - 3,45 mg, makrogolis 6000 - 0,35 mg, talkas - 0,35 mg, titano dioksidas - 0,80 mg, simetikono emulsija SE4 - 0,05 mg.
7 vnt - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (3) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (6) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (9) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (10) - kartoninės pakuotės.

Farmakologinis veiksmas - zodak vartojimas

Cetirizinas priklauso konkurencingų histamino antagonistų grupei, blokuoja H1 histamino receptorius ir beveik nėra anticholinerginių ir antiserotonino veikimo.

Jis turi ryškų antiallerginį poveikį, neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą.

Jis turi anti-rudos ir antiekskursinį poveikį. Kenkia ankstyvojoje alerginių reakcijų stadijoje, taip pat sumažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina tarpininkų, dalyvaujančių vėlyvoje alerginėje reakcijoje, paleidimą.

Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi, sumažina raumenų spazmą. Pašalina odos reakcijas dėl histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šalto dilgėline) įvedimo.

Terapinėse dozėse beveik nėra raminančio poveikio. Atsižvelgiant į priėmimo kursą, tolerancija nesikeičia.

Vaisto poveikis po zodako prasideda po 20 minučių (50% pacientų) po 1 val. (95% pacientų) ir tęsiasi 24 valandas. Tai trunka nuo 1 iki 6 savaičių.

Zodako farmakokinetika

Siurbimas
Po gydymo cetirizinu greitai ir gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maksimalus koncentracijos lygis nustatomas per 30-60 minučių. Maisto suvartojimas neturi didelės įtakos absorbcijos kiekiui, tačiau šiuo atveju absorbcijos greitis šiek tiek sumažėja.
Platinimas
Cetirizinas yra maždaug 93% susijęs su plazmos baltymais. Vd vertė yra maža (0,5 l / kg), vaistas nesikiša į ląstelę. Šis vaistas neprasiskverbia į kraujodaros smegenų barjerą.
Metabolizmas
Cetirizinas yra silpnai metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų neaktyvus metabolitas. 10 dienų vartojant 10 mg dozę, nerekomenduojama kaupti vaisto.
Pašalinimas
Maždaug 70% inkstų yra daugiausia nepakitę. Sistemos klirensas yra apie 54 ml / min. Po to, kai vienkartinė T1 / 2 dozė yra apie 10 valandų.
Vaikams nuo 2 iki 12 metų pusinės eliminacijos laikas sumažėja iki 5-6 valandų.
Sutrikusi inkstų funkcija (CK žemiau 11-31 ml / min.) Ir pacientams, kuriems atliekama hemodializė (CC mažiau nei 7 ml / min.), T1 / 2 padidėja 3 kartus, klirensas sumažėja 70%.
Atsižvelgiant į lėtinių ligų ir pagyvenusių pacientų organizmą, T1 / 2 padidėja 50%, klirensas sumažėja 40%.
Hemodializė yra neveiksminga.

Indikacijos naudoti Zodaka

  • - sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas ir konjunktyvitas;
  • - žaizdos alerginė dermatozė;
  • - pollinozė (šienligė);
  • - dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę);
  • - Quincke patinimas.

Kontraindikacijos zodak

  • - vaikų amžius iki 6 metų.
  • - nėštumas;
  • - žindymo laikotarpis;
  • - padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargiai: lėtinis inkstų funkcijos nepakankamumas yra vidutinio sunkumo ir sunkus (reikalingas dozavimo režimo koregavimas), senyvo amžiaus (galimas glomerulų filtracijos sumažinimas).

Dozavimas

Kaip vartoti "Zodac" suaugusiuosius?

Vaistas Zodak skiriamas gydytojo, siekiant išvengti komplikacijų.
Viduje, nepriklausomai nuo valgio.

  • Suaugę žmonės ir vyresni nei 12 metų vaikai

Vaistas Zodak, dažniausiai skiriamas 1 tabletę, padengtas (10 mg cetirizino) 1 kartą per parą.

Kaip vartoti Zodak vaikus?

  • Vaikams nuo 6 iki 12 metų

Zodak vaistas paprastai yra 1 tabletė, padengta (10 mg cetirizino) 1 kartą per parą arba 1/2 tabletės, padengtas 5 mg cetirizino) 2 kartus per parą, ryte ir vakare.

  • Senyvi žmonės arba pacientai, kuriems yra sunkus kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimas, vaistus skiria gydytojas atskirai, mažesnėmis dozėmis.

Jei netyčia praleidote vaisto vartojimo laiką, kitą dozę reikia vartoti kuo greičiau. Tuo atveju, kai artėja kito vaisto vartojimo laikas, kitą dozę reikia vartoti pagal grafiką, neviršijant bendrosios dozės.

Zodako vaistas gali būti vartojamas neatsižvelgiant į valgio laiką. Dengtos tabletės turi būti nurytos nedideliu kiekiu vandens.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas, mieguistumas, silpnumas, nuovargis, galvos skausmas, tachikardija, dirglumas, šlapimo susilaikymas, burnos sausumas, galimi vidurių užkietėjimai (dažniausiai 50 mg cetirizino per parą).

Gydymas: atlikite simptominį gydymą. Konkretus priešnuodis nerasta. Hemodializė yra neveiksminga. Atlikite skrandžio plovimą, paskirsite aktyvuotą medžio angą.

Vaistų sąveika zodak su kitais vaistais

Kliniškai reikšmingos cetirizino ir kitų vaistų sąveikos nenustatyta.
Bendra priėmimas su teofilinu (400 mg per parą) sumažina bendrą cetirizino klirensą (teofilino kinetika nesikeičia).

Nėštumas ir žindymas

Kontraindikuotina: nėštumas ir žindymas.

Šalutinis poveikis

Virškinimo sistemos dalis: burnos džiūvimas, dispepsija.
Iš centrinės nervų sistemos šono: galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas, sujaudinimas, migrena.
Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, angioneurozinė edema, dilgėlinė, niežėjimas. Šis vaistas paprastai gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis yra retas ir trumpalaikis.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti 10-25 ° C temperatūroje sausoje vietoje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje! Tinkamumo laikas - 3 metai.

Specialios instrukcijos

Pacientams, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi, ir vyresnio amžiaus žmonėms reikia skirti atsargiai.
Nerekomenduojama kartu vartoti vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą, alkoholį.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia didelės dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitumo.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientai, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, gydymą skiria gydytojas atskirai, mažesne doze.

Su kepenų funkcijos nepakankamumu

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, vaistus skiria gydytojas atskirai, mažesnėmis dozėmis.

Pagyvenusiems žmonėms vaistą skiria gydytojas atskirai, sumažinus dozę.

Naudokite vaikystėje

Tabletės yra naudojamos vaikams nuo 6 metų.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Šis vaistas yra patvirtintas kaip nebranduolinė. Taigi perskaitykite Zodak vartojimo ir alergijos gydymo instrukcijas.

Zodac® (Zodac)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Kompozicija

Dozavimo formos aprašymas

Lašai: skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvas tirpalas.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Cetirizinas yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkurencinių histamino antagonistų grupei ir blokams H1- histamino receptoriai.

Be antihistamininio poveikio cetirizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą: 10 mg dozė 1 arba 2 kartus per dieną slopina vėlyvą eozinofilų agregacijos fazę odoje ir pacientų, linkusių į atopiją, konjunktyvą.

Klinikinis veiksmingumas ir saugumas. Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad cetirizinas, vartojamas 5 arba 10 mg dozėmis, žymiai slopina bėrimo ir paraudimo reakciją, kai histaminas patenka į odą didelėmis koncentracijomis, tačiau koreliacija su veiksmingumu nenustatyta. Per 6 savaičių trukmės placebu kontroliuojamą tyrimą, kuriame dalyvavo 186 pacientai, sergantiems alerginiu rinitu ir susijusia plaučiais bei vidutiniškai sunkia bronchine astma, nustatyta, kad cetirizino vartojimas 10 mg dozėje 1 kartą per parą sumažina rinito simptomus ir neturi įtakos plaučių funkcijai.

Šio tyrimo rezultatai patvirtina cetirizino saugumą pacientams, sergantiems alergijomis ir lengvu ir vidutinio sunkumo bronchine astma.

Placebu kontroliuojamas tyrimas parodė, kad cetirizino vartojimas po 60 mg per parą 7 dienas sukelia kliniškai reikšmingą QT intervalo pailgėjimą. Gydant cetirizinu rekomenduotoje dozėje, pacientų, sergančių viso metų ir sezoniniu alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė gerėja.

Vaikai Per 35 dienų trukmės tyrimą, kuriame dalyvavo 5-12 metų pacientai, cetirizino antihistamininis poveikis nebuvo atsparus. Įprasta odos reakcija į histaminą buvo atstatyta per 3 dienas po vaistinio preparato vartojimo nutraukimo pakartotinai.

7 dienų placebu kontroliuojamo cetirizino tyrimo vaistu forma sirupas, kuriame dalyvauja 42 pacientai nuo 6 iki 11 mėnesių, parodė vaisto saugumą.

Cetirizinas buvo skiriamas 0,25 mg / kg dozę 2 kartus per dieną, kuris maždaug atitiko 4,5 mg per parą (dozė buvo nuo 3,4 iki 6,2 mg per parą).

Vaikams nuo 6 iki 12 mėnesių galima vartoti tik pagal receptą ir griežtai prižiūrint.

Farmakokinetika

Cetirizino farmakokinetikos parametrai, vartojami 5 - 60 mg dozėmis, skiriasi tiesiškai.

Siurbimas Cmaks kraujo plazmoje pasiekiamas (1 ± 0,5) h ir yra 300 ng / ml.

Įvairūs farmakokinetikos parametrai, pvz., Cmaks kraujo plazmoje ir AUC yra vienalytės.

Maisto vartojimas nekeičia cetirizino pilno absorbcijos, nors jo greitis mažėja. Įvairių cetirizino dozių (tirpalo, kapsulių, tablečių) biologinis prieinamumas yra panašus.

Platinimas Cetirizinas yra (93 ± 0,3)% susijęs su plazmos baltymais.

Vd sudaro 0,5 l / kg. Cetirizinas neveikia varfarino ir baltymų jungimosi.

Metabolizmas. Cetirizinas nepakankamai išplitęs pirminis metabolizmas.

Išvada. T1/2 yra maždaug 10 val.

Gydant 10 mg paros dozę 10 dienų, cetirizino kumuliacija nenustatyta.

Maždaug 2/3 vaisto dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusios.

Senyvo amžiaus pacientai. 16 pagyvenusių pacientų su vienkartine vaisto doze 10 mg T dozės1/2 buvo didesnis 50%, o klirensas buvo mažesnis 40%, lyginant su ne senyvo amžiaus pacientais. Sumažėjęs cetirizino klirensas vyresnio amžiaus pacientams tikriausiai siejamas su šio tipo pacientų inkstų funkcijos sumažėjimu.

Inkstų nepakankamumas. Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų funkcijos nepakankamumo laipsnis (Cl kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos parametrai yra panašūs į sveikų savanorių, kuriems yra normalus inkstų funkcijos sutrikimas.

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, ir hemodializuojamiems pacientams (kreatinino kl

Suaugusiesiems ir 6 mėnesių ir vyresniems vaikams skiriama, siekiant palengvinti:

- nosies ir akies simptomai ištisus metus (nuolatinis) ir sezoninis (pertraukiamasis) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas: niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, sąnario hiperemija;

- lėtinės idiopatinės dilgėlinės simptomai.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas cetirizinui, hidroksizinui arba piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinė inkstų ligos stadija (Cl kreatinino 10 ml / min., reikalingas dozavimo režimo koregavimas); vyresnio amžiaus pacientai (su amžiumi susijęs GFR sumažėjimas); epilepsija ir padidėjęs konvulsinis pasirengimas; pacientai, turintys pasireiškiančių šlapimo susilaikymo veiksnių (nugaros smegenų pažeidimai, prostatos hiperplazija); vaikai iki 1 metų; maitinimas krūtimi.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumas Analizuojant daugiau nei 700 nėštumo pasekmių atvejų numatomus duomenis, nebuvo jokių malformacijų, embrioninių ir naujagimių toksiškumo su aiškiu priežastiniu ryšiu atvejų.

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neatskleidė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (įskaitant po gimdymo), nėštumo eigą ir postnatalinį vystymąsi. Netinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai tyrimai dėl vaisto saugumo nėštumo metu nebuvo atlikti, todėl vaisto Zodak ® nėštumo metu vartoti negalima.

Maitinimas krūtimi. Cetirizinas išsiskiria su motinos pienu, kai koncentracija yra nuo 25 iki 90% vaisto koncentracijos kraujo plazmoje, priklausomai nuo laiko po jo. Žindymo laikotarpiu vartojamas pasikonsultavęs su gydytoju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų kūdikiui.

Vaisingumas Turimi duomenys apie poveikį vaisingumui žmonių yra riboti, tačiau neigiamas poveikis vaisingumui nenustatytas.

Šalutinis poveikis

Klinikinių tyrimų duomenys (apžvalga)

Klinikinių tyrimų rezultatai parodė, kad cetirizino vartojimas rekomenduojamomis dozėmis sąlygoja nedidelį nepageidaujamą poveikį CNS, įskaitant mieguistumą, nuovargį, galvos svaigimą ir galvos skausmą. Kai kuriais atvejais buvo paradoksali CNS stimuliacija.

Nepaisant to, kad cetirizinas yra selektyvus periferinių N blokatorius1-receptorių ir praktiškai nėra anticholinerginio poveikio, atskleisti atsitiktiniai sunkumų šlapinimosi, apgyvendinimo sutrikimų ir burnos džiūvimo atvejai.

Nustatyta kepenų funkcijos nepakankamumas kartu su padidėjusiu kepenų fermentų aktyvumu ir bilirubinu. Daugeliu atvejų, nutraukus cetirizino dihidrochlorido vartojimą, nepageidaujami reiškiniai buvo išspręsti.

Nepageidaujamų reakcijų sąrašas

Yra duomenų, gautų iš dvigubai aklų kontroliuojamų klinikinių tyrimų, kuriais siekiama palyginti cetirizinas ir placebo ar kitų antihistamininių preparatų vartojant rekomenduojamomis dozėmis (10 mg 1 kartą per dieną cetirizino) daugiau nei 3200 pacientų, kurių pagrindu ji yra įmanoma per vykdyti patikimą analizę saugos duomenys.

Remiantis kombinuotų tyrimų rezultatais, placebu kontroliuojamiems tyrimams su cetirizino vartojimu 10 mg dozėje pastebėtos tokios nepageidaujamos reakcijos, kurių dažnis yra 1% ar didesnis:

Bendrieji pažeidimai ir pažeidimai administracijos vietoje

Nervų sistema

Kvėpavimo sistema, krūtinės ląstos ir vidurių akies organai

Nors mieguistumas cetirizino grupėje buvo didesnis nei placebo grupėje, dažniausiai šis nepageidaujamas poveikis buvo lengvas arba vidutinio sunkumo.

Kituose tyrimuose atliktu objektyviu vertinimu buvo patvirtinta, kad cetirizino vartojimas rekomenduotoje paros dozėje sveikiams jauniems savanoriams neturi įtakos jų kasdieniniam aktyvumui.

Placebu kontroliuojamų tyrimų metu vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų buvo nustatytos šios nepageidaujamos reakcijos, kurių dažnis buvo 1% ir didesnis:

Patirkite po registracijos paraišką

Be neigiamų klinikinių tyrimų ir pirmiau apibūdintų nepageidaujamų reiškinių, pastebėtos nepageidaujamos reakcijos, susijusios su vaisto registravimu po registracijos.

Žemiau MedDRA organų sistemos klasėse pateikiamas nepageidaujamas poveikis ir jo vartojimo dažnumas, pagrįstas duomenimis apie vaisto vartojimą po registracijos.

Nepageidaujamų reiškinių dažnis nustatytas taip: labai dažnai (≥1 / 10); dažniausiai (≥1 / 100, ® vaikams iki 1 metų su toliau išvardytais staigaus kūdikio mirties sindromo rizikos veiksniais, pvz., (tačiau neapsiribojant šiuo sąrašu):

- miego apnėjos sindromas arba staigus kūdikių mirties sindromas kūdikiams su broliu ar seserimi;

- motinos piktnaudžiavimas narkotikais arba rūkymas nėštumo metu;

- jauno amžiaus motina (19 metų ir jaunesnė);

- auklės, rūpinančios vaiku, rūkymas (viena pakuotė cigarečių per dieną ar daugiau);

- vaikai, kurie reguliariai užmiega veido apačioje ir kurie nėra nugaruoti;

- ankstyvas (gestacinis amžius mažesnis nei 37 savaitės) arba gimęs su mažesniu svoriu (mažesnis negu gestacinio amžiaus 10 procentilių);

- kartu skiriant narkotikus, kurie slopina centrinę nervų sistemą. Preparatuose yra pagalbinių medžiagų, metilparabenzeno ir propilparabenzeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas, įskaitant uždelstas tipas.

Pacientams, sergantiems nugaros smegenų pažeidimu, prostatos hiperplazija, taip pat su kitais pasireiškiančiais šlapimo susilaikymo veiksniais, reikia atsargiai, nes Cetirizinas gali padidinti šlapimo susilaikymo riziką. Rekomenduojama vartoti cetirizino kartu su alkoholiu atsargiai, nors terapinėse dozėse kliniškai reikšmingos sąveikos su alkoholiu nenustatyta (alkoholio koncentracija kraujyje yra 0,5 g / l). Pacientams, sergantiems epilepsija ir padidėjusiu konvulsiniu pasirengimu, reikia būti atsargiems.

Prieš skiriant alergijos testus, rekomenduojama prailginti 3 paras dėl to, kad H blokatoriai1-histamino receptoriai slopina alergines odos reakcijas.

Poveikis gebėjimui valdyti automobilį ir dirbti su mechanizmais. Objektyviai įvertinus gebėjimą kontroliuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais, vartojant Zodak® rekomenduojamomis dozėmis nenustatyta jokių nepageidaujamų reiškinių. Tačiau pacientams, kuriems yra mieguistumo požymių, rekomenduojama gydymo laikotarpiu vartoti narkotiką, susilaikyti nuo vairuojant automobilį, praktikuojant potencialiai pavojingą veiklą ar valdant mechanizmus, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis.

Atleiskite formą

Dozės geriamam vartojimui, 10 mg / ml. 20 ml butelyje iš tamsaus stiklo, užkimšto kamšteliu lašintuvu ir aprūpintas apsauginiu dangteliu nuo vaikų atidarymo. Kiekvienas butelis dedamas į dėžutę.

Gamintojas

Zentiva Q. Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolní Měcholupy, Čekijos Respublika.

Juridinis asmuo, kurio vardu išduodamas registracijos liudijimas. Zentiva CS, Čekija.

Organizacija priima klientų skundus. 125009, Maskva, g. Tverskaya 22.

Tel: (495) 721-14-00; faksas: (495) 721-14-11.