Search

ALERSET-L

Antialerginės priemonės. Levoctirizinas, cetirizino (R) -entomeras yra selektyvus periferinio histamino N1-receptoriai. Levoctirizino (Ki = 3,2 nmol / l) afinitetas histaminu H1-receptoriai yra 2 kartus didesni nei cetirizino (Ki = 6,3 nmol / l). Farmakokinetiniai tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad, vartojant odą ir nosies gleivinę, levocetirizino pusė dozės yra panaši į cetirizino dozę.

Levocetirizinas slopina eotaksino sukeltos transendotelinės eozinofilinės migracijos poveikį odos ir plaučių ląstelėse. Farmakodinamikos tyrimai parodė tris pagrindinius levocetirizino slopinamojo poveikio 5 mg dozes pirmąsias 6 valandas po sąlyčio su žiedadulkėmis: VCAM-1 išsiskyrimo slopinimas, kraujagyslių pralaidumo pasikeitimas ir eozinofilų aktyvacijos sumažėjimas. Kaip ir cetirizino, poveikis histamino sukeltoms odos reakcijoms nepriklauso nuo vaisto koncentracijos plazmoje.

Levocetrizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antieksudatyvų, priešuždegiminį poveikį; beveik nėra anticholinerginių ir antiserotoninovogo veiksmų.

Levocetrizinas 5 mg dozėje prisideda prie uždegiminės-eksudatyvios histamino reakcijos slopinimo tokiu pat mastu, kaip ir cetirizinas, kai dozė yra 10 mg. EKG nenustatė reikšmingo levoktirizino poveikio QT intervalui.

Geriamojo vaisto vartojimas levocetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba neveikia absorbcijos išsamumo, nors jo greitis mažėja. Cmaks kraujo plazmoje pasiekiamas po 0,9 valandos po vienkartinio nurijimo. Pusiausvyros būsena pasiekiama per 2 dienas. Cmaks po vienkartinės ir kartotinės dozės (5 mg per parą) yra atitinkamai 270 ng / ml ir 308 ng / ml.

Sujungimas su plazmos baltymu yra 90%. Trūksta duomenų apie vaisto pasiskirstymą audiniuose ir sklaidą per BBB. Vd sudaro 0,4 l / kg. Jis išsiskiria į motinos pieną.

Mažiau kaip 14% vartojamos dozės metabolizuojama kepenyse, oksiduojant aromatinį žiedą, N- ir O-dealkilinimą ir konjugaciją su taurinu. Dealkilinimą daugiausia katalizuoja CYP3A4, o CYP izoformos dalyvauja aromatinio žiedo oksidacijoje. Levocetrizinas nedaro įtakos CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ir 3A4 izofermentų aktyvumui, kai koncentracija yra gerokai didesnė nei didžiausia koncentracija, kai vartojama per burną 5 mg. Dėl mažo metabolizmo ir metabolinio slopinimo trūksta, levocitrizino sąveika su kitomis medžiagomis yra mažai tikėtina.

T1/2 yra 7,9 ± 1,9 val. Visas klirensas yra 0,63 ml / min / kg. Levocetrizinas ir jo metabolitas daugiausiai išsiskiria per inkstus (85,4 proc. Vartojamos dozės), glomerulų filtracijos ir aktyvios kanalėlių sekrecijos. Pašalinimas per žarnyną yra 12,9%.

Levocetirizino farmakokinetika yra linijinė, nepriklausoma nuo dozės ir laiko, ir skiriasi nuo skirtingų dalykų. Vieno enantiomero ir cetirizino farmakokinetikos profiliai yra panašūs. Absorbuojant ar pašalinant, nėra invertuotojo chiralinio inversijos.

Levocetirizino bendrasis klirensas koreliuoja su CC (į tai reikėtų atsižvelgti nustatant intervalus tarp dozių pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas). Anurijai bendras klirensas sumažėja apie 80%, lyginant su sveikais žmonėmis. Su standartine 4 valandų hemodializės procedūra mažiau nei 10% levocetrizino pašalinama.

Simptominis visų metų ir sezoninio alerginio rinito simptomų gydymas (įskaitant nuolatinį alerginį rinitą) ir alerginį konjunktyvitą: čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija; šienligė (pollinosis); dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę); kita alerginė dermatozė, kartu su niežuliu ir bėrimu; Quincke patinimas.

Inkstų nepakankamumas sunkus (CC mažesnis nei 10 ml / min); vaikai iki 2 metų; padidėjęs jautrumas levocetirizinui.

Nurijama, nepriklausomai nuo valgio.

Suaugę žmonės ir vyresni nei 6 metų vaikai - 5 mg 1 kartą per parą.

2-6 metų vaikai - 1,25 mg 2 kartus per dieną.

Gydymo trukmė priklauso nuo simptomų tipo, trukmės ir eigos. Šienligės gydymui trunka 3-6 savaites, o trumpalaikis žiedadulkių poveikis paprastai yra pakankamas, kad vartoti šį vaistą 1 savaite.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: dažnai - galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis; retai - astenija.

Virškinimo sistemos dalis: dažnai - burnos džiūvimas; retai - pilvo skausmas; labai retai - pykinimas, pablogėjęs kepenų funkcijos tyrimas.

Alerginės reakcijos: labai retai - angioneurozinė edema, niežėjimas, odos išbėrimas, dilgėlinė, anafilaksija.

Kita: labai retai - svorio padidėjimas, dusulys.

Cetirizino klirensas sumažėjo (16%), vartojant kartotines teofilino injekcijas (po 400 mg 1 kartą per parą); tačiau teofilino farmakokinetika kartu su cetirizino vartojimu nesikeičia.

Nepageidaujamiems pacientams vienalaikis levocetrizino, etanolio ar kitų CNS slopinančių preparatų vartojimas gali sustiprinti inhibicinį poveikį centrinei nervų sistemai.

Senyviems pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, gali tekti koreguoti dozavimo režimą.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia koreguoti dozavimo režimą, priklausomai nuo CC.

Pacientams, kuriems yra izoliuotas kepenų funkcijos sutrikimas, nereikia keisti dozės. Pacientams, kuriems yra kepenų ar inkstų veiklos sutrikimas, rekomenduojama koreguoti dozę.

Vartojant levocetirizino, pacientai turi susilaikyti nuo alkoholio vartojimo.

Naudokite pediatrijoje

Levocetrizinas skiriamas specialių dozavimo formų vaikams nuo 2 metų amžiaus.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Lyginant klinikinius tyrimus po rekomenduotinų levocetirizino dozių vartojimo nerasta sutrikusio budrumo, reakcijos laiko ar gebėjimo vairuoti požymių. Tačiau kai kuriems pacientams jo vartojant gali pasireikšti mieguistumas, nuovargis ar astenija. Pacientams, vairuojantiems automobilius ir vykdantiems veiklą, kuriai reikalingas psichomotorinių reakcijų greitis, ją reikia naudoti atsargiai.

ALLERSET (ALLERSET)

Registracijos liudijimo turėtojas:

MICRO LABS, UAB (Indija)

Veiklioji medžiaga:

ATX kodas:

Kvėpavimo sistema (R)> Antihistamininiai preparatai sisteminiam vartojimui (R06)> Sisteminiam naudojimui skirti antihistamininiai preparatai (R06A)> Piperazino dariniai (R06AE)> Cetirizinas (R06AE07)

Clinico-farmakologinė grupė:

Histamino H1 receptoriaus blokatorius. Antialerginis vaistas

Išleidimo forma, kompozicija ir pakuotė

Šį vaistinį preparatą galima įsigyti pagal receptą. Pokr. plėvelės danga, 10 mg: 20 arba 100 vienetų.
Reg. №: RK-LS-5-№ 008982 nuo 2010.11.26. Dabartinis
Tabletes padengtos baltos spalvos plėvelės danga, pailgos.
1 skirtukas.
cetirizino hidrochloridas 10 mg
Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, laktozė, povidonas, magnio stearatas.
Korpuso sudėtis: hipromeliozė, propilenglikolis, išgrynintas talkas, titano dioksidas.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (10) - kartoninės pakuotės.

Aprašymas narkotikų ALLERSET buvo sukurtas 2011 m. Remiantis instrukcijomis, paskelbtomis oficialioje svetainėje Sveikatos apsaugos ministerijos Kazachstano Respublikos.

Farmakologinis poveikis

Allerset selektyviai blokuoja periferinius histamino H1 receptorius, neleidžia histamino veikimui kraujagyslėse, mažina paraudimą ir patinimą, veiksmingai slopina odos reakcijų vystymąsi, jautrių nervų galūnių stimuliavimą (niežėjimą, skausmą) ir skrandžio ir žarnyno kvėpavimo lygiųjų raumenų susilpnėjimą. Be antihistamininio poveikio cetirizinas turi antialerginį aktyvumą. Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje jis slopina mediatorių išsiskyrimą, eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją įvedus alergeną. Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio.

Farmakokinetika

Cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, jo adsorbcija siekia 70%. Cetirizino poveikis nustatytas praėjus 20 minučių po vaisto vartojimo, Cmax kraujo plazmoje pasiekiamas po 1 valandos. Kepenų kraujyje metabolizuojamas cetirizino kiekis yra minimalus, kad susidarytų neaktyvus metabolitas ir išsiskiria nepakitęs, daugiausia inkstų. T1 / 2 yra 7-11 valandų.

Naudojimo indikacijos

- sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas, pollinozė;
- alerginis konjunktyvitas;
- lėtinė idiopatinė dilgėlinė, angioedema;
- kompleksinis atopinio dermatito gydymas, lėtinė egzema, alerginis rinitas kartu su bronchine astma.

Dozavimo režimas

Vaistas skiriamas 10 mg doze per parą. Tabletės imamas prieš valgį arba po jo, nuplaunamos nedideliu kiekiu skysčio. Šį vaistą reikia vartoti reguliariai tuo pačiu metu. Kai kuriems pacientams vaistas sukelia mieguistumą, todėl rekomenduojama vartoti naktį. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas yra 11-13 ml / min.), Hemodializuojamiems pacientams (kreatinino klirensas mažesnis kaip 7 ml / min.) Ir pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, rekomenduojama vartoti po 1/2 tabletės per parą. Senyviems pacientams cetirizinas išsiskiria iš organizmo lėčiau nei jaunesniems pacientams, todėl kai kuriems senyviems pacientams kartais reikia koreguoti dozę.
Gydymo trukmę nustato gydytojas.
Vaikams nuo 6 iki 12 metų 5 mg (1/2 tabletės) 2 kartus per parą arba 10 mg (1 tabletė) 1 kartą per parą.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės nervų sistemos pusės: mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, traukuliai, sumažėjęs skonio jautrumas, dirglumas; agresija, ažitacija, nerimas, sumišimas, depresija, haliucinacijos, depresija, nemiga.
Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija.
Virškinimo sistemos dalis: pilvo skausmas, burnos džiūvimas, pykinimas, viduriavimas; padidėjęs transaminazių kiekis, šarminės fosfatazės, bilirubino kiekis.
Iš šlapimo sistemos: šlapinimasis, dizurija, enurezė.
Alerginės reakcijos: anafilaksinės reakcijos, angioedema.
Laboratoriniai rodikliai: hemolizinė anemija, trombocitopenija.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims ir hidroksizinui;
- nėštumas ir žindymas;
- vaikų amžius iki 6 metų;
- inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu, laktacijos metu, yra kontraindikuotinas.

Paraiška dėl kepenų pažeidimų

Prieštaraujant pažeidžiant kepenis.

Paraiška dėl inkstų funkcijos pažeidimų

Kontraindikuotinas pažeidžiant inkstų funkciją. Vartojant atsargiai, kai yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas.

Vartojimas vyresnio amžiaus pacientams

Senyviems pacientams cetirizinas išsiskiria iš organizmo lėčiau nei jaunesniems pacientams, todėl kai kuriems senyviems pacientams kartais reikia koreguoti dozę.

Naudoti vaikams

Vaikams iki 6 metų draudžiama.
Vartojimas gali būti vaikams, vyresniems nei 6 metų, atsižvelgiant į dozavimo režimą.

Specialios instrukcijos

Jei vaiko funkcija sutrikusi, yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumas, kepenų sutrikimų turintys pacientai, taip pat vyresnio amžiaus pacientai, vartokite atsargiai.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Cetirizinas įtakoja psichomotorinių reakcijų greitį, todėl būtina atsargiai naudoti vaistą transporto priemonių vairuotojams ir žmonėms, kurių veikla yra susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija.

Perdozavimas

Simptomai: pradiniai perdozavimo požymiai yra psichomotorinis sujaudinimas, nerimas ir dirglumas, po kurio mieguistumas. Niežulys, bėrimas, šlapimo susilaikymas, drebulys ir tachikardija gali pasireikšti.
Gydymas: skrandžio praplovimas, aktyvintos anglies paskyrimas, palaikomoji ir simptominė terapija.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant cytiriziną ir teofiliną (ypač jei teofilino dozė viršija 400 mg), gali padidėti serumo koncentracija ir santykinis cetirizino perdozavimas dėl sumažėjusio klirenso. Vaistas suderinamas su azitromicinu, eritromicinu, diazepamu, cimetidinu, ketokonazolu.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Šis vaistas yra receptas.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikykite preparatą sausoje, tamsioje vietoje vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant ne aukštesnei kaip 30 ° C temperatūrai. Tinkamumo laikas - 3 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui!

Allerset naudojimo instrukcijos

Užsakyti vienu paspaudimu

  • ATX klasifikacija: R06AE07 cetirizinas
  • Mnn arba grupės pavadinimas: karbetocinas
  • Farmakologinė grupė: R06A - SISTEMINIAI ANTIGISTAMINO PREPARATAI
  • Gamintojas: MICRO LABS
  • Licencijos savininkas: MICRO LABS
  • Šalis: nežinoma

Nurodymai medicininiam vartojimui

ALLERSET

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Tabletės, 10 mg plėvele dengtos

Vienoje tabletėje yra

veikliosios medžiagos - 10 mg cetirizino hidrochlorido,

pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, laktozė, povidonas, magnio stearatas.

apvalkalo sudėtis: hipromeliozė, propilenglikolis, valytas talku, titano dioksidas.

Baltos tabletės, pailgos, dengtos plėvele.

Sisteminiam vartojimui skirti antihistamininiai preparatai. Piperazino dariniai.

ATC kodas R06AE07

Cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, jo adsorbcija siekia 70%. Cetirizino poveikis nustatomas praėjus 20 minučių po vaisto vartojimo, maksimalus antihistamininis poveikis (didžiausia koncentracija plazmoje Cmax) pasiekiamas po 1 valandos. Cetirizinas metabolizuojamas kepenyse minimaliai, susidaro neaktyvus metabolitas ir išsiskiria nepakitęs, daugiausia inkstai. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 7-11 valandų.

Allerset selektyviai blokuoja periferinius histamino H1 receptorius, neleidžia histamino veikimui kraujagyslėse, mažina paraudimą ir patinimą, veiksmingai slopina odos reakcijų vystymąsi, stimuliuoja jautrių nervų galus (niežėjimą, skausmą) ir skrandžio ir žarnų organų sklandų raumenų kiekį. Be antihistamino poveikio, cetirizinas turi antialerginį aktyvumą. Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje jis slopina mediatorių išsiskyrimą, eozinofilų, neutrofilų ir ibasofilių migraciją įvedus alergeną. Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio.

Naudojimo indikacijos

- sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas, piltinozė

- lėtinė idiopatinė dilgėlinė, angioedema

- kompleksinė atopinio dermatito terapija, lėtinė egzema, alerginis rinitas kartu su bronchine astma

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas skiriamas 10 mg doze per parą. Tabletės imamos prieš valgį arba po jo, nuplaunamos nedideliu kiekiu skysčio. Vaistas turi būti vartojamas reguliariai tuo pačiu metu. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumas (11-13 ml / min. Klirensas), pacientams, kuriems atliekama hemodializė (klirensas mažesnis kaip 7 ml / min.), Ir pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, rekomenduojama išgerti ½ tabletės per dieną. diena Senyviems pacientams cetirizinas išsiskiria iš organizmo lėčiau nei jaunesniems pacientams, todėl kartais kai kuriems senyviems pacientams reikia koreguoti dozę.

Gydymo trukmę nustato gydytojas.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų 5 mg (1/2 tabletės) 2 kartus per dieną arba 10 mg (1 tabletė) 1 kartą per parą.

- anafilaksinės reakcijos, angioneurozinė edema

- hemolizinė anemija, trombocitopenija.

- mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, traukuliai, skonio praradimas, dirglumas

- agresija, ažitacija, nerimas, sumišimas, depresija, haliucinacijos, depresija, nemiga

- pilvo skausmas, burnos džiūvimas, pykinimas, viduriavimas

- padidėjęs transaminazių kiekis, šarminės fosfatazės, bilirubino kiekis

- šlapinimosi sutrikimas, dizurija, enurezė

- Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims ir kg hidroksino

- nėštumas ir žindymas

- vaikai iki 6 metų

- pažeidžiant inkstus ar kepenis

Kartu vartojant cytiriziną ir teofiliną (ypač jei teofilino dozė viršija 400 mg), gali pasireikšti padidėjusi serumo koncentracija ir santykinis cetirizino perdozavimas dėl mažo klirenso. Vaistas suderinamas su azitromicinu, eritromicinu, diazepamu, cimetidinu, ketokonazolu.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, ir vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumu, pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, taip pat vyresnio amžiaus pacientams, reikia skirti atsargiai.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingą mašiną

Cetirizinas turi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui, todėl būtina atsargiai naudoti vaistą transporto priemonių vairuotojams ir žmonėms, kurių veikla susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija.

Simptomai: pradiniai perdozavimo požymiai yra psichomotorinis sujaudinimas, nerimas ir dirglumas, po kurio mieguistumas. Galbūt kiaušidės bėrimas, šlapimo susilaikymas, drebulys ir tachikardija.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos medžio anglys paskyrimas, palaikomasis ir simptominis gydymas.

Išleidimo forma ir pakuotė

Tabletės, 10 mg lizdinės plokštelės pakuotėje, 2 arba 10 lizdinės plokštelės kartu su medicininės paskirties instrukcijomis yra dedamos į dėžutę.

Sausoje, tamsioje vietoje esant žemesnei kaip 30 ° C temperatūrai

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui!

Vaistinių pardavimo sąlygos

MICRO LABS LIMITED, Indija, Hosur-635 126, Sipkot 92 per LifeKethicals LLP,

Organizacijos, kuri gauna pretenzijas vartotojams dėl prekių (prekių) kokybės Kazachstane, adresas

Atstovavimas Kazachstano Respublikoje Almatoje, Mamyr-3, 3A,

telefonas tel + 7 (727) 2 faksas (727) 2 261 536

ALLERSET (ALLERSET) naudojimo instrukcijos

Išleidimo forma, kompozicija ir pakuotė

Tabletes padengtos baltos spalvos plėvelės danga, pailgos.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, laktozė, povidonas, magnio stearatas.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė, propilenglikolis, išgrynintas talkas, titano dioksidas.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (10) - kartoninės pakuotės.

Farmakologinis poveikis

Allerset selektyviai blokuoja periferinį histamino H1-receptorių, apsaugo nuo histamino veikimo kraujagyslėse, mažina paraudimą ir patinimą, veiksmingai slopina odos reakcijų vystymąsi, jautrių nervų galūnių stimuliavimą (niežėjimą, skausmą) ir virškinimo trakto kvėpavimo takų skilvelių susitraukimą. Be antihistamininio poveikio cetirizinas turi antialerginį aktyvumą. Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje jis slopina mediatorių išsiskyrimą, eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją įvedus alergeną. Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio.

Farmakokinetika

Cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, jo adsorbcija siekia 70%. Cetirizino poveikis nustatytas praėjus 20 minučių po vaisto vartojimo, Cmaks kraujo plazmoje susidaro po 1 val. Cetirizinas metabolizuojamas maţiau kepenyse, kad susidarytų neaktyvus metabolitas ir jis išsiskiria nepakitęs, daugiausia inkstai. T1/2 yra 7-11 val

Naudojimo indikacijos

- sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas, pollinozė;

- lėtinė idiopatinė dilgėlinė, angioedema;

- kompleksinis atopinio dermatito gydymas, lėtinė egzema, alerginis rinitas kartu su bronchine astma.

Dozavimo režimas

Vaistas skiriamas 10 mg doze per parą. Tabletės imamas prieš valgį arba po jo, nuplaunamos nedideliu kiekiu skysčio. Šį vaistą reikia vartoti reguliariai tuo pačiu metu. Kai kuriems pacientams vaistas sukelia mieguistumą, todėl rekomenduojama vartoti naktį. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas yra 11-13 ml / min.), Hemodializuojamiems pacientams (kreatinino klirensas mažesnis kaip 7 ml / min.) Ir pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, rekomenduojama vartoti po 1/2 tabletės per parą. Senyviems pacientams cetirizinas išsiskiria iš organizmo lėčiau nei jaunesniems pacientams, todėl kai kuriems senyviems pacientams kartais reikia koreguoti dozę.

Gydymo trukmę nustato gydytojas.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų 5 mg (1/2 tabletės) 2 kartus per parą arba 10 mg (1 tabletė) 1 kartą per parą.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės nervų sistemos pusės: mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, traukuliai, sumažėjęs skonio jautrumas, dirglumas; agresija, ažitacija, nerimas, sumišimas, depresija, haliucinacijos, depresija, nemiga.

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija.

Virškinimo sistemos dalis: pilvo skausmas, burnos džiūvimas, pykinimas, viduriavimas; padidėjęs transaminazių kiekis, šarminės fosfatazės, bilirubino kiekis.

Iš šlapimo sistemos: šlapinimasis, dizurija, enurezė.

Alerginės reakcijos: anafilaksinės reakcijos, angioedema.

Laboratoriniai rodikliai: hemolizinė anemija, trombocitopenija.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims ir hidroksizinui;

- nėštumas ir žindymas;

- vaikų amžius iki 6 metų;

- inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Paraiška dėl kepenų pažeidimų

Paraiška dėl inkstų funkcijos pažeidimų

Vartojimas vyresnio amžiaus pacientams

Naudoti vaikams

Vaikams iki 6 metų draudžiama.

Vartojimas gali būti vaikams, vyresniems nei 6 metų, atsižvelgiant į dozavimo režimą.

Specialios instrukcijos

Jei vaiko funkcija sutrikusi, yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumas, kepenų sutrikimų turintys pacientai, taip pat vyresnio amžiaus pacientai, vartokite atsargiai.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Cetirizinas įtakoja psichomotorinių reakcijų greitį, todėl būtina atsargiai naudoti vaistą transporto priemonių vairuotojams ir žmonėms, kurių veikla yra susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija.

Perdozavimas

Simptomai: pradiniai perdozavimo požymiai yra psichomotorinis sujaudinimas, nerimas ir dirglumas, po kurio mieguistumas. Niežulys, bėrimas, šlapimo susilaikymas, drebulys ir tachikardija gali pasireikšti.

Gydymas: skrandžio praplovimas, aktyvintos anglies paskyrimas, palaikomoji ir simptominė terapija.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant cytiriziną ir teofiliną (ypač jei teofilino dozė viršija 400 mg), gali padidėti serumo koncentracija ir santykinis cetirizino perdozavimas dėl sumažėjusio klirenso. Vaistas suderinamas su azitromicinu, eritromicinu, diazepamu, cimetidinu, ketokonazolu.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikykite preparatą sausoje, tamsioje vietoje vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant ne aukštesnei kaip 30 ° C temperatūrai. Tinkamumo laikas - 3 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui!

"Vidal" vadovėlyje yra daugiau kaip 5000 Kazachstane įregistruotų vaistų aprašymų, įskaitant informaciją iš "Vidal" vadovėlių "Narkotikai Kazachstane" 2007-2014 metais.

Norėdami gauti nemokamą ir neribotą prieigą prie vaistų ir medžiagų katalogo svetainėje, turite užsiregistruoti. Registracija svetainėje yra prieinama specialistams medicinos ir farmacijos srityje.

Alersetas-L Maskvoje

Instrukcija

Antialerginės priemonės. Levoctirizinas, cetirizino (R) -entomeras yra selektyvus periferinio histamino N1-receptoriai. Levoctirizino (Ki = 3,2 nmol / l) afinitetas histaminu H1-receptoriai yra 2 kartus didesni nei cetirizino (Ki = 6,3 nmol / l). Farmakokinetiniai tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad, vartojant odą ir nosies gleivinę, levocetirizino pusė dozės yra panaši į cetirizino dozę.

Levocetirizinas slopina eotaksino sukeltos transendotelinės eozinofilinės migracijos poveikį odos ir plaučių ląstelėse. Farmakodinamikos tyrimai parodė tris pagrindinius levocetirizino slopinamojo poveikio 5 mg dozes pirmąsias 6 valandas po sąlyčio su žiedadulkėmis: VCAM-1 išsiskyrimo slopinimas, kraujagyslių pralaidumo pasikeitimas ir eozinofilų aktyvacijos sumažėjimas. Kaip ir cetirizino, poveikis histamino sukeltoms odos reakcijoms nepriklauso nuo vaisto koncentracijos plazmoje.

Levocetrizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antieksudatyvų, priešuždegiminį poveikį; beveik nėra anticholinerginių ir antiserotoninovogo veiksmų.

Levocetrizinas 5 mg dozėje prisideda prie uždegiminės-eksudatyvios histamino reakcijos slopinimo tokiu pat mastu, kaip ir cetirizinas, kai dozė yra 10 mg. EKG nenustatė reikšmingo levoktirizino poveikio QT intervalui.

Geriamojo vaisto vartojimas levocetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba neveikia absorbcijos išsamumo, nors jo greitis mažėja. Cmaks kraujo plazmoje pasiekiamas po 0,9 valandos po vienkartinio nurijimo. Pusiausvyros būsena pasiekiama per 2 dienas. Cmaks po vienkartinės ir kartotinės dozės (5 mg per parą) yra atitinkamai 270 ng / ml ir 308 ng / ml.

Sujungimas su plazmos baltymu yra 90%. Trūksta duomenų apie vaisto pasiskirstymą audiniuose ir sklaidą per BBB. Vd sudaro 0,4 l / kg. Jis išsiskiria į motinos pieną.

Mažiau kaip 14% vartojamos dozės metabolizuojama kepenyse, oksiduojant aromatinį žiedą, N- ir O-dealkilinimą ir konjugaciją su taurinu. Dealkilinimą daugiausia katalizuoja CYP3A4, o CYP izoformos dalyvauja aromatinio žiedo oksidacijoje. Levocetrizinas nedaro įtakos CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ir 3A4 izofermentų aktyvumui, kai koncentracija yra gerokai didesnė nei didžiausia koncentracija, kai vartojama per burną 5 mg. Dėl mažo metabolizmo ir metabolinio slopinimo trūksta, levocitrizino sąveika su kitomis medžiagomis yra mažai tikėtina.

T1/2 yra 7,9 ± 1,9 val. Visas klirensas yra 0,63 ml / min / kg. Levocetrizinas ir jo metabolitas daugiausiai išsiskiria per inkstus (85,4 proc. Vartojamos dozės), glomerulų filtracijos ir aktyvios kanalėlių sekrecijos. Pašalinimas per žarnyną yra 12,9%.

Levocetirizino farmakokinetika yra linijinė, nepriklausoma nuo dozės ir laiko, ir skiriasi nuo skirtingų dalykų. Vieno enantiomero ir cetirizino farmakokinetikos profiliai yra panašūs. Absorbuojant ar pašalinant, nėra invertuotojo chiralinio inversijos.

Levocetirizino bendrasis klirensas koreliuoja su CC (į tai reikėtų atsižvelgti nustatant intervalus tarp dozių pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas). Anurijai bendras klirensas sumažėja apie 80%, lyginant su sveikais žmonėmis. Su standartine 4 valandų hemodializės procedūra mažiau nei 10% levocetrizino pašalinama.

Simptominis visų metų ir sezoninio alerginio rinito simptomų gydymas (įskaitant nuolatinį alerginį rinitą) ir alerginį konjunktyvitą: čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija; šienligė (pollinosis); dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę); kita alerginė dermatozė, kartu su niežuliu ir bėrimu; Quincke patinimas.

Nurijama, nepriklausomai nuo valgio.

Suaugę žmonės ir vyresni nei 6 metų vaikai - 5 mg 1 kartą per parą.

2-6 metų vaikai - 1,25 mg 2 kartus per dieną.

Gydymo trukmė priklauso nuo simptomų tipo, trukmės ir eigos. Šienligės gydymui trunka 3-6 savaites, o trumpalaikis žiedadulkių poveikis paprastai yra pakankamas, kad vartoti šį vaistą 1 savaite.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: dažnai - galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis; retai - astenija.

Virškinimo sistemos dalis: dažnai - burnos džiūvimas; retai - pilvo skausmas; labai retai - pykinimas, pablogėjęs kepenų funkcijos tyrimas.

Alerginės reakcijos: labai retai - angioneurozinė edema, niežėjimas, odos išbėrimas, dilgėlinė, anafilaksija.

Kita: labai retai - svorio padidėjimas, dusulys.

Inkstų nepakankamumas sunkus (CC mažesnis nei 10 ml / min); vaikai iki 2 metų; padidėjęs jautrumas levocetirizinui.

Cetirizino klirensas sumažėjo (16%), vartojant kartotines teofilino injekcijas (po 400 mg 1 kartą per parą); tačiau teofilino farmakokinetika kartu su cetirizino vartojimu nesikeičia.

Nepageidaujamiems pacientams vienalaikis levocetrizino, etanolio ar kitų CNS slopinančių preparatų vartojimas gali sustiprinti inhibicinį poveikį centrinei nervų sistemai.

Senyviems pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, gali tekti koreguoti dozavimo režimą.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia koreguoti dozavimo režimą, priklausomai nuo CC.

Pacientams, kuriems yra izoliuotas kepenų funkcijos sutrikimas, nereikia keisti dozės. Pacientams, kuriems yra kepenų ar inkstų veiklos sutrikimas, rekomenduojama koreguoti dozę.

Vartojant levocetirizino, pacientai turi susilaikyti nuo alkoholio vartojimo.

Naudokite pediatrijoje

Levocetrizinas skiriamas specialių dozavimo formų vaikams nuo 2 metų amžiaus.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Lyginant klinikinius tyrimus po rekomenduotinų levocetirizino dozių vartojimo nerasta sutrikusio budrumo, reakcijos laiko ar gebėjimo vairuoti požymių. Tačiau kai kuriems pacientams jo vartojant gali pasireikšti mieguistumas, nuovargis ar astenija. Pacientams, vairuojantiems automobilius ir vykdantiems veiklą, kuriai reikalingas psichomotorinių reakcijų greitis, ją reikia naudoti atsargiai.

Alerset-L

Veiklioji medžiaga:

Farmakologinė grupė

Kainos Maskvos vaistinėse

Palik savo komentarą

Registracijos liudijimai Alersat-L

Dabartinės informacijos paklausos indeksas, ‰

  • Pirmosios pagalbos vaistinėlė
  • Internetinė parduotuvė
  • Apie įmonę
  • Susisiekite su mumis
  • Leidėjo kontaktai:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji magistralė, 12.

Esame socialiniuose tinkluose:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REGISTRACIJA

Visos teisės saugomos.

Komercinis medžiagų naudojimas neleidžiamas.

Sveikatos priežiūros specialistams skirta informacija.

Alerset-L 5mg Nr. 10 tablečių

Naudojimo instrukcijos

Išleidimo forma, kompozicija ir pakuotė
Tabletės, plėvele dengtos šviesiai rausvos spalvos, vienoje pusėje pavojus; tabletės tipas skerspjūvio: apvalkalas yra šviesiai rausvos spalvos, šerdis yra baltas.

Korpuso sudėtis:

Instacoat (IC-S-344) - 1 mg (hipromeliozė - 48%, dietiloftalatas - 12%, etilceliuliozė - 40%), hipromeliozė-E15 - 3,11 mg, titano dioksidas (E171) - 0,8 mg, makrogolis 400 - 0,64 mg, geležies dažų raudonasis oksidas (E172) - 0,1 mg, talkas - 0,8 mg.

Clinico-farmakologinė grupė:

Histamino N blokatorius1-receptoriai. Antialerginis vaistas

Farmakoterapinė grupė:

H1-histamino receptorių blokatorius

Farmakologinis poveikis

Antialerginės priemonės. Levoctirizinas, cetirizino (R) -entomeras yra selektyvus periferinio histamino N1-receptoriai. Levoctirizino (Ki = 3,2 nmol / l) afinitetas histaminu H1-receptoriai yra 2 kartus didesni nei cetirizino (Ki = 6,3 nmol / l). Farmakokinetiniai tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad, vartojant odą ir nosies gleivinę, levocetirizino pusė dozės yra panaši į cetirizino dozę.
Levocetirizinas slopina eotaksino sukeltos transendotelinės eozinofilinės migracijos poveikį odos ir plaučių ląstelėse. Farmakodinamikos tyrimai parodė tris pagrindinius levocetirizino slopinamojo poveikio 5 mg dozes pirmąsias 6 valandas po sąlyčio su žiedadulkėmis: VCAM-1 išsiskyrimo slopinimas, kraujagyslių pralaidumo pasikeitimas ir eozinofilų aktyvacijos sumažėjimas. Kaip ir cetirizino, poveikis histamino sukeltoms odos reakcijoms nepriklauso nuo vaisto koncentracijos plazmoje.
Levocetrizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antieksudatyvų, priešuždegiminį poveikį; beveik nėra anticholinerginių ir antiserotoninovogo veiksmų.
Levocetrizinas 5 mg dozėje prisideda prie uždegiminės-eksudatyvios histamino reakcijos slopinimo tokiu pat mastu, kaip ir cetirizinas, kai dozė yra 10 mg. EKG nenustatė reikšmingo levoktirizino poveikio QT intervalui.

Farmakokinetika

Geriamojo vaisto vartojimas levocetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Mityba neveikia absorbcijos išsamumo, nors jo greitis mažėja. Cmaks kraujo plazmoje pasiekiamas po 0,9 valandos po vienkartinio nurijimo. Pusiausvyros būsena pasiekiama per 2 dienas. Cmaks po vienkartinės ir kartotinės dozės (5 mg per parą) yra atitinkamai 270 ng / ml ir 308 ng / ml.
Sujungimas su plazmos baltymu yra 90%. Trūksta duomenų apie vaisto pasiskirstymą audiniuose ir sklaidą per BBB. Vd sudaro 0,4 l / kg. Jis išsiskiria į motinos pieną.
Mažiau kaip 14% vartojamos dozės metabolizuojama kepenyse, oksiduojant aromatinį žiedą, N- ir O-dealkilinimą ir konjugaciją su taurinu. Dealkilinimą daugiausia katalizuoja CYP3A4, o CYP izoformos dalyvauja aromatinio žiedo oksidacijoje. Levocetrizinas nedaro įtakos CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ir 3A4 izofermentų aktyvumui, kai koncentracija yra gerokai didesnė nei didžiausia koncentracija, kai vartojama per burną 5 mg. Dėl mažo metabolizmo ir metabolinio slopinimo trūksta, levocitrizino sąveika su kitomis medžiagomis yra mažai tikėtina.
T1/2 yra 7,9 ± 1,9 val. Visas klirensas yra 0,63 ml / min / kg. Levocetrizinas ir jo metabolitas daugiausiai išsiskiria per inkstus (85,4 proc. Vartojamos dozės), glomerulų filtracijos ir aktyvios kanalėlių sekrecijos. Pašalinimas per žarnyną yra 12,9%.
Levocetirizino farmakokinetika yra linijinė, nepriklausoma nuo dozės ir laiko, ir skiriasi nuo skirtingų dalykų. Vieno enantiomero ir cetirizino farmakokinetikos profiliai yra panašūs. Absorbuojant ar pašalinant, nėra invertuotojo chiralinio inversijos.
Levocetirizino bendrasis klirensas koreliuoja su CC (į tai reikėtų atsižvelgti nustatant intervalus tarp dozių pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas). Anurijai bendras klirensas sumažėja apie 80%, lyginant su sveikais žmonėmis. Su standartine 4 valandų hemodializės procedūra mažiau nei 10% levocetrizino pašalinama.

Indikacijos

Simptominis visų metų ir sezoninio alerginio rinito simptomų gydymas (įskaitant nuolatinį alerginį rinitą) ir alerginį konjunktyvitą: čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija; šienligė (pollinosis); dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę); kita alerginė dermatozė, kartu su niežuliu ir bėrimu; Quincke patinimas.

Dozavimo režimas

Nurijama, nepriklausomai nuo valgio.
Suaugę žmonės ir vyresni nei 6 metų vaikai - 5 mg 1 kartą per parą.
2-6 metų vaikai - 1,25 mg 2 kartus per dieną.
Gydymo trukmė priklauso nuo simptomų tipo, trukmės ir eigos. Šienligės gydymui trunka 3-6 savaites, o trumpalaikis žiedadulkių poveikis paprastai yra pakankamas, kad vartoti šį vaistą 1 savaite.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės nervų sistemos pusės: dažnai - galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis; retai - astenija.
Virškinimo sistemos dalis: dažnai - burnos džiūvimas; retai - pilvo skausmas; labai retai - pykinimas, pablogėjęs kepenų funkcijos tyrimas.
Alerginės reakcijos: labai retai - angioneurozinė edema, niežėjimas, odos išbėrimas, dilgėlinė, anafilaksija.
Kita: labai retai - svorio padidėjimas, dusulys.

Kontraindikacijos

Inkstų nepakankamumas sunkus (CC mažesnis nei 10 ml / min); vaikai iki 2 metų; padidėjęs jautrumas levocetirizinui.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenys iš klinikinių tyrimų apie levocetirizino vartojimą nėštumo metu nėra. Nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindyti).

Specialios instrukcijos

Senyviems pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, gali tekti koreguoti dozavimo režimą.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia koreguoti dozavimo režimą, priklausomai nuo CC.
Pacientams, kuriems yra izoliuotas kepenų funkcijos sutrikimas, nereikia keisti dozės. Pacientams, kuriems yra kepenų ar inkstų veiklos sutrikimas, rekomenduojama koreguoti dozę.
Vartojant levocetirizino, pacientai turi susilaikyti nuo alkoholio vartojimo.
Naudokite pediatrijoje
Levocetrizinas skiriamas specialių dozavimo formų vaikams nuo 2 metų amžiaus.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Lyginant klinikinius tyrimus po rekomenduotinų levocetirizino dozių vartojimo nerasta sutrikusio budrumo, reakcijos laiko ar gebėjimo vairuoti požymių. Tačiau kai kuriems pacientams jo vartojant gali pasireikšti mieguistumas, nuovargis ar astenija. Pacientams, vairuojantiems automobilius ir vykdantiems veiklą, kuriai reikalingas psichomotorinių reakcijų greitis, ją reikia naudoti atsargiai.

Vaistų sąveika

Cetirizino klirensas sumažėjo (16%), vartojant kartotines teofilino injekcijas (po 400 mg 1 kartą per parą); tačiau teofilino farmakokinetika kartu su cetirizino vartojimu nesikeičia.

Nurodymai dėl vaisto "Allerset" medicininio vartojimo ("Cetirizinas") (patvirtinta Kazachstano Respublikos Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacinio kontrolės komiteto pirmininko 2009 m. Vasario 27 d. Įsakymu Nr. 78)

Farmacijos kontrolės komitetas

2009 m. Vasario 27 d. № 78

Nurodymai medicininiam naudojimui
vaistinis preparatas

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

10 mg dengtos tabletės

Vienoje tabletėje yra

veikliosios medžiagos - 10 mg cetirizino hidrochlorido,

pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, kalcio fosfatas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, išgrynintas talkas, magnio stearatas, skrebios sudėtis: hipromeliozė, etilceliuliozė, propilenglikolis, išgrynintas talkas, titano dioksidas.

Balta tabletė su pailga danga.

Antihistamininiai preparatai sisteminiam vartojimui. Piperazino dariniai.

ATC kodas R06AE07

Cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, jo adsorbcija siekia 70%. Cetirizino poveikis nustatomas per 20 minučių po vaisto vartojimo, maksimalus antihistamininis poveikis (didžiausia koncentracija plazmoje Cmax) pasiekiamas po 1 valandos. Cetirizinas metabolizuojamas maţiausiai kepenyse, kad susidarytų neaktyvus metabolitas, ir jo išsiskiria daugiausiai per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 7-11 valandų.

Allerset selektyviai blokuoja periferinius histamino H1 receptorius, neleidžia histamino veikimui kraujagyslėse, mažina paraudimą ir patinimą, veiksmingai slopina odos reakcijų vystymąsi, jautrių nervų galūnių stimuliavimą (niežėjimą, skausmą) ir skrandžio ir žarnyno kvėpavimo lygiųjų raumenų susilpnėjimą. Be antihistamininio poveikio cetirizinas turi antialerginį aktyvumą. Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje jis slopina mediatorių išsiskyrimą, eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją įvedus alergeną. "Allerset" neturi anticholinerginio poveikio ir antiserotonino poveikio.

Naudojimo indikacijos

- sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas, piltinozė

- lėtinė idiopatinė dilgėlinė, angioedema

- kompleksinė atopinio dermatito terapija, lėtinė egzema, alerginis rinitas kartu su bronchine astma

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas skiriamas 10 mg doze per parą. Tabletės imamas prieš valgį arba po jo, nuplaunamos nedideliu kiekiu skysčio. Šį vaistą reikia vartoti reguliariai tuo pačiu metu. Kai kuriems pacientams vaistas sukelia mieguistumą, todėl rekomenduojama vartoti naktį. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas yra 11-13 ml / min.), Hemodializuojamiems pacientams (kreatinino klirensas mažesnis kaip 7 ml / min.) Ir pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, rekomenduojama skirti ½ tableto per parą. Senyviems pacientams cetirizinas išsiskiria iš organizmo lėčiau nei jaunesniems pacientams, todėl kai kuriems senyviems pacientams kartais reikia koreguoti dozę.

Tabletės Allerset (cetirizinas) alergijoms ir rinitui.

Prekybinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Dozavimo forma

Tabletės, 10 mg plėvele dengtos

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra

veikliosios medžiagos - 10 mg cetirizino hidrochlorido,

pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, laktozė, povidonas, magnio stearatas.

lukšto sudėtis: hipromeliozė, propilenglikolis, išgrynintas talkas, titano dioksidas.

Aprašymas

Baltos tabletės, pailgos, dengtos plėvele.

Farmakoterapinė grupė

Antihistamininiai preparatai sisteminiam vartojimui. Piperazino dariniai.

ATC kodas R06AE07

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, jo adsorbcija siekia 70%. Cetirizino poveikis nustatomas per 20 minučių po vaisto vartojimo, maksimalus antihistamininis poveikis (didžiausia koncentracija plazmoje Cmax) pasiekiamas po 1 valandos. Cetirizinas metabolizuojamas maţiausiai kepenyse, kad susidarytų neaktyvus metabolitas, ir jo išsiskiria daugiausiai per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 7-11 valandų.

Farmakodinamika

Allerset selektyviai blokuoja periferinius histamino H1 receptorius, neleidžia histamino veikimui kraujagyslėse, mažina paraudimą ir patinimą, veiksmingai slopina odos reakcijų vystymąsi, jautrių nervų galūnių stimuliavimą (niežėjimą, skausmą) ir skrandžio ir žarnyno kvėpavimo lygiųjų raumenų susilpnėjimą. Be antihistamininio poveikio cetirizinas turi antialerginį aktyvumą. Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje jis slopina mediatorių išsiskyrimą, eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją įvedus alergeną. Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio.

Naudojimo indikacijos

- sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas, piltinozė

- lėtinė idiopatinė dilgėlinė, angioedema

- kompleksinė atopinio dermatito terapija, lėtinė egzema, alerginis rinitas kartu su bronchine astma

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas skiriamas 10 mg doze per parą. Tabletės imamas prieš valgį arba po jo, nuplaunamos nedideliu kiekiu skysčio. Šį vaistą reikia vartoti reguliariai tuo pačiu metu. Kai kuriems pacientams vaistas sukelia mieguistumą, todėl rekomenduojama vartoti naktį. Rekomenduojama pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas yra 11-13 ml / min.), Hemodializuojamų pacientų (kreatinino klirensas mažesnis kaip 7 ml / min.) Ir kepenų funkcijos sutrikimų turinčių pacientų. tabletes per dieną. Senyviems pacientams cetirizinas išsiskiria iš organizmo lėčiau nei jaunesniems pacientams, todėl kai kuriems senyviems pacientams kartais reikia koreguoti dozę.

Gydymo trukmę nustato gydytojas.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų vartokite 5 mg (1/2 tabletės) 2 kartus per parą arba 10 mg (1 tabletė) vieną kartą per parą.

Šalutinis poveikis

- anafilaksinės reakcijos, angioneurozinė edema

- hemolizinė anemija, trombocitopenija.

- mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, traukuliai, skonio jautrumo sumažėjimas, dirglumas

- agresija, ažitacija, nerimas, sumišimas, depresija, haliucinacijos, depresija, nemiga

- pilvo skausmas, burnos džiūvimas, pykinimas, viduriavimas

- padidėjęs transaminazių kiekis, šarminės fosfatazės, bilirubino kiekis

- šlapinimosi sutrikimas, dizurija, enurezė

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims ir hidroksizinui

- nėštumas ir žindymas

- vaikai iki 6 metų

- pažeidžiant inkstus ar kepenis

Vaistų sąveika

Kartu vartojant cytiriziną ir teofiliną (ypač jei teofilino dozė viršija 400 mg), gali padidėti serumo koncentracija ir santykinis cetirizino perdozavimas dėl sumažėjusio klirenso. Vaistas suderinamas su azitromicinu, eritromicinu, diazepamu, cimetidinu, ketokonazolu.

Specialios instrukcijos

Jei vaiko funkcija sutrikusi, yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumas, kepenų sutrikimų turintys pacientai, taip pat vyresnio amžiaus pacientai, vartokite atsargiai.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingą mašiną

Cetirizinas įtakoja psichomotorinių reakcijų greitį, todėl būtina atsargiai naudoti vaistą transporto priemonių vairuotojams ir žmonėms, kurių veikla yra susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija.

Perdozavimas

Simptomai: pradiniai perdozavimo požymiai yra psichomotorinis sujaudinimas, nerimas ir dirglumas, po kurio mieguistumas. Niežulys, bėrimas, šlapimo susilaikymas, drebulys ir tachikardija gali pasireikšti.

Gydymas: skrandžio praplovimas, aktyvintos anglies paskyrimas, palaikomoji ir simptominė terapija.

Formos išleidimo pakuotė

Tabletės, 10 mg lizdinėje pakuotėje, 2 arba 10 lizdinės plokštelės kartu su medicininės paskirties instrukcijomis yra dedamos į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Sausoje, tamsioje vietoje, esant ne aukštesnei kaip 30 ° C temperatūrai

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui!

Vaistinių pardavimo sąlygos

Gamintojas

"MICRO LABS LIMITED", Indija, Hosur-635 126, "Sipkot 92" per "LifeKee Ethics" LLP,

CHARAKTERISTIKOS Pagrindinis gamintojas Micro Labs Gamintojo šalis Indija

Tabletės Allerset (cetirizinas) alergijoms ir rinitui.

Prekybinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Dozavimo forma

Tabletės, 10 mg plėvele dengtos

Kompozicija

Vienoje tabletėje yra

veikliosios medžiagos - 10 mg cetirizino hidrochlorido,

pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, laktozė, povidonas, magnio stearatas.

lukšto sudėtis: hipromeliozė, propilenglikolis, išgrynintas talkas, titano dioksidas.

Aprašymas

Baltos tabletės, pailgos, dengtos plėvele.

Farmakoterapinė grupė

Antihistamininiai preparatai sisteminiam vartojimui. Piperazino dariniai.

ATC kodas R06AE07

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Cetirizinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, jo adsorbcija siekia 70%. Cetirizino poveikis nustatomas praėjus 20 minučių po vaisto vartojimo, didžiausias antihistamininis poveikis (didžiausia koncentracija kraujo plazmoje C)maks) pasiekiama po 1 valandos. Cetirizinas metabolizuojamas maţiausiai kepenyse, kad susidarytų neaktyvus metabolitas, ir jo išsiskiria daugiausiai per inkstus. Pusėjimo trukmė (T1/2) yra 7-11 val.

Farmakodinamika

Allerset selektyviai blokuoja periferinį histamino H1-receptorių, apsaugo nuo histamino veikimo kraujagyslėse, mažina paraudimą ir patinimą, veiksmingai slopina odos reakcijų vystymąsi, jautrių nervų galūnių stimuliavimą (niežėjimą, skausmą) ir virškinimo trakto kvėpavimo takų skilvelių susitraukimą. Be antihistamininio poveikio cetirizinas turi antialerginį aktyvumą. Vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje jis slopina mediatorių išsiskyrimą, eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją įvedus alergeną. Cetirizinas neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio.

Naudojimo indikacijos

- sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas, piltinozė

- lėtinė idiopatinė dilgėlinė, angioedema

- kompleksinė atopinio dermatito terapija, lėtinė egzema, alerginis rinitas kartu su bronchine astma

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas skiriamas 10 mg doze per parą. Tabletės imamas prieš valgį arba po jo, nuplaunamos nedideliu kiekiu skysčio. Šį vaistą reikia vartoti reguliariai tuo pačiu metu. Kai kuriems pacientams vaistas sukelia mieguistumą, todėl rekomenduojama vartoti naktį. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas yra 11-13 ml / min.), Hemodializuojamiems pacientams (kreatinino klirensas mažesnis kaip 7 ml / min.) Ir pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, rekomenduojama skirti ½ tableto per parą. Senyviems pacientams cetirizinas išsiskiria iš organizmo lėčiau nei jaunesniems pacientams, todėl kai kuriems senyviems pacientams kartais reikia koreguoti dozę.

Gydymo trukmę nustato gydytojas.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų 5 mg (1 /2 tabletės) 2 kartus per dieną arba 10 mg (1 tabletė) 1 kartą per parą.

Šalutinis poveikis

- anafilaksinės reakcijos, angioneurozinė edema

- hemolizinė anemija, trombocitopenija.

- mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, traukuliai, skonio jautrumo sumažėjimas, dirglumas

- agresija, ažitacija, nerimas, sumišimas, depresija, haliucinacijos, depresija, nemiga

- pilvo skausmas, burnos džiūvimas, pykinimas, viduriavimas

- padidėjęs transaminazių kiekis, šarminės fosfatazės, bilirubino kiekis

- šlapinimosi sutrikimas, dizurija, enurezė

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims ir hidroksizinui

- nėštumas ir žindymas

- vaikai iki 6 metų

- pažeidžiant inkstus ar kepenis

Vaistų sąveika

Kartu vartojant cytiriziną ir teofiliną (ypač jei teofilino dozė viršija 400 mg), gali padidėti serumo koncentracija ir santykinis cetirizino perdozavimas dėl sumažėjusio klirenso. Vaistas suderinamas su azitromicinu, eritromicinu, diazepamu, cimetidinu, ketokonazolu.

Specialios instrukcijos

Jei vaiko funkcija sutrikusi, yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumas, kepenų sutrikimų turintys pacientai, taip pat vyresnio amžiaus pacientai, vartokite atsargiai.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingą mašiną

Cetirizinas įtakoja psichomotorinių reakcijų greitį, todėl būtina atsargiai naudoti vaistą transporto priemonių vairuotojams ir žmonėms, kurių veikla yra susijusi su padidėjusia dėmesio koncentracija.

Perdozavimas

Simptomai: pradiniai perdozavimo požymiai yra psichomotorinis sujaudinimas, nerimas ir dirglumas, po kurio mieguistumas. Niežulys, bėrimas, šlapimo susilaikymas, drebulys ir tachikardija gali pasireikšti.

Gydymas: skrandžio praplovimas, aktyvintos anglies paskyrimas, palaikomoji ir simptominė terapija.

Formos išleidimo pakuotė

Tabletės, 10 mg lizdinėje pakuotėje, 2 arba 10 lizdinės plokštelės kartu su medicininės paskirties instrukcijomis yra dedamos į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Sausoje, tamsioje vietoje, esant ne aukštesnei kaip 30 0 C temperatūrai

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui!

Vaistinių pardavimo sąlygos

Gamintojas

"MICRO LABS LIMITED", Indija, Hosur-635 126, "Sipkot 92" per "LifeKee Ethics" LLP,