Search

Alergenai bakterijoms

Bakterijų alergenai, bakterinė alergija, mes dažnai girdi šiuos žodžius. Bet ką jie reiškia: kai alergenai yra pagalbininkai, o priešai, gydomi alergiškomis bakterijomis, kodėl alergenai sukelia bakterijas, ir tt Pažiūrėkime.

Bakterinė alergija

Tai alergijos rūšis, kai alergenų aktyvacija nėra susijusi su maistu, dulkėmis ar kažkuo panašaus, bet dėl ​​bakterijų nasopharynx, plaučių, inkstų ir pan. Jis aptinkamas ne staigiai, bet laikui bėgant, nes jis susidaro dažnai išgydytų peršalimų, tokių kaip sinusitas, fone. Ligos ugnis, atrodo, neiškyja iš išorės, tačiau švelniai migluoja ir daug metų vystosi į alergiją astmos, rinito, konjunktyvito ir dilgėlinės formos. Visa tai yra sunkios ligos, kurioms reikia rimto gydymo. Bet nebijokite, kai kreipiatės į kompetentingą specialistą ir laikysis visų jo rekomendacijų, tokia alergija išnyks amžinai. Paprastai siūloma tokia terapija: fito, api, lipido, ultragarsu ir kapiliariniu.
Bakterinės alergijos simptomai yra: kvėpavimo sutrikimai (įskaitant kosulį, užsikimšimą, nuolatinę nosies nosį, niežėjimą), dažni čiaudymai, ašarojimas, paraudimas akyse ir virškinimo traktas gali atsiliepti skausmą, vėmimą ir viduriavimą. Deja, atsiranda anafilaksinis šokas ir angioneurozinė edema.
Vaikui būdinga simptominė situacija, lyg su suaugusiais. Atkreipkite dėmesį, kad prieš trejus metus bakterinė alergija pakeičiama beveik neįmanoma dėl ilgo jo vystymosi proceso.

Bakteriniai alergenai: rūšys

Tokie alergenai klasifikuojami į dvi grupes.
1 grupė. Antigenai, kurių aktyvacija yra susijusi su infekcinių ligų sukėlėjais. Tuberkulinas (INN, tarptautinis nepatentinis pavadinimas - rekombinantinės tuberkuliozės bakterijų alergenai). Iš pavadinimo iš karto aišku, kad jo aktyvacija yra susijusi su tuberkuliozės ligomis ir yra naudojama jų identifikavimui. Šis alergenas yra rekombinantinis. Tai apima lipidus, kurie didina vaisto veiksmingumą ir nustato jo poveikio laiką. Esame įsitikinę, kad visi žino Mantoux testą, naudojamą tuberkuliozės ligai aptikti.
2 grupė. Antigenai, kurių aktyvacija yra susijusi su oportunistinėmis bakterijomis. Leprominas Daugiau lepromino sudaro baltymai. Leprominas nėra naujas alergenas, tačiau jis vis dar naudojamas diagnozei, gydymui ir kūno reakcijų į raupsus (raupsai) nustatymui.

Bakteriniai alergenai diagnozei

Kaip jau minėta, šiuolaikinėje medicinoje naudojami abiejų grupių bakterijų alergenai (leprominas, tuberkulinas). Taikomi odos tyrimai. Pavyzdžiui, imamas rekombinantinis alergenas, skirtas tuberkuliozei nustatyti, ir imami Mantoux arba Pirque mėginiai. Narkotikai, kurių INN yra bakterijų alergenai, yra rekombinantinė tuberkuliozė (jos pavadinimas yra tuberkulinas) gali būti naudojamas tik apmokytų medicinos specialistų. Jie labai tiksliai atsakė į klausimą - ar yra tuberkuliozės? Kūno reakcija trims dienoms. Tokia pati situacija su leprominu. Neįmanoma užsisakyti atitinkamo vaisto kažkur internete ir atlikti diagnostiką namuose. Tai įmanoma tik klinikoje, nes kapsulės suaktyvinimas leprominu nerodo ligos, tiktai gydytojas gali teisingai iššifruoti analizės rezultatą.

0,1 ml lepromino įšvirkščiama po oda. Po dviejų dienų, stebint Fernandezo reakciją - ankstyva reakcija į leprominą. Tai pasireiškia papulių forma. Po kelių savaičių Mitsuda reakcija pasireiškia vėlyva reakcija į leprominą. Išoriškai tai rankena arba mazgas.

Bakterijų alergenus negalima priskirti privalomiems. Įpareigoja tuos alergenus, kurie dažniausiai sukelia nepakankamą organizmo atsaką, tarp jų šokoladą, apelsinus, medus, žuvis, braškes ir kt. Dažniausiai tokia alergija atsiranda vaikui, jo tėvai turi išversti jį į dietinį maistą, išskyrus šiuos maisto produktus. Su amžiumi gali pasireikšti reakcija į privalomus alergenus.
Galiausiai, nepaisant to, kad bakterijų alergenai (tiek tuberkulinas, tiek leprominas ir kiti) naudojami ligoms diagnozuoti ilgiau nei 100 metų, šis metodas vis dar veiksmingas. Beje, ir kada įvyksta aktyvacija į antigeną, galite nustatyti ligą arba nustatyti gydymui reikalingus duomenis.
Apie bakterijų alergijas, kurios, be kita ko, sukelia astmą, pabrėžiame, kad kartais jis yra netgi geresnis už įprastą maistą. Tinkamu požiūriu įjungiamos vidinės kūno jėgos (galų gale, alergija yra susijusi su nedideliu imunitetu), todėl alergijos priežastis yra sunaikinama taip veiksmingai, kad galite tai pamiršti amžinai.

Diaskintest (Alergenų bakterijų tuberkuliozės rekombinantinis)

Prekinis pavadinimas: Diaskintest (Diaskintest)

Tarptautinis pavadinimas: Alergenas iš bakterijų. Tuberkuliozės rekombinantinis (Alergijos bakterijų tuberkuliozės rekombinantinis)

Farmakologinė grupė: MIBP alergenai

Farmakologinė grupė ATC: V01AA20. Kiti alergenai

Vienoje preparato dozėje (0,1 ml) yra: CFP10-ESAT6 rekombinantinis baltymas - 0,2 μg, dipubuoto natrio fosfato 2-vanduo, 0,876 mg, natrio chlorido - 0,46 mg, mono pakeistas kalio fosfatas - 0,063 mg, polisorbatas 80 - 0,005 mg, fenolis - 0,25 mg, injekcinis vanduo, iki 0,1 ml.

Bespalvis skaidrus skystis.

Kai vaistas injekuojamas į odą, DIASKINTEST sukelia specifinę odos reakciją asmenims, sergantiems tuberkuliozės infekcija, kuri yra pasireiškianti uždelsto tipo padidėjusio jautrumo reakcija. Asmenims, paskiepytiems BCG ir neužkrėstų Mycobacterium tuberculosis, nėra jokios reakcijos į vaistą DIASKINTEST.

Naudojimo indikacijos:

DIASKINTEST skirtas injekcijos po oda bandymui atlikti, kad:

- tuberkuliozės diagnozė ir proceso veiklos įvertinimas;

- tuberkuliozės diferencialinė diagnozė;

- po vakcinacijos ir infekcinių alergijų diferencinė diagnozė (uždelsto tipo padidėjusio jautrumo);

- stebėti gydymo veiksmingumą kartu su kitais metodais.

- Ūminis ir lėtinis (paūmėjimo laikotarpiu) infekcinės ligos, išskyrus įtariamus tuberkuliozės atvejus;

- Somatinės ir kitos ligos paūmėjimo laikotarpiu;

- Dažnos odos ligos;

Vaikų grupėse, kuriose yra vaikystės infekcijų karantinas, bandymas atliekamas tik po karantino pašalinimo.

Taikymo metodai ir veiksmų principas:

Vaisto vartojamas griežtai intrakaniškai. Odos tyrimą atlieka paskirta gydytojo parengta slaugytoja, turinti galimybę atlikti odos per odą tyrimus. Atliekant tyrimą, naudojami tuberkulino švirkštai ir trumpos trumpesnės adatos. Prieš naudodami patikrinkite jų išleidimo datą ir galiojimo datą.

Butelio guminis kamštelis su preparatu yra apdorotas 70% etilo alkoholiu ir perforuotas su atskira adata, skirta į raumenis įšvirkšti, kuri po kiekvieno vaisto surinkimo į švirkštą paliekama butelio kamšte, uždengtame sterilia servetėle. Buteliuką su vaistu po atidarymo leidžiama laikyti ne ilgiau kaip 2 valandas. Naudodami švirkštą paimkite 0,2 ml (dvi dozes) vaisto DIASKINTEST, padėkite ant jo adatą ir ištirpinkite 0,1 ml žymę.

Bandymas atliekamas sėdi. Išvalius odos plotą vidinio trečiojo dilbio vidinio paviršiaus su 70% etilo alkoholiu, 0,1 ml DIASKINTEST švirkščiamas į viršutines ištemptos odos lygiagrečias savo paviršiaus sluoksnius.

Paprastai bandant paprastai 7-10 mm skersmens "citrinų žievelės" formos papulę odoje susidaro balkšvos spalvos.

Asmenims, kuriems yra nespecifinės alergijos atvejų, rekomenduojama, kad mėginys būtų paimtas atsižvelgiant į desensibilizuojančių vaistų poveikį 7 dienas (5 dienas iki tyrimo ir 2 dienos po jo paėmimo).

Tyrimo rezultatą 72 valandas nuo bandymo laiko vertina gydytojas arba apmokytas slaugytoja, matuojant skersines (pagal dilbio ašį) hiperemijos ir infiltracijos (papulių) dydį milimetrais su skaidriu linijumi. Į hiperemiją atsižvelgiama tik tuo atveju, jei nėra infiltracijos. Atsakymas į atranką yra:

- neigiamas - visiškai nesant infiltracijos ir hiperemijos ar "dūrio reakcijos";

- abejotina - esant hiperemijai (bet kokio dydžio be infiltracijos) arba 2-4 mm dydžio infiltracija;

- teigiamas - jei yra 5 mm ir didesnis infiltratas;

Jei infiltrate yra 15 mm ar daugiau, su pūslelino nekrozės pokyčiais ir (arba) limfangitu, limfadenitu, nepriklausomai nuo infiltracijos dydžio, reakcija į vaistą laikoma hiperergine.

Asmenys, turintys abejotiną ir teigiamą reakciją į DIASKINTEST, yra tiriami dėl tuberkuliozės.

Pacientams, sergantiems sunkia tuberkulioze, taip pat kartu su kitomis ligomis (AIDS, virusiniu hepatitu ir tt) ankstyvais tuberkuliozės proceso etapais, reakcija į tyrimą su DIASKINTEST gali būti neigiama.

Skirtingai nuo uždelsto tipo reakcijos, dažniausiai pasireiškiančios nespecifinės alergijos (daugiausia hiperemijos) odos pasireiškimai iš karto po tyrimo pastebimi ir paprastai išnyksta po 48-72 valandų.

Įrašų įraše: a) vaisto pavadinimas; b) gamintojas, serijos numeris, galiojimo data; c) bandymo data; g) vaisto įvedimas kairėje arba dešinėje dilbio dalyje; e) bandymo rezultatas.

Asmenys gali patirti trumpalaikius bendros reakcijos požymius: negalavimą, galvos skausmą, karščiavimą.

Profilaktinės vakcinacijos (išskyrus BCG) gali būti atliekamos sveikiems asmenims, kurių rezultatas yra neigiamas, iškart po įvertinimo ir atsižvelgiant į testo rezultatus.

Prieš profilaktines vakcinacijas reikia planuoti vaisto DIASKINTEST pavyzdį. Jei atliekamos profilaktinės vakcinacijos, bandymas su preparatu DIASKINTEST atliekamas ne anksčiau kaip po 1 mėnesio po vakcinacijos.

1 metai Pasibaigus vaisto vartojimui netaikomas.

Vaistas yra transportuojamas ir saugomas pagal SP 3.3.2.1248-03 2 laipsnių temperatūroje. C iki 8 laipsnių C. Negalima užšaldyti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Atnaujinimo instrukcijos data 2013 11 13

Registracijos liudijimo turėtojas: UAB "GENERIUM", Rusija

Išleidimo formos: tirpalas intraderminiam 0,1 ml dozės, buteliukų

Atostogos sąlygos: medicinos įstaigoms

Valstybės duomenys registracija: LSR-006435/08 08.08.2008

Uzbekistano Respublikos perregistravimo data: 2012/01/23

Registracijos liudijimo būsena: dabartinė

Farmacijos numeris: LSR-006435 / 08-110808

Registracijos liudijimo turėtojas: UAB "GENERIUM", Rusija

Išleidimo formos: intraderminis 0,1 ml / dozės tirpalas, buteliukai; 0,1 ml / 1 dozės buteliuko intraderminis įpurškimo tirpalas

Atostogos sąlygos: medicinos įstaigoms

Valstybės duomenys registracija: LSR-006435/08 08.08.2008

Uzbekistano Respublikos perregistravimo data: 2012/01/23

Registracijos liudijimo būsena: dabartinė

Farmacijos numeris: FSP 42-9218-08

Atidarykite dabartinę dokumento versiją dabar arba gaukite visišką prieigą prie "GARANT" sistemos 3 dienas nemokamai!

Jei esate sistemos "GARANT" internetinės versijos vartotojas, galite atidaryti šį dokumentą arba prašyti "Hotline" sistemoje.

© "NPP GARANT-SERVICE", 2018. "GARANT" sistema buvo sukurta nuo 1990 metų. "Garant" bendrovė ir jos partneriai yra Rusijos teisinės informacijos asociacijos "GARANT" nariai.

Narkotikų vartojimo, analogų, apžvalgų nurodymai

Instrukcijos iš pills.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Narkotikų instrukcijos mūsų svetainėje yra paskelbtos nepakeistos formos, kurioje jie yra pridedami prie narkotikų.

Bakterinis alergenas [Rekombinantinis tuberkuliozė]

ATLIKTŲJŲ ŠVALKŲ VAISTINĖS PRIEMONĖS DUOMENUI TAIKOMA DOKTORIUI. ŠIOS MEDŽIAGŲ DARBUOTOJŲ INSTRUKCIJOS.

Veikliojo ingrediento aprašymas Alergenai bakterijos [Rekombinantinis tuberkuliozė] / alergijos bakterijos [Tubercular rekombinantas].

Formulė, cheminis pavadinimas: rekombinantinis baltymas, gaunamas genetiškai modifikuotos Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT kultūros ir atskiestas steriliu izotoniniu fosfato buferiniu tirpalu su konservantais; yra du antigenu, kurie yra virusulentiškuose Mycobacterium tuberculosis štamuose ir BCG vakcinos paderme nėra.
Farmakologinė grupė: diagnostikos priemonės / imunobibologinės diagnostikos priemonės.
Farmakologinis poveikis: diagnostika.

Farmakologinės savybės

Sušvirkštus į odą žmonėms, sergantiems tuberkuliozės infekcija, vaistas sukelia specifinę odos reakciją, kuri yra pasireiškiantis lėtinio tipo padidėjusio jautrumo reakcija. Asmenys, paskiepyti BCG ir neužkrėstos Mycobacterium tuberculosis, neturi reakcijos į šį vaistą.

Indikacijos

Tuberkuliozės diagnozė ir proceso veiklos įvertinimas; tuberkuliozės diferencialinė diagnozė; diferencinė diagnozė po vakcinacijos ir infekcinės alergijos; stebėti gydymo veiksmingumą su kitais metodais.

Bakterijų alergeno [rekombinantinio tuberkuliozės] ir dozės naudojimo būdas

Vaistas skiriamas tik per inkstus.
Tyrimą turėtų atlikti nustatyta gydytojo parengta slaugytoja, turintiems galimybę atlikti odos pernešimo testus. Testo rezultatas po 3 dienų gydytojo arba apmokytos slaugytojos vertinamas skersine kryptimi (atsižvelgiant į dilbio ašį), matuojant permatomą infiltracijos dydžio liniją ir hiperemiją milimetrais. Į hiperemiją atsižvelgiama tik tuo atveju, jei nėra infiltracijos. Reakcija į mėginį laikoma neigiama - visiškai nesant hiperemijai ir infiltracijai arba esant injekcijoms; abejotina - esant bet kokio dydžio hiperemijai arba 2 - 4 mm infiltracija; teigiamas - esant infiltratai 5 mm ir daugiau. Reakcija į vaistą laikoma hiperergine, kai infiltrato dydis yra 15 mm ar didesnis, su vezikuliniais nekroziniais pokyčiais ir (arba) limfadenitu, limfangičiu, neatsižvelgiant į infiltracijos dydį. Asmenys, turintys teigiamų ir abejotinų reakcijų, turėtų būti patikrinti dėl tuberkuliozės. Asmenims, turintiems ankstyvą tuberkuliozės procesą, pacientams, sergantiems sunkia tuberkulioze, taip pat su kartu sergančiais pacientais (virusiniu hepatitu, AIDS ir kt.) Reakcija į tyrimą gali būti neigiama.

Kontraindikacijos

Ūminis ir lėtinių užkrečiamųjų ligų paūmėjimas, išskyrus įtariamus tuberkuliozės atvejus; somatinių ir kitų ligų paūmėjimas; bendra odos patologija; epilepsija, alerginės būklės.
Vaikų grupėse, kuriose yra vaikystės infekcijų karantinas, bandymas atliekamas tik po karantino pašalinimo.

Naudojimo apribojimai

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Bakterijų alergenų šalutinis poveikis [rekombinantinis tuberkuliozė]

Nuovargis, karščiavimas, galvos skausmas.

Bakterijų alergeno [rekombinantinio tuberkuliozės] sąveika su kitomis medžiagomis

Sveiki žmonės, turintys neigiamą šio imties rezultatą, gali iš karto, įvertinę testo rezultatus, gauti profilaktines vakcinacijas (išskyrus BCG). Prieš profilaktines vakcinacijas reikia planuoti vaisto formą. Jei profilaktinės vakcinacijos jau buvo atliktos, mėginys su vaistu yra atliekamas ne anksčiau kaip po 1 mėnesio po vakcinacijos.

Rekombinantinis alergenas

Alergenų komponentai

Pagrindiniai komponentai, kurie:

  • sukelti ligą;
  • kryžminiai reaktyvūs komponentai.

Vienas alergenas susideda iš kelių elementų, kurie taip pat gali sukelti neigiamas reakcijas organizme.

Tokie padidėjusio jautrumo, kaip alerginio tyrimo ir RAST tyrimo, nustatymo tyrimai negali tiksliai nustatyti, kokia medžiaga yra reakcija.

Rekombinantinis alergenas yra būtinas veiksmingam specifinės imunoterapijos vykdymui, nes analizė su atskirų sudedamųjų dalių pagalba leidžia tiksliau nustatyti medžiagą, į kurią pacientui pasireiškia padidėjęs jautrumas.

Anksčiau tyrimai buvo atlikti naudojant alergenų ekstraktus, kurie kai kuriais atvejais davė klaidingą rezultatą. Ekstrakto skaidymas į atskirus komponentus yra labai sunkus, todėl mokslininkai išvedė sintetinį baltymą - rekombinantinį alergeną.

Rekombinantinė alerginė tuberkuliozė

"Esherichia coli" yra išreikšti beveik visi esami rekombinantiniai baltymai. Pagal savo savybes jie sutampa su natūraliais baltymais, yra labai jautrūs ir konkretūs bandymuose in vitro (už gyvo organizmo ribų) ir in vivo (gyvame organizme). Rekombinantinis tuberkuliozės baltymas nėra toksiškas ir neturi jautrumo. Imant tuberkuliozę sergančių pacientų imunoterapijos metu pastebima specifinė odos reakcija.

Tuberkuliozės alergijos baltymų injekcija

Bandymas su rekombinantiniu tuberkuliozės alergenu

Tuberkuliozės rekombinantinis alergenas žymiai padidina ligos diagnozavimo efektyvumą. Jo naudojimas neapima infekcijos galimybės, nes vaistui, naudojamam mėginiu, nėra tuberkuliozės sukėlėjų. Rekombinantinio tuberkuliozės alergeno testo tikslumas yra devyniasdešimt procentų, o Mantoux alergijos tyrimo veiksmingumas neviršija septyniasdešimt procentų.

Rekombinantinio alergeno tuberkuliozės infekcijos mėginio receptas skiriamas suaugusiesiems ir vaikams nuo vienerių metų tokiais atvejais:

  • nustatyti tuberkuliozės proceso ligą ir stadiją;
  • atskirti tuberkuliozę nuo kitų ligų, turinčių panašių simptomų;
  • išskirti alergijas Mantoux vakcinai nuo infekcinės alergijos;
  • tuberkuliozės gydymo pažangos vertinimas.

Intradermalinis Mantoux testas

Kontraindikacijos testams

  • infekcinės, somatinės, odos ir kitos ligos (išskyrus tuberkuliozę);
  • alerginės būklės paūmėjimas;
  • epilepsija.

Rekombinantinio alergeno tuberkuliozės mėginys turi būti atliekamas prieš arba po profilaktinių skiepų po vieno mėnesio.

Reakcijos į alergijos testą

Yra trijų rūšių reakcijos į alergijos tyrimą:

  1. neigiamas - kai odos reakcijos visiškai nėra (gydymas nenurodytas, kartotinis alergijos tyrimas atliekamas po 3 ir 12 mėnesių);
  2. abejotinas - odos paraudimas be infiltracijos (atliekamas gydymas, bandymas pakartojamas po 3 ir 12 mėnesių, pasikartojančios neigiamos reakcijos atveju, pašalinimas iš registro po metų);
  3. teigiamas - atsiranda infiltracija (gydymas iki šešių mėnesių, pakartotiniai tyrimai po 3, 6 ir 12 mėnesių, stebėjimo laikotarpis yra iki 2 metų).

Atsižvelgiant į infiltrato (papulių) dydį, tokie atsakymai į tyrimą yra susiję su rekombinantiniu tuberkuliozės alergenu:

  • Papulės iki 5 milimetrų dydžio - silpna odos reakcija;
  • infiltruoti 5 - 9 milimetrų skersmeniu - vidutiniškai stiprus;
  • papulės 10-15 milimetrų atspindės tvirtą atsaką;
  • infiltracija didesnė kaip 15 milimetrų rodo hipererginę reakciją.

Jei radote klaidą tekste, būtinai praneškite mums apie tai. Norėdami tai padaryti, tiesiog pažymėkite tekstą klaida ir paspauskite Shift + Enter arba tiesiog spustelėkite čia. Labai ačiū!

Dėkojame, kad pranešėte mums apie klaidą. Netolimoje ateityje viską sureguliuosime, svetainė bus dar geresnė!

Bakterijų alergenai [Rekombinantinis tuberkuliozė] (Bakteriniai alergenai [tuberkuliozinis rekombinantinis])

Rusijos vardas

Lotyniškas medžiagos pavadinimas yra bakterijų alergenas [rekombinantinis tuberkuliozė]

Farmakologinė medžiagų grupė bakterinis alergenas [rekombinantinis tuberkuliozė]

Prekybiniai pavadinimai

  • Pirmosios pagalbos vaistinėlė
  • Internetinė parduotuvė
  • Apie įmonę
  • Susisiekite su mumis
  • Leidėjo kontaktai:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji magistralė, 12.

Esame socialiniuose tinkluose:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REGISTRACIJA

Visos teisės saugomos.

Komercinis medžiagų naudojimas neleidžiamas.

Sveikatos priežiūros specialistams skirta informacija.

"Diaskintest" naudojimas Mycobacterium tuberculosis aptikimui

Diagnozuojant, rekombinantinis tuberkuliozės alergenas standartiniame praskiedime žinomas kaip Diaskintest. Tai poodinis tirpalas, kuriame yra genetiškai modifikuotų bakterijų E. coli kultūrų baltymas. Bandymas naudojamas tuberkuliozės diagnozei, todėl pacientas susiduria su imunine odos reakcija, kuri laikoma ligos požymiu.

Aprašymas ir naudojimo nuorodos

Šis bandymas leidžia įvertinti žmogaus reakciją į tuberkuliozės antigenų, gautų gryną, genetiškai modifikuotą Escherichia coli kultūrą, įvedimu. Jame yra baltymų, esančių virulentiškose tuberkuliozės bakterijų formose, bet ne BCG vakcina.

Vienkartinė injekcijos dozė - tik 0,1 ml.

Jame yra:

  • 2 mikrogramai rekombinantinio tuberkuliozinio baltymo;
  • 46 mg natrio chlorido druskos;
  • 3876 miligramai natrio fosfato;
  • 063 mikrogramai kalio fosfato;
  • 005 mikrogramų polisorbato komponento;
  • 25 miligramai fenolio medžiagos;
  • apie 0,01 ml paruošto vandens injekcijos.

Gamyklos išleidimo diaskino forma - 3 ml stikliniai buteliai, tiekiami pakuotėse nuo 1 iki 10 vnt. Kiekvienas indas uždarytas gumos kamšteliu, įleidžiamu į aliumininę dangtelį, kuris leidžia nustatyti, ar ampulė buvo atidaryta. Po išleidimo produktas tinka naudoti dvejus metus, jei tinkamai laikomas: temperatūros sąlygomis nuo 2 iki 8 laipsnių sausoje ir tamsioje vietoje. Negalima užšaldyti vaisto.

Instrukcija nustato, kad nuo ampulės atidarymo momento jo turinys turėtų būti naudojamas ne vėliau kaip po 120 minučių.

Būtina griežtai laikytis galiojimo laikotarpio reikalavimų! Pritaikius testą, pasibaigus jo galiojimo laikui, jo negalima išmesti.

Veiksmų mechanizmas yra specifinio imuninio atsako organizmo tuberkuliozės nešiotojams atvejis į įvestiems antigenams. Esant mikobakterijoms, atsiranda odos reakcija, kuri yra ligos požymis.

Diaskin yra parodytas visoms žmonių grupėms tuberkuliozės diagnozei intraderminiu būdu. Testavimas leidžia jums įvertinti patologinio proceso stadiją, jei jis yra aktyvus, ir ligos, išgyjančios paslėptą būseną, riziką, jei mikobakterijos organizme vis dar pasyvios.

Šis metodas naudojamas diferencinei diagnozei atskirti tuberkuliozę nuo kitų panašių simptomų patologijų. Ji vertina, kaip veiksmingai gydomas.

Reikėtų prisiminti, kad Diaskin negalima naudoti kaip tuberkulino tyrimo pakaitalas, siekiant identifikuoti piliečius, kuriems reikia pirminės BCG vakcinacijos (arba revakcinacijos), nes baltymai nesukelia norimo reakcijos tipo.

Pacientams, kuriems yra tuberkuliozės baltymas, skiriamas tyrimas:

  • Asmenims, kurie kreipėsi į vamzdžių ambulatoriją papildomai diagnozuojant;
  • yra didelė šios patologijos rizika;
  • Piliečiai, kurie po tuberkulino tyrimo gavo kreipimąsi į fiziologą.

Vaisto kaip diferencinės diagnostikos metodas naudojamas komplekse kartu su kitomis procedūromis - fluoroskopija ir kitais klinikiniais laboratoriniais metodais.

Kitas alergijos testavimo požymis - stebėti TB užsikrėtimo asmenų būklę. Su 3 mėnesių iki pusės metų trukmės kontroliniais tyrimais atliekami anti-tuberkuliozės įstaigos, įskaitant šį metodą.

Paraiška

Kaip jau buvo minėta, Diaskintest yra vaistas, skirtas intraderminiam vartojimui. Įrankį gali naudoti tik medicinos personalas, kuris yra specialiai apmokytas ir turintis atitinkamus technikus. Bet kurių pacientų, tiek vaikų, tiek ir suaugusiųjų diagnozė atliekama tik medicinos tikslais. Įrankis po oda yra sušvirkščiamas specialiu tuberkulino švirkštu, turinčiu trumpą adatos su įpjova.

Būtinai patikrinkite, ar tirpalas neišnyko tiek tirpale, tiek švirkštais! Naudojant pasibaigusius pinigus, yra rimta komplikacijų rizika.

  • asmuo turėtų sėdėti;
  • gydytojas švirkšte priima dvi visas medžiagos dozes (tai yra 0,2 ml);
  • tada dalis išleidžiama į sterilų medicininę medvilninę tamponą, kad paliktų tiksliai 0,1 mililitrą (tūrį kontroliuoja švirkšto žymenys);
  • ant dilbio vidurio odos ploto (viduryje kaktos trečdalyje) gydoma medicininė alkoholio sudėtis;
  • gydytojas traukia odą ir įterpia adatą į viršutinius sluoksnius toje pačioje paviršiaus pusėje;
  • pagaminama tirpalo injekcija.

Daugumai žmonių, iškart po procedūros, maža, balkšvos spalvos papulė, primenanti citrinų žievelę, sudaro apie 7-10 milimetrų.

Terapija prasideda likus 5 dienoms iki numatytos tyrimo datos ir tęsiama dar dvi dienas vėliau. Kiekvienoje konkrečioje situacijoje gydytojas pasirenka vaistus.

Rezultatų interpretavimas

Apie testo rezultatus su šiuo vaistu galima kalbėti praėjus 72 valandoms po gydymo, o rezultatą vertina gydytojas arba apmokyta slaugytoja. Kriterijus yra skersinis gauto hipereminio audinio ir papulių srities dydis. Vertė matuojama milimetrais naudojant skaidrią ruloną; paraudimo dėmių apskaita atliekama tik visiškai nefiltruojant.

  1. Neigiamas. Nėra paraudimo, papulės nėra aptiktos, arba formacijos dydis yra ne daugiau kaip 2 milimetrai skersmens.
  2. Abejotinas Papulė nematoma, bet yra hiperemijos plotas didesnis nei 2 mm.
  3. Teigiamas. Pacientui infiltracinė zona yra 2-14 milimetrų skersmens.

Yra atsako laipsniai:

  • pacientas turi silpną reakciją - papulos 2-5 milimetrai;
  • vidutinio stiprumo efektas - 5-9 mm;
  • hipererginiai reiškiniai (ryškiai ryškus atsakas) - apie 10 ir iki 14 milimetrų. Tai gali būti kartu su limfadenitu ar vezikulinio nekrozinio audinio pokyčiais.

Jei testo rezultatas yra teigiamas arba abejotinas, asmuo yra nukreiptas į papildomus diagnostinius testus.

Yra tikimybė, kad visiškai nebus reakcijos, o neigiama - apie:

  • žmogaus sveikata - jo kūne nėra mikobakterijų;
  • tuberkuliozės gydymas;
  • galimas pradinis ligos ar nesenos ligos etapas;
  • neaktyvus infekcijos formos, užkrėstos patogeniu, forma.

Kai kuriais atvejais galutinėje gydymo stadijoje pacientams yra neigiama reakcija. Priešingas veiksnys yra sunki tuberkuliozė, kartu su imunopatologiniais sutrikimais, tada bandymas nepateiks teisingų duomenų. Kai kurie bendriniai sutrikimai, pvz., ŽIV, veikia imunitetą ir gali iškraipyti duomenis.

Atliekant diagnostiką, gydytojas turi įvesti dokumentus, nurodydamas vaisto pavadinimą, kur ir kada jis buvo pagamintas, seriją ir numerį, taip pat galiojimo datą. Registruojama bandymo data ir vieta, kurioje buvo injekuojama. Remiantis rezultatais, injekcijos poveikis įvedamas į popierių.

Šalutinis poveikis ir papildoma informacija

Nepaisant santykinio vaisto saugumo, kai kurie pacientai, kurie kreipiasi į gydytoją, to neskiria arba daro atsargiai:

  • nenaudokite rekombinantinio tuberkuliozės alergeno injekcijų asmenims, sergantiems lėtinėmis infekcinėmis ligomis ūminėje fazėje, ir ūminiais panašios kilmės sutrikimais, išskyrus atvejus, kai gydytojas įtaria tuberkuliozę palatos;
  • kontraindikacijos yra somatiniai sutrikimai ūminėje stadijoje;
  • su epilepsija;
  • kai kurios odos ligos;
  • su įvairiais patvirtintomis alergijomis.

Diasquin netaikomas vaikų įstaigoms, jei jie yra karantine. Pašalinus paskutinį draudimą panaikinamas.

Apskaičiuotas baltymų preparatas paprastai yra saugus, tačiau jis gali prieštarauti kitų vakcinacijos komponentams, todėl vaistą galima atlikti prieš vakcinaciją ar vieną mėnesį po jo. Informacija apie veikliosios medžiagos perdozavimo šalutinį poveikį šiandien nėra.

Kas yra patogeninių bakterijų alergenai

Šiuolaikinėje medicinos praktikoje diagnostikos tikslais naudojami bakteriniai alergenai. Su jų pagalba galite diagnozuoti įvairias ligas, visų pirma - tuberkuliozę. Tokių vaistų vartojimas leidžia tiksliai ir tiksliai diagnozuoti.

Vaisto sudėtis

Bakterinis alergenas - tai žudomi mikroorganizmai. Nurijus, jie sukelia imuninės sistemos reakciją. Padidėjęs kūno jautrumas šioms medžiagoms rodo, kad jis yra užkrėstas.

Mikroorganizmams sukeliamų ligų diagnozėje naudojami alergijos odos tyrimai:

  1. Pirque ir Mantoux (tuberkuliozės nustatymui). Alergenų bakterijų rekombinantinės tuberkuliozės naudojimas.
  2. Reakcija Byurne (su brucelioze).
  3. Reakcijos, naudojamos tularemijai, malignanams, toksoplazmozei ir kitoms infekcijoms diagnozuoti.

Šiuo metu yra rekombinantinės bakterijos bakterijų alergenų (tokių kaip jo INN arba tarptautinis nepatentinis pavadinimas) naudojimas, kuris pateikia tiksliausius tuberkuliozės diagnozavimo rezultatus.

Ką reikia žinoti apie tuberkuliną

Nurodymai dėl tokių narkotikų vartojimo reiškia, kad juos gali naudoti tik tie specialieji mokymai. Taigi jam nebus patikimas asmuo, kuris neturi patirties dirbdamas su tokiais vaistiniais preparatais, ir, žinoma, nebus parduotas reguliarioje vaistinėje. Faktas yra tai, kad bakterijų alergenų tuberkuliozės rekombinantinis yra su pasiūlymais.

Alerginių bakterijų rekombinantinė tuberkuliozė yra labiausiai paplitusio bakterinio vaisto, skirto nustatyti tuberkuliozę, INN. Taip pat yra komercinis pavadinimas - tuberkulinas. Paprastai vienas ar kitas vaistas turi savo kodą, kuris tokių gaminių gamintojams žinomas. Kodas OKPD išgrynintas alerginis tuberkuliozės darinys - 24.41.60.412.

Kaip agentas įšvirkščiamas

Visi gaminiai, kurių prekinis vardas yra registruotas kodas, įvedamas pagal specialias taisykles. Instrukcijoje numatyta, kad pagal gydytojo liudijimus tik specialiai slaugytojai turėtų skirti bakterijų alergeną rekombinantinei tuberkulioze. Ji turi galimybę dirbti su medicinos medžiagų prekybos pavadinimais ir atlikti poodinius tyrimus.

Trys dienos po bandymo, įvertinamas kūno atsakas. Tai įvertina ne tik paraudimą, bet ir infiltraciją. Asmenims, sergantiems arba turinčių virusinį hepatitą AIDS, reakcija gali būti labai neigiama.

Ar egzistuoja rizika įsigyti žemos kokybės produktus

Kiekvienai alergenai būdingas kodas. Taigi yra lengva nustatyti bet kokį bakterijų darinį, kuris yra būtinas diagnozei nustatyti. Jei visos pasiūlymo sąlygos yra įvykdytos, kaip nurodyta instrukcijoje apie tokių produktų pirkimą, o kodas atitinka standartą, tikimybė, kad pacientui bus skiriamas prastos kokybės vaistas, yra praktiškai sumažintas iki nulio.

Tačiau slaugytoja turėtų užtikrinti, kad tokie produktai nėra pavėluoti. Priešingu atveju, diagnozuojant ligą, yra komplikacijų pavojus.

Diaskintest (Alergenų bakterijų tuberkuliozės rekombinantinis)

Prekinis pavadinimas: Diaskintest (Diaskintest)

Tarptautinis pavadinimas: Alergenas iš bakterijų. Tuberkuliozės rekombinantinis (Alergijos bakterijų tuberkuliozės rekombinantinis)

Farmakologinė grupė: MIBP alergenai

Farmakologinė grupė ATC: V01AA20. Kiti alergenai

Vienoje preparato dozėje (0,1 ml) yra: CFP10-ESAT6 rekombinantinis baltymas - 0,2 μg, dipubuoto natrio fosfato 2-vanduo, 0,876 mg, natrio chlorido - 0,46 mg, mono pakeistas kalio fosfatas - 0,063 mg, polisorbatas 80 - 0,005 mg, fenolis - 0,25 mg, injekcinis vanduo, iki 0,1 ml.

Bespalvis skaidrus skystis.

Kai vaistas injekuojamas į odą, DIASKINTEST sukelia specifinę odos reakciją asmenims, sergantiems tuberkuliozės infekcija, kuri yra pasireiškianti uždelsto tipo padidėjusio jautrumo reakcija. Asmenims, paskiepytiems BCG ir neužkrėstų Mycobacterium tuberculosis, nėra jokios reakcijos į vaistą DIASKINTEST.

Naudojimo indikacijos:

DIASKINTEST skirtas injekcijos po oda bandymui atlikti, kad:

- tuberkuliozės diagnozė ir proceso veiklos įvertinimas;

- tuberkuliozės diferencialinė diagnozė;

- po vakcinacijos ir infekcinių alergijų diferencinė diagnozė (uždelsto tipo padidėjusio jautrumo);

- stebėti gydymo veiksmingumą kartu su kitais metodais.

- Ūminis ir lėtinis (paūmėjimo laikotarpiu) infekcinės ligos, išskyrus įtariamus tuberkuliozės atvejus;

- Somatinės ir kitos ligos paūmėjimo laikotarpiu;

- Dažnos odos ligos;

Vaikų grupėse, kuriose yra vaikystės infekcijų karantinas, bandymas atliekamas tik po karantino pašalinimo.

Taikymo metodai ir veiksmų principas:

Vaisto vartojamas griežtai intrakaniškai. Odos tyrimą atlieka paskirta gydytojo parengta slaugytoja, turinti galimybę atlikti odos per odą tyrimus. Atliekant tyrimą, naudojami tuberkulino švirkštai ir trumpos trumpesnės adatos. Prieš naudodami patikrinkite jų išleidimo datą ir galiojimo datą.

Butelio guminis kamštelis su preparatu yra apdorotas 70% etilo alkoholiu ir perforuotas su atskira adata, skirta į raumenis įšvirkšti, kuri po kiekvieno vaisto surinkimo į švirkštą paliekama butelio kamšte, uždengtame sterilia servetėle. Buteliuką su vaistu po atidarymo leidžiama laikyti ne ilgiau kaip 2 valandas. Naudodami švirkštą paimkite 0,2 ml (dvi dozes) vaisto DIASKINTEST, padėkite ant jo adatą ir ištirpinkite 0,1 ml žymę.

Bandymas atliekamas sėdi. Išvalius odos plotą vidinio trečiojo dilbio vidinio paviršiaus su 70% etilo alkoholiu, 0,1 ml DIASKINTEST švirkščiamas į viršutines ištemptos odos lygiagrečias savo paviršiaus sluoksnius.

Paprastai bandant paprastai 7-10 mm skersmens "citrinų žievelės" formos papulę odoje susidaro balkšvos spalvos.

Asmenims, kuriems yra nespecifinės alergijos atvejų, rekomenduojama, kad mėginys būtų paimtas atsižvelgiant į desensibilizuojančių vaistų poveikį 7 dienas (5 dienas iki tyrimo ir 2 dienos po jo paėmimo).

Tyrimo rezultatą 72 valandas nuo bandymo laiko vertina gydytojas arba apmokytas slaugytoja, matuojant skersines (pagal dilbio ašį) hiperemijos ir infiltracijos (papulių) dydį milimetrais su skaidriu linijumi. Į hiperemiją atsižvelgiama tik tuo atveju, jei nėra infiltracijos. Atsakymas į atranką yra:

- neigiamas - visiškai nesant infiltracijos ir hiperemijos ar "dūrio reakcijos";

- abejotina - esant hiperemijai (bet kokio dydžio be infiltracijos) arba 2-4 mm dydžio infiltracija;

- teigiamas - jei yra 5 mm ir didesnis infiltratas;

Jei infiltrate yra 15 mm ar daugiau, su pūslelino nekrozės pokyčiais ir (arba) limfangitu, limfadenitu, nepriklausomai nuo infiltracijos dydžio, reakcija į vaistą laikoma hiperergine.

Asmenys, turintys abejotiną ir teigiamą reakciją į DIASKINTEST, yra tiriami dėl tuberkuliozės.

Pacientams, sergantiems sunkia tuberkulioze, taip pat kartu su kitomis ligomis (AIDS, virusiniu hepatitu ir tt) ankstyvais tuberkuliozės proceso etapais, reakcija į tyrimą su DIASKINTEST gali būti neigiama.

Skirtingai nuo uždelsto tipo reakcijos, dažniausiai pasireiškiančios nespecifinės alergijos (daugiausia hiperemijos) odos pasireiškimai iš karto po tyrimo pastebimi ir paprastai išnyksta po 48-72 valandų.

Įrašų įraše: a) vaisto pavadinimas; b) gamintojas, serijos numeris, galiojimo data; c) bandymo data; g) vaisto įvedimas kairėje arba dešinėje dilbio dalyje; e) bandymo rezultatas.

Asmenys gali patirti trumpalaikius bendros reakcijos požymius: negalavimą, galvos skausmą, karščiavimą.

Profilaktinės vakcinacijos (išskyrus BCG) gali būti atliekamos sveikiems asmenims, kurių rezultatas yra neigiamas, iškart po įvertinimo ir atsižvelgiant į testo rezultatus.

Prieš profilaktines vakcinacijas reikia planuoti vaisto DIASKINTEST pavyzdį. Jei atliekamos profilaktinės vakcinacijos, bandymas su preparatu DIASKINTEST atliekamas ne anksčiau kaip po 1 mėnesio po vakcinacijos.

1 metai Pasibaigus vaisto vartojimui netaikomas.

Vaistas yra transportuojamas ir saugomas pagal SP 3.3.2.1248-03 2 laipsnių temperatūroje. C iki 8 laipsnių C. Negalima užšaldyti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Atnaujinimo instrukcijos data 2013 11 13

Registracijos liudijimo turėtojas: UAB "GENERIUM", Rusija

Išleidimo formos: tirpalas intraderminiam 0,1 ml dozės, buteliukų

Atostogos sąlygos: medicinos įstaigoms

Valstybės duomenys registracija: LSR-006435/08 08.08.2008

Uzbekistano Respublikos perregistravimo data: 2012/01/23

Registracijos liudijimo būsena: dabartinė

Farmacijos numeris: LSR-006435 / 08-110808

Registracijos liudijimo turėtojas: UAB "GENERIUM", Rusija

Išleidimo formos: intraderminis 0,1 ml / dozės tirpalas, buteliukai; 0,1 ml / 1 dozės buteliuko intraderminis įpurškimo tirpalas

Atostogos sąlygos: medicinos įstaigoms

Valstybės duomenys registracija: LSR-006435/08 08.08.2008

Uzbekistano Respublikos perregistravimo data: 2012/01/23

Registracijos liudijimo būsena: dabartinė

Farmacijos numeris: FSP 42-9218-08

Atidarykite dabartinę dokumento versiją dabar arba gaukite visišką prieigą prie "GARANT" sistemos 3 dienas nemokamai!

Jei esate sistemos "GARANT" internetinės versijos vartotojas, galite atidaryti šį dokumentą arba prašyti "Hotline" sistemoje.

© "NPP GARANT-SERVICE", 2018. "GARANT" sistema buvo sukurta nuo 1990 metų. "Garant" bendrovė ir jos partneriai yra Rusijos teisinės informacijos asociacijos "GARANT" nariai.

DIASKINTEST - Genetiškai modifikuotas tuberkuliozės alergenas

Bakterija Escherichia coli laikoma nepatiktine; paprastai daugiausia gyvena žarnyne. Tačiau, jei ji patenka į žmogaus kūną arba kūno ertmės gali sukelti patologijos vystymąsi, pavyzdžiui, kai išleistas į pilvaplėvės ertmę - peritonitas.

DIASKINTEST. Tuberkuliozė rekombinantinis alergenų praskiedimai standartas yra rekombinantinis baltymas, pagamintas genetiškai modifikuotas pasėlių Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT, praskiedžiamas steriliu izotoniniu fosfato buferiniu tirpalu su konservantas (fenolio). Sudėtyje yra dviejų antigenu, esančių virusulentiškuose Mycobacterium tuberculosis štamuose ir nėra BCG vakcinos padermėje.

Kompozicija. Viena dozė (0,1 ml) Preparato yra: rekombinantinis baltymas CFP10-ESAT6 - 0,2 g natrio fosfato dibazinio-2 vandeninio, natrio chlorido, kalio divandenilio fosfatas, polisorbatas 80, fenolis (0,25 mg), injekcijoms skirto vandens, - iki 0,1 ml.

Tokiu būdu Diaskintest, taip pat Mantoux testus, yra ne tik sąmoningai alergenų, bet taip pat su biocheminiu reakcija naudojant chemines medžiagas (ir Diaskintest net su genetiškai modifikuotų bioveschestv naudojimo) ir reakcijos tai nėra dedamas į vamzdžio, ir vaiko kūną viduje. Be to, šis nuodingas kokteilis į kūną patenka injekcijos būdu, t. Y. aplenkiant gleivines - natūralias apsaugos barjerus! Tai yra tyčinė vaiko kraujo infekcija.

Neteisingos reakcijos (ir naudojimo instrukcijos):

Mėginio paruošimas su Diaskintest gali būti pacientams neigiami TB sergantiems sunkiomis imunopatologinių sutrikimų sukeltų sunkių tuberkuliozės proceso asmenims ankstyvosiose stadijose infekcija su Mycobacterium tuberculosis, ankstyvosiose stadijose tuberkuliozės proceso asmenims, sergantiems gretutinėmis ligomis, kartu su imunodeficitu.

• ūmus ir lėtinis (paūmėjimo laikotarpiu) infekcinės ligos, išskyrus įtariamus tuberkuliozės atvejus;
• somatinės ir kitos ligos paūmėjimo laikotarpiu;
• įprastos odos ligos;
• alergines ligas;
• epilepsija.

Vaikų grupėse, kuriose yra vaikystės infekcijų karantinas, bandymas atliekamas tik po karantino pašalinimo.

Šalutinis poveikis
Asmenys gali patirti trumpalaikius bendros reakcijos požymius: negalavimą, galvos skausmą, karščiavimą.

9:59 30.10.2017 Svetlana

Aš sutinku, kad GMO reagentas, kaip ir manta, konservuotų fenolio (kraujo nuodų) yra labai pavojinga medžiaga, ir mes neapsimokime savo vaikų. yra daug jų, o vėliau - alergijos, odos bėrimas, artritas, regėjimo praradimas, leukemija - kaip ir laiko bomba - kur tik Dievas žino, kaip šoktelėti. Rūpinkitės savo vaikais. tik tu jiems reikia!

22:04 2011/04/04 Sasha

Kad būtų galima atsekti genetinį, kancerogeninį, mutageninį Diaskintest poveikį, būtina atlikti kelių kartų bandymus, kurie vyksta Rusijoje.

DIASKINTEST - Genetiškai modifikuotas tuberkuliozės alergenas

Diaskintest - genetinės inžinerijos produktas, kuris remiasi tuberkuliozės alergeno - Mycobacterium baltymai M. tuberculosis, auginami genetiškai pakeista E. coli Escherichia coli (Escherichia coli).

Bakterija Escherichia coli laikoma nepatiktine; paprastai daugiausia gyvena žarnyne. Tačiau jei jis patenka į kitus organus ar žmogaus kūno ertmes, jis gali sukelti patologiją, pavyzdžiui, jei jis patenka į pilvo ertmę, peritonitą.

Taigi "Diaskintest", kaip ir "Mantoux", yra ne tik apgalvotas alergenas, bet ir biocheminė reakcija naudojant toksines chemines medžiagas, o ši reakcija nekelbiama mėgintuvėlyje, bet vaiko kūne. Be to, šis nuodingas kokteilis į kūną patenka injekcijos būdu, t. Y. aplenkiant gleivines - natūralias apsaugos barjerus! Tai yra tyčinė vaiko kraujo infekcija.

Rekombinantinis tuberkuliozės alergenas standartiniame praskiedime, tirpalas intraderminiam vartojimui

DIASKINTEST Rekombinantinė rekombinantinė tuberkuliozės alergija yra rekombinantinis baltymas, gautas naudojant genetiškai modifikuotą Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT kultūrą, praskiestą steriliu izotoniniu fosfatiniu buferiniu tirpalu su konservantu (fenoliu). Sudėtyje yra dviejų antigenu, esančių virusulentiškuose Mycobacterium tuberculosis štamuose ir nėra BCG vakcinos padermėje.

Kompozicija. Viena dozė (0,1 ml) Preparato yra: rekombinantinis baltymas CFP10-ESAT6 - 0,2 g natrio fosfato dibazinio-2 vandeninio, natrio chlorido, kalio divandenilio fosfatas, polisorbatas 80, fenolis (0,25 mg), injekcijoms skirto vandens, - iki 0,1 ml.

Aprašymas. Bespalvis skaidrus skystis.

Farmakologinė grupė. MIBP yra alergenas.

Asmenys, turintys abejotiną ir teigiamą reakciją į DIASKINTEST, yra tiriami dėl tuberkuliozės.

Klaidingos neigiamos reakcijos:

Mėginio paruošimas su Diaskintest gali būti pacientams neigiami TB sergantiems sunkiomis imunopatologinių sutrikimų sukeltų sunkių tuberkuliozės proceso asmenims ankstyvosiose stadijose infekcija su Mycobacterium tuberculosis, ankstyvosiose stadijose tuberkuliozės proceso asmenims, sergantiems gretutinėmis ligomis, kartu su imunodeficitu.

Įrašų pastaboje:

  • vaisto pavadinimas;
  • gamintojas, serijos numeris, galiojimo data;
  • bandymo data;
  • vaisto įvedimas kairėje arba dešinėje dilbio dalyje;
  • pavyzdžio rezultatas.

Kontraindikacijos testams.

  • ūminis ir lėtinis (paūmėjimo laikotarpiu) infekcinės ligos, išskyrus įtariamus tuberkuliozės atvejus;
  • somatines ir kitas ligas paūmėjimo laikotarpiu;
  • dažnos odos ligos;
  • alerginės sąlygos;
  • epilepsija.

Vaikų grupėse, kuriose yra vaikystės infekcijų karantinas, bandymas atliekamas tik po karantino pašalinimo.

Šalutinis poveikis

Asmenys gali patirti trumpalaikius bendros reakcijos požymius: negalavimą, galvos skausmą, karščiavimą.